Близость слов: Окончание:







Приложение

к приказу Председателя

Комитета контроля

медицинской и фармацевтической деятельности

МЗ РК

от "12" марта 2014 года

№194

"О внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр,

с выдачей нового регистрационного удостоверения"

Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому

применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения





п/п

Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения

Старая редакция лекарственного средства

Новая редакция лекарственного средства

Тип изменения (Характер изменения)

Изменение к нормативной документации

Изменение в

инструкции

1

РК-ЛС-5№004281

21.06.2011

Лек Фармасьютикалс д.д., СЛОВЕНИЯ



Кетонал®



Раствор для инъекций 100 мг/2 мл



Пачка картонная №10, Пачка картонная №1, Ампула 2 мл

Лек Фармасьютикалс д.д., СЛОВЕНИЯ





Кетонал®



Раствор для инъекций 100 мг/2 мл По 2 мл в ампуле. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение в процедуре тестирования внутренней упаковки (пункт 44)

Изменение №1 к АНД 42-2036-11

Инструкции по медицинскому применению

2

РК-ЛС-5№005513

03.05.2013

СОФАРМА АО, БОЛГАРИЯ



Амброксол Софарма



Сироп 15 мг/5 мл По 100 мл во флаконах. По 1 флакону в пачке из картона.



Пачка картонная №1, Флакон 100 мл, Флакон 100 мл

СОФАРМА АО, БОЛГАРИЯ





Амбролитин®



Сироп 15 мг/5 мл По 100 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке из картона.





Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение названия лекарственного средства (как торгового, так и общепринятого названия) (пункт 5)

Изменение №1 к АНД 42-4995-12

Инструкции по медицинскому применению

 

3

РК-ЛС-5№006507

30.07.2012

Байер Санте Фамильяль, ФРАНЦИЯ



Ренни®



Таблетки жевательные с ментоловым вкусом



Пачка картонная №2, Пачка картонная №2, Коробка из картона №2, Пачка картонная №2, Пачка картонная №1, Пачка картонная №2, Пачка картонная №1, Упаковка контурная ячейковая №12, Упаковка контурная ячейковая №12, Упаковка контурная ячейковая №12

Производитель - Делфарм Гайярд, ФРАНЦИЯ

Предприятие-упаковщик - Делфарм Гайярд, ФРАНЦИЯ

Владелец регистрационного удостоверения - Байер Консьюмер Кэр АГ, ШВЕЙЦАРИЯ





Ренни®



Таблетки жевательные с ментоловым вкусом По 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1)

Изменение №3 к АНД 42-3667-11

Инструкции по медицинскому применению

4

РК-ЛС-5№006508

23.05.2012

Байер Санте Фамильяль, ФРАНЦИЯ



Ренни® без сахара



Таблетки жевательные мятные По 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки в картонную пачку.



Пачка картонная №2, Упаковка контурная ячейковая №12

Производитель - Делфарм Гайярд, ФРАНЦИЯ

Предприятие-упаковщик - Делфарм Гайярд, ФРАНЦИЯ

Владелец регистрационного удостоверения - Байер Консьюмер Кэр АГ, ШВЕЙЦАРИЯ





Ренни® без сахара



Таблетки жевательные мятные По 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1)

Изменение №1 к АНД 42-3641-11

Инструкции по медицинскому применению

5

РК-ЛС-5№009397

03.10.2011

Бристол-Майерс Сквибб, ФРАНЦИЯ



Донормил



Таблетки, покрытые оболочкой, 15 мг



Коробка из картона №1, Туба №30

Бристол-Майерс Сквибб, ФРАНЦИЯ





Донормил



Таблетки, покрытые оболочкой, 15 мг По 10, 30 таблеток в тубу. По 1 тубе в коробку из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение в форме упаковки лекарственного средства (пункт 47)

Изменение №3 к АНД 42-2839-11

Инструкции по медицинскому применению

6

РК-ЛС-5№014170

29.06.2009

Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед, ПАКИСТАН

Гетц Фарма (Пвт) Лимитед, ПАКИСТАН

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контро-

Изменение №2 к СП РК 42-81-09

Инструкции по медицинскому применению

 





Фексет



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг



Коробка из картона №2, Упаковка контурная ячейковая №5





Фексет



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.



лю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение в форме упаковки лекарственного средства (пункт 47)





7

РК-ЛС-5№014172

29.06.2009

Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед, ПАКИСТАН



Фексет



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг



Коробка из картона №2, Упаковка контурная ячейковая №5

Гетц Фарма (Пвт) Лимитед, ПАКИСТАН





Фексет



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение в форме упаковки лекарственного средства (пункт 47)

Изменение №2 к СП РК 42-81-09

Инструкции по медицинскому применению

8

РК-ЛС-5№014176

29.06.2009

Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед, ПАКИСТАН



Фексет



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг



Коробка из картона №1, Упаковка контурная ячейковая №10

Гетц Фарма (Пвт) Лимитед, ПАКИСТАН





Фексет



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки в коробку из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение в форме упаковки лекарственного средства (пункт 47)

Изменение №2 к СП РК 42-81-09

Инструкции по медицинскому применению

9

РК-ЛС-5№014805

03.11.2009

Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО, КАЗАХСТАН



Пантап® 40



Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг



Упаковка контурная ячейковая №10, Упаковка контурная ячейковая №14, Упаковка контурная ячейковая №28, Флакон №10, Флакон №14, Флакон

Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО, КАЗАХСТАН





Пантап® 40



Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачку из картона. По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1,2

Тип 1 Приложение 5

Изменение качественного состава первичной (внутренней) упаковки (пункт 11)

Изменение №1 к АНД 42-533-09

Инструкции по медицинскому применению

 





28



контурные ячейковые упаковки в пачку из картона.









10

РК-ЛС-5№015804

21.04.2010

Тейка Фармасьютикал Ко Лтд для ратиофарм ГмбХ, Германия, ЯПОНИЯ



Диклофенак-ратиофарм® 140 мг



Пластырь, 140 мг По 5 пластырей в пакетике. По 1, 2 пакетика в коробке из картона.



Коробка из картона №1, Пачка картонная №2, Коробка из картона №1, Коробка из картона №2, Пакетик №5

Производитель - Тейка Фармасьютикал Ко Лтд, ЯПОНИЯ

Владелец регистрационного удостоверения - ратиофарм ГмбХ, ГЕРМАНИЯ





Диклофенак-ратиофарм® 140 мг



Пластырь, 140 мг По 5 пластырей в пакетике. По 1, 2 пакетика в коробке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение качественного состава первичной (внутренней) упаковки (пункт 11)

Изменение №2 к СП РК 42-5320-10

Инструкции по медицинскому применению

11

РК-ЛС-5№018489

12.12.2011

Производитель и упаковщик Байер Санте Фамильяль, владелец регистрационного удостоверения Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария, ФРАНЦИЯ



Ренни® с апельсиновым вкусом



Таблетки жевательные



Пачка картонная №1, Коробка из картона №2, Упаковка контурная ячейковая №12

Производитель - Делфарм Гайярд, ФРАНЦИЯ

Предприятие-упаковщик - Делфарм Гайярд, ФРАНЦИЯ

Владелец регистрационного удостоверения - Байер Консьюмер Кэр АГ, ШВЕЙЦАРИЯ





Ренни® с апельсиновым вкусом



Таблетки жевательные По 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1)

Изменение №1 к АНД 42-2634-11

Инструкции по медицинскому применению

12

РК-ЛС-5№018555

29.12.2011

Институто Грифолз, С.А., ИСПАНИЯ



Новикс



Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 МЕ Лиофилизат в стеклянном флаконе в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл, предварительно наполненным в стеклянном шприце с

Институто Грифолз, С.А., ИСПАНИЯ





Фактор IX Грифолз



Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 МЕ Лиофилизат в стеклянном флаконе в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл, предварительно наполненным в

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение названия лекарственного средства (как торгового, так и общепринятого названия) (пункт 5), Изменение условий хранения (пункт 37)

Изменение №1 к АНД 42-3090-11

Инструкции по медицинскому применению

 





принадлежностями для его восстановления и введения (адаптер для флакона, микрофильтр, игла-"бабочка" и 2 проспиртованных тампона). 1 флакон с препаратом, шприц с растворителем и комплектом принадлежностей в пачку из картона.



Пачка №1, Контейнер №1, Контейнер №1, Флакон, Шприц 10 мл



стеклянном шприце с принадлежностями для его восстановления и введения (адаптер для флакона, микрофильтр, игла-"бабочка" и 2 проспиртованных тампона). 1 флакон с препаратом, шприц с растворителем и комплектом принадлежностей в пачку из картона.









13

РК-ЛС-5№018556

29.12.2011

Институто Грифолз, С.А., ИСПАНИЯ



Фактор IX Грифолз



Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 МЕ Лиофилизат в стеклянном флаконе, укупоренном пробкой с колпачком, закрытым крышкой в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 20 мл, предварительно наполненным в стеклянном шприце, укупоренном пробкой с колпачком и с принадлежностями для его восстановления и введения (адаптер для флакона, микрофильтр, игла-"бабочка" и 2 проспиртованных тампона). 1 флакон с препаратом, шприц с растворителем и комплектом принадлежностей в пачку из картона.



Пачка №1, Контейнер, Контейнер №1, Флакон, Шприц 20 мл

Институто Грифолз, С.А., ИСПАНИЯ





Фактор IX Грифолз



Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 МЕ Лиофилизат в стеклянном флаконе, укупоренном пробкой с колпачком, закрытым крышкой в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 20 мл, предварительно наполненным в стеклянном шприце, укупоренном пробкой с колпачком и с принадлежностями для его восстановления и введения (адаптер для флакона, микрофильтр, игла-"бабочка" и 2 проспиртованных тампона). 1 флакон с препаратом, шприц с растворителем и комплектом принадлежностей в пачку из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1), Изменение условий хранения (пункт 37)

Изменение №1 к АНД 42-3090-11

Инструкции по медицинскому применению

14

РК-ЛС-5№018557

29.12.2011

Институто Грифолз, С.А., ИСПАНИЯ



Новикс, инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған 500 МЕ, 1000 МЕ, 1500 МЕ лиофилизат/ еріткішімен - инъекцияға арналған 10 мл, 20 мл, 30 мл суымен бір жиынтықта



Новикс, лиофилизат для

Институто Грифолз, С.А., ИСПАНИЯ





Фактор IX Грифолз



Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1500 МЕ Лиофилизат в стеклянном флаконе, укупоренном пробкой с колпачком, закрытым крышкой в комплекте с

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение названия лекарственного средства (как торгового, так и общепринятого названия) (пункт 5), Изменение условий хранения (пункт 37)

Изменение №1 к АНД 42-3090-11

Инструкции по медицинскому применению

 





приготовления раствора для инфузий 500 МЕ, 1000 МЕ, 1500 МЕ / в комплекте с растворителем - вода для инъекций 10 мл, 20 мл, 30 мл



Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1500 МЕ Лиофилизат в стеклянном флаконе, укупоренном пробкой с колпачком, закрытым крышкой в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 30 мл, предварительно наполненным в стеклянном флаконе, укупоренный пробкой с колпачком, закрытый пластиковой крышкой и с принадлежностями для его восстановления и введения (двухконечная игла, шприц с иглой, микрофильтр, игла-"бабочка" и 2 проспиртованных тампона). 1 флакон с препаратом, флакон с растворителем и комплектом принадлежностей в пачку из картона



Пачка №1, Контейнер №1, Контейнер №1, Флакон, Флакон 30 мл



растворителем (вода для инъекций) по 30 мл, предварительно наполненным в стеклянном флаконе, укупоренный пробкой с колпачком, закрытый пластиковой крышкой и с принадлежностями для его восстановления и введения (двухконечная игла, шприц с иглой, микрофильтр, игла-"бабочка" и 2 проспиртованных тампона). 1 флакон с препаратом, флакон с растворителем и комплектом принадлежностей в пачку из картона









15

РК-ЛС-5№019850

02.05.2013

ООО "Фармтехнология" В.М.Болотин, БЕЛАРУСЬ



Валордин



Капли для перорального применения По 25, 50 мл во флаконах. Флакон в пачке из картона.



Пачка картонная №1, Пачка картонная №1, Флакон 25 мл, Флакон 50 мл

Фармтехнология ООО, БЕЛАРУСЬ





Валордин



Капли для перорального применения По 25, 50 мл во флаконах. По 1 флакону в пачку из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31), Изменение в форме упаковки лекарственного средства (пункт 47)

Изменение №1 к АНД 42-4478-12

Инструкции по медицинскому применению

Полная версия
ИС BestProfi