Близость слов: Окончание:





 Приложение к приказу  
 Председателя Комитета
 Контроля медицинской и  
 фармацевтической деятельности МЗ РК
 от «19» сентября 2011 года №537
  «О внесении изменений в приказ
 «О государственной регистрации,  
 перерегистрации лекарственных средств  
 в Республике Казахстан»
  от 01 июня 2011 года №291
 Изменения, вносимые в приказ Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК "О государственной регистрации,
 перерегистрации лекарственных средств
 в Республике Казахстан" от 01 июня 2011 г. №291
 

Регистрационное

удостоверение

Старая редакция лекарственного средства в Государственном реестре

Новая редакция лекарственного средства в Государственном реестре

Характер исправлений

РК-ЛС-5-№ 0 10395

( 01 .0 6 .201 1 г.)



а препарат «Эпрекс» РК-ЛС-5№ 010395 от 23.10.2007 года , доза 20 000 МЕ/0,5 мл вернуть прежний статус в Государственном реестре ЛС согласно приказу №181 от 23.10.2007 года)

РК-ЛС-5-№010395





Силаг АГ, владелец регистрационного удостоверения Джонсон & Джонсон ООО,

Россия,

ШВЕЙЦАРИЯ



Эпрекс®



Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0,5 мл



Шприц 0.5 мл - 1 №6

РК-ЛС-5-№009694





Силаг АГ, владелец регистрационного удостоверения Джонсон & Джонсон ООО,

Россия,

ШВЕЙЦАРИЯ



Эпрекс®



Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0,5 мл





Шприц 0.5 мл - 1 №6



Техническая ошибка



Полная версия
ИС BestProfi