Документ на русском языке

Об утверждении Перечня доклинических и клинических баз, имеющих право проведения доклинических и клинических исследований в здравоохранении Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 марта 2010 года № 222

Редакция с изменениями и дополнениями по состоянию на 16.04.2014 г.

В соответствии с подпунктом 5) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» от 18 сентября 2009 года и в целях совершенствования процесса проведения доклинических, клинических исследований лекарственных средств, новых методов и средств профилактики, диагностики, лечения, а также медицинской реабилитации, ПРИКАЗЫВАЮ :

1. Утвердить прилагаемый Перечень доклинических и клинических баз, имеющих право проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств, новых методов и средств профилактики, диагностики, лечения, а также медицинской реабилитации согласно приложения к настоящему приказу.

2. Выбор клинической базы осуществлять на основании заявления заказчика клинического исследования из прилагаемого перечня.

3. Признать утратившим силу приказ и.о. Комитета Председателя по контролю за качеством медицинских услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 20 сентября 2006 года № 293 «Об утверждении перечня доклинических и клинических баз, имеющих право проведения доклинических и клинических исследований и испытаний лекарственных средств и новых методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации».

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.

5. Настоящий приказ вводится в действие со дня подписания.

Утвержден приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 марта 2010 г. № 222

Перечень доклинических и клинических баз, имеющих право проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств, новых методов и средств профилактики, диагностики, лечения, а также медицинской реабилитации

Примечание:

Перечень может быть дополнен медицинскими организациями при их соответствии установленным требованиям.

* - за исключением доклинических исследований фармакодинамики, канцерогенности, геноксичности, изучения токсического действия на функции размножения (гонадотоксичность, тератогенность, эмбриотоксическое, фетотоксическое действие и т.д.).