Утверждены Правила маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок к пище:
Аннотация к Приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 августа 2026 года № 86 (вводится в действие с 10.10.2026 г.)
Правила определяют порядок маркировки биологически активных добавок к пище и их дальнейшей прослеживаемости на территории Республики Казахстан.
– обязательной маркировке средствами идентификации подлежат БАД по кодам ТН ВЭД ЕАЭС, предусмотренным соответствующим перечнем Евразийской экономической комиссии, при наличии действующего свидетельства о государственной регистрации;
– производитель маркирует БАД, произведенные в Казахстане, до их первичной передачи новому собственнику или иному лицу для последующей реализации, импортер — до ввоза в Казахстан либо помещения под соответствующие таможенные процедуры;
– производители, импортеры, оптовые и розничные участники оборота регистрируются в цифровой системе маркировки и прослеживаемости товаров и передают в нее предусмотренные Правилами сведения;
– средства идентификации наносятся на потребительскую упаковку в виде двумерного штрихового кода DataMatrix GS1 способом, не допускающим его отделения без повреждения;
– установлены порядок регистрации БАД в цифровой системе, получения и нанесения кодов маркировки, а также сроки их использования;
– предусмотрен порядок агрегирования потребительских и транспортных упаковок с сохранением взаимосвязи кодов идентификации для обеспечения прослеживаемости;
– сведения о передаче и перемещении маркированных БАД вносятся в цифровую систему не позднее одного рабочего дня, а приемка подтверждается получателем в течение одного рабочего дня с даты фактической поставки;
– при розничной реализации БАД выводятся из оборота путем сканирования средства идентификации устройством, сопряженным с контрольно-кассовой машиной, с передачей соответствующих сведений в цифровую систему;
– установлен порядок вывода БАД из оборота по иным основаниям, их возврата и повторного ввода в оборот.
Полная версия

