Приложение к приказу Председателя Комитета Контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК от «19» сентября 2011 года №537 «О внесении изменений в приказ «О государственной регистрации, перерегистрации лекарственных средств в Республике Казахстан» от 01 июня 2011 года №291
Изменения, вносимые в приказ Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК "О государственной регистрации,
перерегистрации лекарственных средств
в Республике Казахстан" от 01 июня 2011 г. №291
Регистрационное удостоверение | Старая редакция лекарственного средства в Государственном реестре | Новая редакция лекарственного средства в Государственном реестре | Характер исправлений |
РК-ЛС-5-№ 0 10395 ( 01 .0 6 .201 1 г.) (Н а препарат «Эпрекс» РК-ЛС-5№ 010395 от 23.10.2007 года , доза 20 000 МЕ/0,5 мл вернуть прежний статус в Государственном реестре ЛС согласно приказу №181 от 23.10.2007 года) | РК-ЛС-5-№010395 Силаг АГ, владелец регистрационного удостоверения Джонсон & Джонсон ООО,
Эпрекс® Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0,5 мл Шприц 0.5 мл - 1 №6 | РК-ЛС-5-№009694 Силаг АГ, владелец регистрационного удостоверения Джонсон & Джонсон ООО, Эпрекс® Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0,5 мл Шприц 0.5 мл - 1 №6
| Техническая ошибка
|