14 | Слабикап | Внесение изменений | Капли для приема внутрь 7,5мг/мл | Синтез ОАО, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду истечения срока действия регистрационного удостоверения |
15 | Энтроп | Регистрация | Таблетки, 50 мг | Олайнфарм АО, владелец регистрационного удостоверения Олфа ООО, Украина, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
16 | Цефоперазон и Сульбактам Спенсер 2 г | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 2 г | Килитч Драгз Лтд, владелец регистрационного удостоверения Спенсер Фарма ЮКей Лтд, Великобритания, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
17 | Имипенем и Циластатин Спенсер 1 г | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г | Килитч Драгз Лтд, владелец регистрационного удостоверения Спенсер Фарма ЮКей Лтд, Великобритания, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
18 | Энтроп | Регистрация | Таблетки, 100 мг | Олайнфарм АО, владелец регистрационного удостоверения Олфа ООО, Украина, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
19 | Цефоперазон и Сульбактам Спенсер 1 г | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г | Килитч Драгз Лтд, владелец регистрационного удостоверения Спенсер Фарма ЮКей Лтд., Великобритания, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
20 | Колдрекс® Рино | Регистрация | Порошок для приготовления раствора, 500 мг для приема внутрь | СмитКляйн Бичем С.А., владелец регистрационного удостоверения ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер , Великобритания, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
21 | Цефтриаксон-КМП | Внесение изменений | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г | Киевмедпрепарат ОАО, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
22 | Цефотаксим | Внесение изменений | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 0.5 г | Борисовский завод медицинских препаратов РУП, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
| Приложение 1 к письму | | ||||||
| ||||||||
| Перечень лекарственных средств, которым на основании отрицательного результата первичной, аналитической и специализированной экспертизы Фармакопейного и Фармакологического Центров отказано в государственной регистрации (перерегистрации) и медицинском применении на территории Республики Казахстан | |||||||
| ||||||||
№ | Торговое название (международное непатентованное название), [состав] | Тип заявки | Лекарственная форма, доза, концентрация, объем заполнения, к-во доз в упаковке | Завод-изготовитель, страна-производитель | Решение Экспертного Совета | |||
1 | Аджанта Стамина | Регистрация | Капсулы | Аджанта Фарма Лимитед, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации | |||
2 | Ревак-В+ | Регистрация | Суспензия для внутримышечного введения, 20 мкг/мл | Бхарат Биотек Интернешнл Лимитед, | Отказано в государственной регистрации в РК в соответствии с протокольным решением совещания у Ответственного секретаря МЗ РК от 10 октября 2011 года - не регистрировать монодозные вакцины, содержащие консерванты. | |||
3 | Ньютрозол | Регистрация | Таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг | НВ Ремедиз Пвт.Лтд, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (п.п.1, п.60) препарат не рекомендован к регистрации | |||
4 | Ферротон | Регистрация | Раствор для внутримышечного введения | Jamjoom Pharmaceutical Co. Ltd, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (п.п.1, п.60) препарат не рекомендован к регистрации | |||
5 | Визопресс | Регистрация | Раствор для инъекций 20 МЕ/мл | НВ Ремедиз Пвт.Лтд., | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (п.п.1, п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
6 | ДиклоРапид | Регистрация | Капсулы твердые, кишечнорастворимые, 75 мг | Теммлер Верке ГмбХ, владелец регистрационного удостоверения ФармаСвисс Чешская Республика с.р.о, Чешская Республика, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (п.п.1, п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
7 | Дикло Дуо | Регистрация | Капсулы твердые с модифицированным высвобождением, 75 мг | Теммлер Верке ГмбХ, владелец регистрационного удостоверения ФармаСвисс Чешская Республика с.р.о, Чешская Республика, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (п.п.1, п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
8 | Гинанфорт | Регистрация | Пессарии вагинальные | Блисс Дживиси Фарма ЛТД, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (п.п.1, п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
9 | Хондроксид Форте | Регистрация | Капсулы | Наброс Фарма Пвт.Лтд, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (п.п.1, 4, 7 п.60) препарат не рекомендован к регистрации. |
10 | Ксолар® | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 150 мг в комплекте с растворителем (вода для инъекций) | Novartis Pharma Stein AG, владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ, Щвейцария, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
11 | Аценак | Регистрация | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг | Медлей Фармасьютикалс Лтд, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (п.п.1, 7 п.60) препарат не рекомендован к регистрации. |
12 | Рокслей | Регистрация | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг | Медлей Фармасьютикалс Лтд, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
13 | Релиф® Ультра | Внесение изменений | Суппозитории ректальные 2 контурных ячейковых упаковок по 6 ректальных свечей в картонной упаковке. | Иституто Де Анжели С.р.л., владелец регистрационного удостоверения Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду истечения срока действия регистрационного удостоверения |
23 | Цефотаксим | Внесение изменений | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г | Борисовский завод медицинских препаратов РУП, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
24 | Метронидазол-АКОС | Перерегистрация | Раствор для инфузий 0,5% | Синтез ОАО, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (п.п. 2, 4 п.60) препарат не рекомендован к регистрации. |
25 | Анестезол® | Внесение изменений | Суппозитории ректальные | Нижфарм ОАО, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
26 | Некпим | Регистрация | Порошок для приготовления раствора, 500 мг для внутривенных и внутримышечных инъекций | Нектар Лайфсайнсис Лимитед, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
27 | Некпим | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г для внутривенных и внутримышечных инъекций | Нектар Лайфсайнсис Лимитед, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
28 | Унозит 250 | Регистрация | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг | Alkem Laboratories Ltd, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
29 | Унозит 500 | Регистрация | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг | Alkem Laboratories Ltd, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
30 | Аджисепт® со вкусом лимона | Внесение изменений | Пастилки | Аджио Фармацевтикалз Лтд, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду истечения срока действия регистрационного удостоверения |
31 | Аджисепт® со вкусом меда | Внесение изменений | Пастилки | Аджио Фармацевтикалз Лтд, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду истечения срока действия регистрационного удостоверения |
32 | Аджисепт® со вкусом вишни | Внесение изменений | Пастилки | Аджио Фармацевтикалз Лтд, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду истечения срока действия регистрационного удостоверения |
33 | Аджисепт® со вкусом банана | Внесение изменений | Пастилки | Аджио Фармацевтикалз Лтд, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду истечения срока действия регистрационного удостоверения |
34 | Аджисепт® со вкусом ананаса | Внесение изменений | Пастилки | Аджио Фармацевтикалз Лтд, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду истечения срока действия регистрационного удостоверения |
35 | Аджисепт® со вкусом апельсина | Внесение изменений | Пастилки | Аджио Фармацевтикалз Лтд, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду истечения срока действия регистрационного удостоверения |
36 | Аджисепт® со вкусом малины | Внесение изменений | Пастилки | Аджио Фармацевтикалз Лтд, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду истечения срока действия регистрационного удостоверения |
37 | Аджисепт® со вкусом клубники | Внесение изменений | Пастилки | Аджио Фармацевтикалз Лтд, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду истечения срока действия регистрационного удостоверения |
38 | Антигерпин® | Внесение изменений | Мазь 5% | Химфарм АО, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду истечения срока действия регистрационного удостоверения |
39 | Бальзам Золотой дракон | Перерегистрация | Бальзам для наружного применения | Nantong Menthol Factory Co.Ltd, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
40 | Бальзам Золотой дракон | Перерегистрация | Бальзам | Nantong Menthol Factory Co.Ltd, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
41 | Ингалятор Золотой дракон | Перерегистрация | Карандаш для наружного применения, 1.2 г | Nantong Menthol Factory Co.Ltd, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации (замечания по первичной экспертизе не устранены свыше 90 дней) |
42 | Тингуис | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 250 мг | Ауробиндо Фарма Лтд, владелец регистрационного удостоверения Пфайзер Эйч Си Пи Корпорейшн, США, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
43 | Тингуис | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 500 мг | Ауробиндо Фарма Лтд, владелец регистрационного удостоверения Пфайзер Эйч Си Пи Корпорейшн, США, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
44 | Тингуис | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1000 мг | Ауробиндо Фарма Лтд, владелец регистрационного удостоверения Пфайзер Эйч Си Пи Корпорейшн, США, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
45 | Тингуис | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 2000 мг | Ауробиндо Фарма Лтд, владелец регистрационного удостоверения Пфайзер Эйч Си Пи Корпорейшн, США, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
46 | Тингуис | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 3000 мг | Ауробиндо Фарма Лтд, владелец регистрационного удостоверения Пфайзер Эйч Си Пи Корпорейшн, США, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
47 | Пропанорм | Регистрация | Раствор для инъекций, 3.5 мг/мл | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
48 | Флюконазол-Зерде | Регистрация | Раствор для внутривенных инфузий 2 мг/мл | Лабораторио Реиг Жофре С.А., Испания, упаковщик Зерде Драг ТОО, владелец регистрационного удостоверения Зерде Драг ТОО РК, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
49 | Флюконазол-Зерде | Регистрация | Раствор для внутривенных инфузий 2 мг/мл балк | Лабораторио Реиг Жофре С.А., владелец регистрационного удостоверения Лабораториос Ликонса С.А., Испания, заявитель: Zerde Drug ТОО, Казахстан, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
50 | Апдропс | Внесение изменений | Капли глазные 0,5% | Аджанта Фарма Лтд, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
51 | Пизина | Внесение изменений | Таблетки, 500 мг | Люпин Лтд, | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |
52 | Декапептил Депо | Внесение изменений | Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций | Ферринг ГмбХ, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду возврата заявки в ДККМФД |
53 | Минирин | Внесение изменений | Таблетки, 0.1 мг | Ферринг Интернешнл Сентер СА, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
54 | Гивигель-500 | Регистрация | Суппозитории ректальные, 500 мг | Biss GVS Pharma Ltd, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
55 | Гепадиф® | Внесение изменений | Капсулы | Целтрион Фарм Инк (КОРЕЯ РЕСПУБЛИКА) - Производитель | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
56 | Лазолван® | Внесение изменений | Сироп 30 мг/5мл | Берингер Ингельхайм Эспана С.А. (ИСПАНИЯ) - Производитель | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
57 | Лазолван® Юниор | Внесение изменений | Сироп 15 мг/5 мл | Берингер Ингельхайм Эспана С.А. (ИСПАНИЯ) - Производитель | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
58 | Лазолван® | Внесение изменений | Раствор для приема внутрь и ингаляций 15мг/2мл | Институт де Ангели С.Р.Л. (ИТАЛИЯ) - Производитель | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
59 | ТераФлю® ЛАР | Внесение изменений | Таблетки для рассасывания | Новартис Консьюмер Хелс СА,Швейцария , произведено Новартис Фармасьютика С.А., | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
60 | Тавегил® | Внесение изменений | Таблетки, 1 мг | Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария, произведено: Фамар Италия С.п.А., | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
61 | Тавегил® | Внесение изменений | Раствор для внутримышечного и внутривенного применения 1мг/1мл | Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария, произведено Никомед Австрия ГмбХ, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
62 | Ампициллин | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг | Синтез ОАО, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
63 | Ампициллин | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг | Синтез ОАО, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
64 | Ампициллин | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 2 г | Синтез ОАО, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
65 | Оспамокс® | Внесение изменений | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг | Сандоз ГмбХ, | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
66 | Трамадол Ланнахер | Внесение изменений | Таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг | Ланнахер Хейлмиттел Гес.м.б.Х., | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
67 | Трамадол Ланнахер | Внесение изменений | Таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг | Ланнахер Хейлмиттел Гес.м.б.Х., | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
68 | Трамадол Ланнахер | Внесение изменений | Таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг | Ланнахер Хейлмиттел Гес.м.б.Х., | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
69 | Нейромультивит® | Внесение изменений | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | Ланнахер Хейлмиттел Гес.м.б.Х. (АВСТРИЯ) - Производитель | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
70 | Трамадол Ланнахер | Внесение изменений | Раствор для приема внутрь | Ланнахер Хейлмиттел Гес.м.б.Х. (АВСТРИЯ) - Производитель | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
71 | Трамадол Ланнахер | Внесение изменений | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг | Ланнахер Хейлмиттел Гес.м.б.Х., | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
72 | Трамадол Ланнахер | Внесение изменений | Суппозитории ректальные, 100 мг | Ланнахер Хейлмиттел Гес.м.б.Х., | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
73 | Трамадол Ланнахер | Внесение изменений | Раствор для инъекций 50мг/1мл | Ланнахер Хейлмиттел Гес.м.б.Х., | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
74 | Трамадол Ланнахер | Внесение изменений | Раствор для инъекций 100 мг/2 мл | Ланнахер Хейлмиттел Гес.м.б.Х., | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
75 | Тромбо АСС® | Внесение изменений | Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг | Ланнахер Хейлмиттел Гес.м.б.Х. (АВСТРИЯ) - Производитель | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
76 | Тромбо АСС® | Внесение изменений | Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг | Ланнахер Хейлмиттел Гес.м.б.Х. (АВСТРИЯ) - Производитель | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
77 | Ривирин | Внесение изменений | Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг | Глобал Фарм ТОО (КАЗАХСТАН) - Производитель, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
78 | Антарис® | Внесение изменений | Таблетки, 1 мг | Глобал Фарм ТОО (КАЗАХСТАН) - Производитель | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
79 | Антарис® | Внесение изменений | Таблетки, 3 мг | Глобал Фарм ТОО (КАЗАХСТАН) - Производитель, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
80 | Антарис® | Внесение изменений | Таблетки, 4 мг | Глобал Фарм ТОО (КАЗАХСТАН), | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
81 | Каптоприл | Внесение изменений | Таблетки, 25 мг | Глобал Фарм ТОО (КАЗАХСТАН) - Производитель | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
82 | Офлокса® | Внесение изменений | Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг | Глобал Фарм ТОО (КАЗАХСТАН) - Производитель | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
83 | Амоксициллин | Внесение изменений | Таблетки, 250 мг | Глобал Фарм ТОО (КАЗАХСТАН) - Производитель, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
84 | Тетрациклина гидрохлорид | Внесение изменений | Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг | Глобал Фарм ТОО СП (КАЗАХСТАН) - Производитель, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
85 | Антарис® | Внесение изменений | Таблетки, 6 мг | Глобал Фарм ТОО, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
86 | ДуоТрав™ | Внесение изменений | Капли глазные, 2.5 мл | Alcon-Couvreur, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
87 | Хумалог® Микс 25 | Регистрация | Раствор для инъекций 100 ЕД/мл 3 мл в катридже | Лилли Франс С.А.С., Элай Лилли Восток С.А.- владелец регистрационного удостоверения, Швейцария, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду возврата заявки в ДККМФД |
88 | Флуимуцил® | Внесение изменений | Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг | Замбон Свитцерланд Лтд., | Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду отзыва заявки заявителем |
89 | Глигет MR | Регистрация | Таблетки с модифицированным высвобождением, 30 мг | Getz Pharma (Pvt.) Limited., | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду возврата заявки в ДККМФД |
90 | Глигет MR | Регистрация | Таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг | Getz Pharma (Pvt.) Limited., | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду возврата заявки в ДККМФД |
91 | Тиотриазолин | Перерегистрация | Раствор для внутримышечного и внутривенного применения 2,5 % | Галичфарм АО, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду возврата заявки в ДККМФД |
92 | Бромгексин | Перерегистрация | Таблетки, 0.008 г | Здоровье ФК, | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду возврата заявки в ДККМФД |
93 | Йодомарин® 100 | Внесение изменений | Таблетки, 100 мкг | Берлин - Хеми АГ АО (ГЕРМАНИЯ) - Производитель | Препарат не рекомендован к регистрации ввиду отсутствия оплаты за экспертные работы |
94 | Аминазин® | Внесение изменений | Драже, 25 мг | Валента Фармацевтика (РОССИЯ) - Производитель | Согласно приказу МЗ РК №735 от 18.11.2009 г. "Об утверждении Правил государственной регистрации... " (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации |