Близость слов: Окончание:





Внимание! Документ утратил силу с 20.04.2010
Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 сентября 2003 года N 661.
Настоящий Приказ утратил силу 20 апреля 2010 г. в соответствии с Приказом Министра здравоохранения РК от 12.11.2009 г. № 696.
Редакция с изменениями и дополнениями по состоянию на 22.09.2005 г.
Во исполнение  Закона  Республики Казахстан от 4 июня 2003 года N 430 "О системе здравоохранения" приказываю:
1. Утвердить прилагаемые Правила проведения научно-медицинской экспертизы.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на директора Департамента медицинской науки и образования Хамзину Н.К.
3. Настоящий приказ вступает в силу со дня его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.
Утверждены
 приказом и.о. Министра
 здравоохранения
 Республики Казахстан
 от 8 сентября 2003 года N 661
Правила проведения научно-медицинской экспертизы
1. Настоящие Правила проведения научно-медицинской экспертизы (далее - Правила) разработаны в соответствии с  Законом  Республики Казахстан "О системе здравоохранения" и определяют порядок проведения экспертизы научной деятельности в области здравоохранения Республики Казахстан.  
2. Научно-медицинская экспертиза проводится коллегиальным экспертным органом (Ученым советом), создаваемым уполномоченным органом Республики Казахстан в области здравоохранения (далее - уполномоченный орган).
2. Основные принципы и задачи научно-медицинской экспертизы
3. Основными принципами научно-медицинской экспертизы являются: 
2) ориентация на мировой уровень развития медицинской науки; 
3) вынесение заключений по объектам научно-медицинской деятельности (далее - объекты) исключительно на основании информации, содержащейся в материалах, представленных на экспертизу; 
4) обеспечение конфиденциальности информации по объектам и недопустимость использования ее для целей, не предусмотренных экспертизой, а также сведений об экспертах и результатах их работы. 
4. Основными задачами экспертизы являются: 
1) определение эффективности и результативности предлагаемых научно-медицицинских объектов; 
2) оценка значимости полученных результатов (на стадиях выполнения, завершения и внедрения) финансируемых объектов научно-технической деятельности и разработка рекомендаций о продолжении, изменении и прекращении финансирования; 
3) оценка научной состоятельности и возможности реализации планируемых объектов.
3. Объекты научно-медицинской деятельности, подлежащие экспертизе
5. Объектами научно-медицинской деятельности, подлежащими экспертизе являются: 
1) проекты программ фундаментальных и прикладных научных исследований; 
2) республиканские целевые научно-медицинские программы; 
3) результаты завершенных научно-медицинских программ и проектов; 
4) научные работы, выдвигаемые на соискание государственных наград Республики Казахстан; 
5) научно-медицинские разработки, планируемые для внедрения в практику здравоохранения.
4. Порядок и условия проведения научно-медицинской экспертизы
6. Разработчики объектов направляют в уполномоченный орган следующие материалы: 
1) сопроводительное письмо за подписью первого руководителя организации-разработчика; 
2) выписку из протокола заседания Ученого совета организации-разработчика об утверждении объекта научно-технической деятельности; 
3) 2 экземпляра и электронную версию объекта на дискете 3,5" в редакторе Microsoft Word в виде текстового файла *doc или *rtf. 
7. Материалы по объектам экспертизы направляются экспертам коллегиального экспертного органа (члену Ученого совета). 
8. По результатам проведенной экспертизы эксперты в сроки, не превышающие десяти календарных дней составляют заключение, содержащее объективные, мотивированные, научно-обоснованные выводы по объектам экспертизы. 
9. По результатам обсуждения заключения экспертов коллегиальный экспертный орган выносит: 
1) положительное экспертное заключение; 
2) экспертное заключение о необходимости доработки; 
3) отрицательное экспертное заключение. 
10. Экспертное заключение оформляется в виде постановления коллегиального экспертного органа и утверждается уполномоченным органом. 
11. О принятом решении уполномоченный орган информирует организацию-разработчика в месячный срок. 
12. Объекты экспертизы, дважды направленные на доработку и вновь представленные с неустраненными замечаниями, в дальнейшем не рассматриваются. 
13. Научно-медицинская экспертиза проводится в срок, не превышающий девяносто календарных дней со дня представления объектов научно-медицинской деятельности в уполномоченный орган. 
В пункт 13 изм. в соответствии с - приказом Министра здравоохранения РК от 22.09.2005 г. № 467 (см. редакцию от 08.09.2003) (вступает в силу со дня гос.регистрации в МЮ РК).
14. Споры, связанные с процедурой проведения научно-медицинской экспертизы, рассматриваются в соответствии с действующим законодательством Республики Казахстан.
Полная версия
ИС BestProfi