| Тіркеу куәлігі
| Мемлекеттік Тізілімдегі дәрілік заттың ескі редакциясы | Мемлекеттік Тізілімдегі дәрілік заттың жаңа редакциясы | Түзету сипаты |
| ҚР-ДЗ -5№014394 | Өндіруші – Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш, ТҮРКИЯ Қаптаушы-кәсіпорын –Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы АҚ, ҚАЗАҚСТАН Тіркеу куәлігінің иесі – Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы АҚ, ҚАЗАҚСТАН Малбек® Бұлшыкет ішіне инъекцияға арналған 15мг/1,5мл ерітінді 3 ампуладан пішінді ұяшықты қаптамада. 3 пішінді ұяшықты қаптамадан картон пәшкеде. Сақтау мерзімі : 4 жыл | Өндіруші – Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш, ТҮРКИЯ Қаптаушы-кәсіпорын –Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы АҚ, ҚАЗАҚСТАН Тіркеу куәлігінің иесі – Нобел Алматы Фармацевтикалық Фабрикасы АҚ, ҚАЗАҚСТАН Малбек® Бұлшыкет ішіне инъекцияға арналған 15мг/1,5мл ерітінді Ампула. 3 ампуладан пішінді ұяшықты қаптамада. 1 пішінді ұяшықты қаптамадан картон пәшкеде. Сақтау мерзімі : 4 жыл | Техникалық қате |
| ҚР-ДЗ -3№ 018533 | Новофарм-Биосинтез фирма ЖШҚ, тіркеу куәлігінің иесі Ромат ФК ЖШС, Қазақстан, РЕСЕЙ Рефордез-Новофарм [Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5] Инфузияға арналған ерітінді 60 мг/мл балк 250 мл бөтелке, 500 мл бөтелке 3 жыл | Новофарм-Биосинтез фирма ЖШҚ, тіркеу куәлігінің иесі Ромат ФК ЖШС, Қазақстан, УКРАИНА Рефордез-Новофарм [Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5] Инфузияға арналған ерітінді 60 мг/мл балк 250 мл бөтелке, 500 мл бөтелке 3 жыл | Техникалық қате |
| ҚР-ДЗ -3№018534 | Новофарм-Биосинтез фирма ЖШҚ, тіркеу куәлігінің иесі Ромат ФК ЖШС, Қазақстан, РЕСЕЙ Рефордез-Новофарм [Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5] Инфузияға арналған ерітінді 100 мг/мл балк 250 мл бөтелке, 500 мл бөтелке 3 жыл | Новофарм-Биосинтез фирма ЖШҚ, тіркеу куәлігінің иесі Ромат ФК ЖШС, Қазақстан, УКРАИНА Рефордез-Новофарм [Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5] Инфузияға арналған ерітінді 100 мг/мл балк 250 мл бөтелке, 500 мл бөтелке 3 жыл | Техникалық қате |
ҚР ДСМ Медициналық және
фармацевтикалық қызметті бақылау
комитетінің төрағасының
«2012 жылғы 18 шілдеде № 541,
2011 жылғы 22 желтоқсандағы №747 бұйрыққа өзгерістер енгізу туралы»
2013 жылғы «7» ақпандағы
№150
бұйрығына қосымша
ҚР ДСМ медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитетінің 2012 жылғы 18 шілдеде № 541, 2011 жылғы 22 желтоқсандағы №747 бұйрығына енгізілетін өзгерістер
Полная версия