Утвержден 

приказом Председателя 

Комитета фармацевтического 

контроля МЗ РК

от "28"  августа 2008 г.

№ 198 

"О государственной регистрации, перерегистрации медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан"  
  
 
 
 
 Перечень медицинской техники и изделий медицинского назначения, рекомендованных к государственной регистрации, перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан   
  
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 
 


 
  
 
 
 
 
 №

п/п 
  
 
 
 Наименование изделия 
  
 
 
 Тип регистрации  
  
 
 
 Комплектность 
  
 
 
 Краткая техническая характеристика (техническая спецификация, описание)  
  
 
 
 Фирма-производитиель, страна 
  
 
 
 Регистрационный номер  
  
 
 
 Срок регистрации  
  
 
 
 
 
 1 
  
 
 
 Инжектор ангиографический для компьютерной и магнитно-резонансной томографии поколения D 200X, модель  КТ/МРТ- инжектор Tennessee XD 2003 в комплекте  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Штатив передвижной КТ/МРТ- инжектора tennessee XD 2003, 2.Станция насосная, 3.Камера напорная, 4.Терминал (пульт управления, операционная система, интерфейс пользователя, интерфейс "touch" функций, интерфейс внешнего запуска, интерфейс порта электропитания, интрефейс порта "мыши", интрефейс дополнительного порта дисплея, интерфейс порта принтера, последовательный порт (СОМ2)), 5.Блок питания терминала, 6.Кабель сетевой терминала, 7.Манипулятор типа "touch"-ручка специальный, 8.Манипулятор типа "мышь"  
  
 
 
 Инжектор XD 2003 tennessee был разработан для внутривеннозного введения нерадиоактивных контрастных веществ (КВ) для улучшения качества изображения при проведении магнитно-резонансных, компьютерно-томографических и РЕТ- исследований (кроме ангиографических исследований) Инжектор XD 2003 tennessee применяется для произведения дозированного введения КВ от двух установленных флаконов одинакового КВ или - в зависимостии от наличия функции "tandem" - 2 различных КВ и физиологического раствора в периферийную вену пациента через стерильную систему трубок.                                                                        ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Скорость потока:0.2 - 8 мл/сек, шаг of 0.1 мл/сек; Число операций: макс.6 в  
  
 
 
 «ulrich GmbH   
  
 & Co. KG»,   
  
 ГЕРМАНИЯ 
  
 
 
 РК-МТ-5-№005451 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 специальный, 9.Коврик для "мыши" специальный, 10.Держатели флаконов (правый/ левый/ поворотный), 11.Поворотный запор крышки насоса, 12.Штанга для держателей флаконов с инфузионным раствором, 13.Трубка насоса, 14.Трубка пациента (120 см, 150 см, 250 см, 320 см), 15.Набор инсталяционный, 16.Трубки направляющие (10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл, 250 мл, 500 мл), 17.Кабель сетевой удлинительный, 18.Преобразователь напряжения, 19.Поднос специальный, 20.Держатель подноса специального, 21.Ёмкость сливная, 22.Держатель ёмкости сливной специальный, 23.Штанга для пакета с инфузионным раствором, 24.Держатель штанги, 25.Комплект крепления держателя штанги, 26.Набор держателей трубки для подачи инфузионного раствора, 27.Стержень специальный, 28.Набор крепежа для стержня специального, 29.Замок клапанный, 30.Пружина, 31.Ползунок с болтом, 32.Кабель с тарельчатой колонной, 33.Ёмкость для отходов, 34.Агрегат настроечный, 35.Набор крепежа для держателя подноса, 36.Набор для  
  
 
 
 программе инъекции; Время паузы: 0 - 999 сек, шаг 1 сек; Задержка запуска: 0 - 999 сек; Таймер: 0 - 999 сек, вперёд/назад; Функция "Открытая вена": 3 мл/мин, каждые 20 сек 1 мл; Чувствительность заслонки воздуха: макс. 1 мл/пациент; Макс. отклонение объёма   5%; Макс. отклонение потока: поток 0,4 - 8,0 мл/сек    5%, поток 0,3 мл/сек   8%, поток 0,2 мл/сек    23%; Макс. подача объёма при одной ошибке 1 - 20 мл+ 12%, 21 - 400 мл   + 45%; Макс. отклонение потока при 1 ошибке 20%; Макс. давление системы: 13 бар (188.5 psi) при регулировании давления во время инъекции 16 бар (232 psi) при окклюзии.

Накапливаемый объём при дистальной непроходимости: 3 мл; Допустимая макс. нагрузка подноса 1 кг.

Режимы CT/CT plus 

Макс. объём инъекции (КВ + NaCl) 400 мл/пациент, шаг 1 мл; Макс. объём КВ 0-400 мл; Макс. объём NaCl  0-150 мл.

Режим MRI 

Макс. объём инъекции (КВ + NaCl) 250 мл/пациент, шаг 1 мл; Макс. объём КВ 0-250 мл; Макс. объём NaCl 0-150 мл.

Номинальное напряжение

Вход: Диапазон ном.напряжения 24 VDC; Ток 9,4 A (Peak).

Размеры аппарата: 76 x 52 x 167 см. Вес 54 кг  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 заземления  ЭКГ, 37.Потолочная направляющая для кабеля инжектора, 38.Программное обеспечение, 39.Система обновления программного обеспечения - версия 7.00/7.00, 40.Держатель ёмкости с рентгенконтрастным веществом, 41.Шланг для ёмкости с рентгенконтрастным веществом, 42.Держатель трубки, 43.Набор крепежа для держателя трубки, 44.Крючок поворотный, 45.Хомут специальный  
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 2 
  
 
 
 Инжектор ангиографический для компьютерной и магнитно-резонансной томографии поколения D 200X, модель  КТ-инжектор missouri XD 2001 в комплекте  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Штатив передвижной, 2.Станция насосная, 3.Камера напорная, 4.Терминал (пульт управления, операционная система, интерфейс пользователя, интерфейс "touch" функций, интерфейс внешнего запуска, интерфейс порта электропитания, интрефейс порта "мыши", интрефейс дополнительного порта дисплея, интерфейс порта принтера, последовательный порт (СОМ2)), 5.Блок питания терминала, 6.Кабель сетевой терминала, 7.Манипулятор типа "touch"- ручка специальный, 8.Манипулятор типа "мышь" специальный, 9.Коврик для "мыши" специальный, 10.Держатели флаконов (правый/ левый/ поворотный),  
  
 
 
 Инжектор XD 2001 missouri был разработан для внутривеннозного введения нерадиоактивных контрастных веществ (КВ) для улучшения качества изображения при проведении магнитно-резонансных, компьютерно-томографических и РЕТ- исследований (кроме ангиографических исследований).

Инжектор XD 2001 missouri применяется для произведения дозированного введения КВ от двух установленных флаконов одинакового КВ и физиологического раствора в периферийную вену пациента через стерильную систему трубок.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Скорость потока: 0.2 - 8 мл/сек, шаг of 0.1 мл/сек; Число операций: макс.6 в программе инъекции; Время паузы: 0 - 999 сек, шаг 1 сек; задержка запуска: 0 - 999 сек; Таймер: 0 - 999 сек, вперёд/назад; Функция "Открытая вена": 3 мл/мин, каждые 20 сек 1 мл;  Чувствительность  
  
 
 
 «ulrich GmbH   
  
 & Co. KG»,   
  
 ГЕРМАНИЯ 
  
 
 
 РК-МТ-5-№005452 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 11.Поворотный запор крышки насоса, 12.Штанга для держателей флаконов с инфузионным раствором, 13.Трубка насоса, 14.Трубка пациента (120 см, 150 см, 250 см, 320 см), 15.Набор инсталяционный, 16.Трубки направляющие (10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл, 250 мл, 500 мл), 17.Кабель сетевой удлинительный, 18.Хомут специальный, 19.Поднос специальный, 20.Держатель подноса специального, 21.Ёмкость сливная, 22.Держатель ёмкости сливной специальный, 23.Держатель штанги, 24.Комплект крепления держателя штанги, 25.Набор держателей трубки для подачи инфузионного раствора, 26.Замок клапанный, 27.Пружина, 28.Ползунок с болтом, 29.Кабель с тарельчатой колонной, 30.Ёмкость для отходов, 31.Агрегат настроечный, 32.Набор крепежа для держателя подноса, 33.Набор для заземления ЭКГ, 34.Потолочная направляющая для кабеля инжектора, 35.Программное обеспечение, 36.Система обновления программного обеспечения - версия 7.00/7.00, 37.Держатель ёмкости с рентгенконтрастным веществом, 38.Шланг для  
  
 
 
 заслонки воздуха: макс. 1 мл/пациент; Макс. отклонение объёма   5%;

Макс. отклонение потока: поток 0,4 - 8,0 мл/сек    5%,  поток 0,3 мл/сек   8%, поток 0,2 мл/сек    23%; Макс. подача объёма при одной ошибке:  1 - 20 мл + 12%, 21 - 400 мл  + 45%; Макс. отклонение потока при 1 ошибке 20%; Макс. давление системы: 13 бар (188.5 psi) при регулировании давления во время инъекции 16 бар (232 psi) при окклюзии.

Накапливаемый объём при дистальной непроходимости: 3 мл.

Допустимая макс. нагрузка подноса 1 кг.

Режимы CT/CT plus 

Макс. объём инъекции (КВ + NaCl) 400 мл/пациент, шаг 1 мл; Макс. объём КВ 0-400 мл; Макс. объём NaCl 0-150 мл

Режим MRI 

Макс. объём инъекции (КВ + NaCl) 250 мл/пациент, шаг 1 мл; Макс. объём КВ 0-250 мл;  Макс. объём NaCl 0-150 мл. 

Номинальное напряжение

Вход:  Диапазон ном.напряжения 00-240 VAC; Частота 50-60 Гц; Ток 6.3 A.

Размеры аппарата 76 x 52 x 167 см. Вес 61 кг.  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 ёмкости с рентгенконтрастным веществом, 39.Держатель трубки, 40.Набор крепежа для держателя трубки, 41.Крючок поворотный, 42.Преобразователь напряжения  
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 3 
  
 
 
 Инжектор ангиографический для компьютерной  и магнитно-резонансной томографии поколения XD 200X, модель КТ-инжектор ohio tandem XD 2002 в комплекте  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Штатив передвижной, 2.Станция насосная, 3.Камера напорная, 4.Терминал (пульт управления, операционная система, интерфейс пользователя, интерфейс "touch" функций, интерфейс внешнего запуска, интерфейс порта электропитания, интрефейс порта "мыши", интрефейс дополнительного порта дисплея, интерфейс порта принтера, последовательный порт (СОМ2)), 5.Блок питания терминала, 6.Кабель сетевой терминала, 7.Манипулятор типа "touch"-ручка специальный, 8.Манипулятор типа "мышь" специальный, 9.Коврик для "мыши" специальный, 10.Держатели флаконов (правый/ левый/ поворотный), 11.Поворотный запор крышки насоса, 12.Штанга для держателей флаконов с инфузионным раствором, 13.Трубка насоса, 14.Трубка пациента (120 см, 150 см, 250 см, 320 см), 15.Набор инсталяционный, 16.Трубки направляющие (10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 120 мл,  
  
 
 
 Инжектор XD 2002 ohio tandem был разработан для внутривеннозного введения нерадиоактивных контрастных веществ (КВ) для улучшения качества изображения при проведении магнитно-резонансных, компьютерно-томографических и РЕТ- исследований (кроме ангиографических исследований).

Инжектор XD 2002 ohio tandem применяется для произведения дозированного введения КВ от двух установленных флаконов одинакового КВ или двух различных КВ и физиологического раствора в периферийную вену пациента через стерильную систему трубок.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Скорость потока: 0.2 - 8 мл/сек, шаг 0.1 мл/сек; Число операций: макс.6 в программе инъекции; Время паузы: 0 - 999 сек, шаг 1 сек;  Задержка запуска: 0 - 999 сек; Таймер: 0 - 999 сек, вперёд/назад; Функция "Открытая вена": 3 мл/мин, каждые 20 сек 1 мл; Чувствительность заслонки воздуха: макс. 1 мл/пациент; Макс. отклонение объёма   5%;

Макс. отклонение потока: поток 0,4 - 8,0 мл/сек    5%, поток 0,3 мл/сек    8%, поток 0,2 мл/сек    23%; Макс. подача объёма при одной ошибке:  1 - 20 мл + 12%, 21 - 400 мл  + 45%; Макс. отклонение потока при 1 ошибке 20%; Макс. давление системы: 13 бар (188.5 psi) при  
  
 
 
 «ulrich GmbH   
  
 & Co. KG»,   
  
 ГЕРМАНИЯ 
  
 
 
 РК-МТ-5-№005453 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 150 мл, 250 мл, 500 мл), 17.Кабель сетевой удлинительный, 18.Преобразователь напряжения, 19.Хомут специальный, 20.Поднос специальный, 21.Держатель подноса специального, 22.Ёмкость сливная, 23.Держатель ёмкости сливной специальный, 24.Штанга для пакета с инфузионным раствором, 25.Держатель штанги, 26.Комплект крепления держателя штанги, 27.Набор держателей трубки для подачи инфузионного раствора, 28.Стержень специальный, 29.Набор крепежа для стержня специального, 30.Замок клапанный, 31.Пружина, 32.Ползунок с болтом, 33.Кабель с тарельчатой колонной, 34.Ёмкость для отходов, 35.Агрегат настроечный, 36.Набор крепежа для держателя подноса, 37.Набор для заземления ЭКГ, 38.Потолочная направляющая для кабеля инжектора, 39.Программное обеспечение, 40.Система обновления программного обеспечения - версия 7.00/7.00, 41.Держатель ёмкости с рентгенконтрастным веществом, 42.Шланг для ёмкости с рентгенконтрастным веществом, 43.Держатель  
  
 
 
 регулировании давления во время инъекции 16 бар (232 psi) при окклюзии.

Накапливаемый объём при дистальной непроходимости: 3 мл.

Допустимая макс. нагрузка подноса 1 кг.

Режимы CT/CT plus 

Макс. объём инъекции (КВ + NaCl) - 400 мл/пациент, шаг 1 мл; Макс. объём КВ - 0-400 мл, Макс. объём NaCl - 0-150 мл.

Режим MRI 

Макс. объём инъекции (КВ + NaCl) - 250 мл/пациент, шаг 1 мл;  Макс. объём КВ - 0-250 мл;  Макс. объём NaCl - 0-150 мл.

Номинальное напряжение

Вход: Диапазон ном.напряжения - 100-240 VAC; Частота - 50-60 Гц; Ток 6.3 A.

Размеры аппарата: 76 x 52 x 167 см. Вес61 кг.  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 трубки, 44.Набор крепежа для держателя трубки, 45.Крючок поворотный 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 4 
  
 
 
 Инжектор ангиографический для компьютерной  и магнитно-резонансной томографии поколения XD 200X, модель КТ/МРТ- инжектор ohio М  XD 2004 в комплекте  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Штатив передвижной, 2.Станция насосная, 3.Камера напорная, 4.Терминал (пульт управления, операционная система, интерфейс пользователя, интерфейс "touch" функций, интерфейс внешнего запуска, интерфейс порта электропитания, интрефейс порта "мыши", интрефейс дополнительного порта дисплея, интерфейс порта принтера, последовательный порт (СОМ2)), 5.Блок питания терминала, 6.Кабель сетевой терминала, 7.Манипулятор типа "touch"-ручка специальный, 8.Манипулятор типа "мышь" специальный, 9.Коврик для "мыши" специальный, 10.Станция зарядки, 11.Аккумулятор 9 Ah, 12.Держатели флаконов (правый/ левый/ поворотный), 13.Поворотный запор крышки насоса, 14.Штанга для держателей флаконов с инфузионным раствором, 15.Трубка насоса, 16.Трубка пациента (120 см, 150 см, 250 см, 320 см), 17.Набор инсталяционный, 18.Трубки направляющие (10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 120мл, 150 мл, 250 мл, 500 мл), 19.Кабель сетевой удлинительный,  
  
 
 
 Инжектор XD 2004 ohio M был разработан для внутривеннозного введения нерадиоактивных контрастных веществ (КВ) для улучшения качества изображения при проведении магнитно-резонансных, компьютерно-томографических и РЕТ- исследований, кроме ангиографических исследований, где необходимо более высокое давление для подачи КВ.

Инжектор XD 2004 ohio M применяется для произведения дозированного введения КВ от двух установленных флаконов одинакового КВ или двух различных КВ и физиологического раствора в периферийную вену пациента через стерильную систему трубок.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Скорость потока: 0.2 - 8 мл/сек, шаг of 0.1 мл/сек; Число операций: макс. 6 в программе инъекции; Время паузы: 0 - 999 сек, шаг 1 сек; Задержка запуска: 0 - 999 сек; Таймер: 0 - 999 сек, вперёд/назад; Функция "Открытая вена": 3 мл/мин, каждые 20 сек 1 мл; Чувствительность заслонки воздуха: макс. 1 мл/пациент; Макс. отклонение объёма   5%;

Макс. отклонение потока: поток 0,4 - 8,0 мл/сек    5%, поток 0,3 мл/сек

  8% , поток 0,2 мл/сек    23%; Макс. подача объёма при одной ошибке: 1 - 20 мл + 12%,  21 - 400 мл + 45%; Макс. отклонение потока при 1 ошибке 20%; Макс. давление системы: 13 бар (188.5 psi) при регулировании давления во время инъекции 16 бар (232 psi) при окклюзии.  
  
 
 
 «ulrich GmbH   
  
 & Co. KG»,   
  
 ГЕРМАНИЯ 
  
 
 
 РК-МТ-5-№005454 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 20.Преобразователь напряжения, 21.Хомут специальный, 22.Поднос специальный, 23.Держатель подноса специального, 24.Ёмкость сливная, 25.Держатель ёмкости сливной специальный, 26.Штанга для пакета с инфузионным раствором, 27.Держатель штанги, 28.Комплект крепления держателя штанги, 29.Набор держателей трубки для подачи инфузионного раствора, 30.Стержень специальный, 31.Набор крепежа для стержня специального, 32.Замок клапанный, 33.Пружина, 34.Ползунок с болтом, 35.Кабель с тарельчатой колонной, 36.Ёмкость для отходов, 37.Агрегат настроечный, 38.Набор крепежа для держателя подноса, 39.Набор для заземления  ЭКГ, 40.Потолочная направляющая для кабеля инжектора, 41.Программное обеспечение, 42.Система обновления программного обеспечения - версия 7.00/7.00, 43.Держатель ёмкости с рентгенконтрастным веществом, 44.Шланг для ёмкости с рентгенконтрастным веществом, 45.Держатель трубки, 46.Набор крепежа для держателя трубки, 47.Крючок поворотный  
  
 
 
 Накапливаемый объём при дистальной непроходимости: 3 мл.

Допустимая макс. нагрузка подноса 1 кг.

Режимы CT/CT plus 

Макс. объём инъекции (КВ + NaCl) - 400 мл/пациент, шаг 1 мл; Макс. объём КВ - 0-400 мл; Макс. объём NaCl - 0-150 мл.

Режим MRI 

Макс. объём инъекции (КВ + NaCl) - 250 мл/пациент, шаг 1 мл; Макс. объём КВ - 0-250 мл; Макс. объём NaCl - 0-150 мл.

Номинальное напряжение аккумулятора

режим ожидания:  27.2 - 27.6 В;  процесс:29.2 - 30.0 В; Номинальный ток аккумулятора макс. 4.8 A

Размеры аппарата: 76 x 52 x 167 см. Вес, вкл. аккумулятор - 66 кг.  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 


 
  
 
 
 
 
 5 
  
 
 
 Инжектор ангиографический для компьютерной  и магнитно-резонансной томографии поколения XD 200X, модель КТ/МРТ- инжектор Мississippi  XD 2000 в комплекте  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Штатив передвижной, 2.Станция насосная, 3.Камера напорная, 4.Терминал (пульт управления, операционная система, интерфейс пользователя, интерфейс "touch" функций, интерфейс внешнего запуска, интерфейс порта электропитания, интрефейс порта "мыши", интрефейс дополнительного порта дисплея, интерфейс порта принтера, последовательный порт (СОМ2)), 5.Блок питания терминала, 6.Кабель сетевой терминала, 7.Манипулятор типа "touch"- ручка специальный, 8.Манипулятор типа "мышь" специальный, 9.Коврик для "мыши" специальный, 10.Станция зарядки, 11.Аккумулятор 9 Ah, 12.Держатели флаконов (правый/ левый/ поворотный), 13.Поворотный запор крышки насоса, 14.Штанга для держателей флаконов с инфузионным раствором, 15.Трубка насоса, 16.Трубка пациента (120 см, 150 см, 250 см, 320 см), 17.Набор инсталяционный, 18.Трубки направляющие (10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл, 250 мл, 500 мл), 19.Кабель сетевой удлинительный, 20.Преобразователь напряжения, 21.Хомут специальный, 22.Поднос  
  
 
 
 Инжектор XD 2000 mississippi был разработан для внутривеннозного введения нерадиоактивных контрастных веществ (КВ) для улучшения качества изображения при проведении магнитно-резонансных, компьютерно-томографических и РЕТ- исследований, кроме ангиографических исследований, где необходимо более высокое давление для подачи КВ.

Инжектор XD 2000 mississippi применяется для произведения дозированного введения КВ от двух установленных флаконов одинакового КВ и физиологического раствора в периферийную вену пациента через стерильную систему трубок. 

ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Скорость потока: 0.2 - 8 мл/сек, шаг of 0.1 мл/сек; Число операций: макс. 6 в программе инъекции; Время паузы: 0 - 999 сек, шаг 1 сек;  Задержка запуска: 0 - 999 сек; Таймер: 0 - 999 сек, вперёд/назад; Функция "Открытая вена": 3 мл/мин, каждые 20 сек 1 мл;  Чувствительность заслонки воздуха: макс. 1 мл/пациент; Макс. отклонение объёма   5%;

Макс. отклонение потока: поток 0,4 - 8,0 мл/сек    5%, поток 0,3 мл/сек    8%,  поток 0,2 мл/сек    23%;  Макс. подача объёма при одной ошибке 1 - 20 мл + 12%, 21 - 400 мл + 45%;  Макс. отклонение потока при 1 ошибке 20%;  Макс. давление системы: 13 бар (188.5 psi) при регулировании давления во время инъекции 16 бар (232 psi) при окклюзии.

Накапливаемый объём при дистальной непроходимости:  3 мл.

Допустимая макс. нагрузка подноса 1  
  
 
 
 «ulrich GmbH   
  
 & Co. KG»,   
  
 ГЕРМАНИЯ 
  
 
 
 РК-МТ-5-№005455 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 специальный, 23.Держатель подноса специального, 24.Ёмкость сливная, 25.Держатель ёмкости сливной специальный, 26.Штанга для пакета с инфузионным раствором, 27.Держатель штанги, 28.Комплект крепления держателя штанги, 29.Набор держателей трубки для подачи инфузионного раствора, 30.Стержень специальный, 31.Набор крепежа для стержня специального, 32.Замок клапанный, 33.Пружина, 34.Ползунок с болтом, 35.Кабель с тарельчатой колонной, 36.Ёмкость для отходов, 37.Агрегат настроечный, 38.Набор крепежа для держателя подноса, 39.Набор для заземления  ЭКГ, 40.Потолочная направляющая для кабеля инжектора, 41.Система обновления программного обеспечения - версия 7.00/7.00, 42.Держатель ёмкости с рентгенконтрастным веществом, 43.Шланг для ёмкости с рентгенконтрастным веществом, 44.Держатель трубки, 45.Набор крепежа для держателя трубки, 46.Крючок поворотный  
  
 
 
 кг.

Режимы CT/CT plus 

Макс. объём инъекции (КВ + NaCl) - 400 мл/пациент, шаг 1 мл;  Макс. объём КВ - 0-400 мл;  Макс. объём NaCl - 0-150 мл.

Режим MRI 

Макс. объём инъекции (КВ + NaCl) - 250 мл/пациент, шаг 1 мл;  Макс. объём КВ - 0-250 мл;  Макс. объём NaCl - 0-150 мл.

Номинальный напряжение аккумуляторарежим ожидания: 27.2 - 27.6 В; процесс: 29.2 - 30.0 В; Номинальный ток аккумулятора макс. 4.8 A;

Размеры аппарата - 76 x 52 x 167 см

Вес, вкл. аккумулятор - 66 кг  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 6 
  
 
 
 Набор реагентов для радиоиммунологического "in vitro" определения   лютеинизирующего гормона  "LH  IRMA"   в сыворотке и  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Пробирки, покрытые моноклональными антителами 

к  ЛГ -  2 упаковки по 50  
  
 
 
 Используется для количественного анализа содержания общего ЛГ. Относится к  анализам типа "сэндвич". Используются 2 вида  
  
 
 
 «IMMUNOTECH a.s.», ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005456 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 
 плазме крови 
  
 
 


 
  
 
 
 шт., 2.Метка, раствор моноклональных антител к ЛГ, меченых

I-125, - 1 фл. -  5,5 мл, 3.Калибровочные пробы, содержат ЛГ в диапазоне концентраций 0-180 МЕ/л в сыворотке крови человека    -   6 фл. по 1,0 мл., 4.Контрольная сыворотка,  с лиофизированной  сывороткой крови человека с известным содержанием ЛГ - 1 фл. - 1мл., 5.Промывочный раствор - 1 фл. - 50 мл.  
  
 
 
 мышиных моноклональных антител. Исследуемые, контрольные  и калибровочные образцы инкубируют с меткой  в пробирках, покрытых одним видом антител, совместно с другим видом, меченых йодом. Удаляют содержимое и измеряют связанную активность I-125 определяют методом интерполяции по калибровочной кривой. Чувствительность анализа 0,2 МЕ/л. Диапазон определений - 0,2-180 МЕ/л. Срок годности набора - 10 недель при хранении при 2-8 градусов С.  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 7 
  
 
 
 Набор реагентов для радиоиммунологического "in vitro" определения  ракового эмбрионального антигена  "CEA IRMA MONOCLONAL"   в сыворотке и плазме крови  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Пробирки, покрытые моноклональными антителами 

к  CEA - 2 упаковки по 50 шт., 2.Метка, раствор моноклональных антител к CEA, меченых I-125 - 1 фл. - 22 мл. 

I-125, в буфере с бычьим альбумином, азидом натрия, общая активность 640 кБк;, 3.Калибровочные пробы, содержат CEA в диапазоне концентраций 0-400 нг/мл в бычьем сывороточном альбумине   -   5 фл. по 0,5мл. и 1фл. - 6мл., 4.Промывочный раствор - 1фл. - 50 мл., 5.Контрольная сыворотка - 2фл. по 1мл.  
  
 
 
 Набор реагентов "CEA IRMA MONOCLONAL" используется для количественного анализа ракового эмбрионального антигена . Относится к  анализам типа "сэндвич", в котором используются пара мышиных моноклональных антител.

Исследуемые, контрольные  и калибровочные образцы инкубируют  с меткой  в пробирках, удаляют содержимое и измеряют связанную активность I-125. 

Концентрацию CEA, прямо пропорциональную связанной активности I-125 определяют методом интерполяции по калибровочной кривой .

Чувствительность

анализа -0, 2 нг/мл.

Диапазон определений - 

0,2- 400  нг/мл

Срок годности  набора -  10 недель при хранении при  2-8 градусов  С  
  
 
 
 «IMMUNOTECH a.s.», ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005457 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 8 
  
 
 
 Набор реагентов для радиоиммунологического "in vitro" определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГч) "hCG   IRMA KIT"  в сыворотке и плазме  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Пробирки, покрытые моноклональными антителами 

к  ХГч - 2 уп. по 50 шт., 2.Метка, содержит раствор  
  
 
 
 Набор реагентов "hCG   IRMA KIT" используется для количественного анализа содержания общего ХГч. Относится к  анализам типа "сэндвич". Используются 2 вида  
  
 
 
 «IMMUNOTECH a.s.», ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005458 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 
 крови 
  
 
 


 
  
 
 
 моноклональных антител к ХГч, меченых I-125, в буфере с белком, азидом натрия, общая активность 650 кБк - 1 фл. - 22 мл., 3.Буфер для разбавления - 1 фл. - 60 мл., 4.Калибровочные пробы - 6 фл. по 0,5 мл., 5.Контрольная сыворотка - 2 фл. по 0,5мл., 6.Промывочный раствор - 1фл. - 50 мл.  
  
 
 
 мышиных моноклональных антител. Исследуемые, контрольные  и калибровочные образцы инкубируют  с меткой  в пробирках, покрытых одним видом антител, совместно с другим видом, меченых йодом. Удаляют содержимое и измеряют связанную активность I-125. 

Концентрацию  ХГч, прямо пропорциональную связанной активности I-125 определяют методом интерполяции по калибровочной кривой .

Чувствительность анализа - 1,0 МЕ/л.

Диапазон определений -  1,0-820  МЕ/л

Срок годности  набора -  10 недель при хранении при  2-8 градусов  С.  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 9 
  
 
 
 Набор реагентов для радиоиммунологического "in vitro" определения   пролактина  "Prolactin  IRMA KIT" в сыворотке и плазме крови  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Пробирки, покрытые моноклональными антителами к пролактину - 2 уп. по 50 шт., 2.Метка, раствор моноклональных антител к пролактину, меченых I-125, в буфере с белком, азидом натрия, общая активность 370 кБк - 1 фл. - 55 мл., 3.Калибровочные пробы   -   5 фл. по 0,5 мл. и 1фл. - 5мл., 4.Контрольная сыворотка - 2 фл. по 1мл., 5.Промывочный раствор - 1фл. - 50 мл.  
  
 
 
 Набор реагентов пролактина  "Prolactin  IRMA KIT" используется для количественного анализа содержания общего пролактина. Относится к  анализам типа "сэндвич". Исследуемые, контрольные  и калибровочные образцы инкубируют  с меткой  в пробирках, удаляют содержимое и измеряют связанную активность I-125. 

Концентрацию пролактина, прямо пропорциональную связанной активности I-125 определяют методом интерполяции по калибровочной кривой.

Чувствительность анализа - 0,5 нг/мл.

Диапазон определений - 0,5-180  нг/мл.

Срок годности  набора -  10 недель при хранении при  2-8 градусов  С.  
  
 
 
 «IMMUNOTECH a.s.», ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005459 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 10 
  
 
 
 Набор реагентов для радиоиммунологического "in vitro" определения   ФСГ  "FSH  IRMA KIT"   в сыворотке и плазме крови  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Пробирки, покрытые моноклональными антителами к  ФСГ -  2 уп. по 50 шт., 2.Метка, раствор моноклональных антител к  
  
 
 
 Набор реагентов "FSH  IRMA KIT"   используется для количественного анализа содержания общего ФСГ. Относится к  анализам типа "сэндвич". Используются 2 вида  
  
 
 
 «IMMUNOTECH a.s.», ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005460 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 ФСГ, меченых

I-125, в буфере с белком, азидом натрия, общая активность 370 кБк - 1 фл. - 55 мл., 3.Калибровочные пробы - 6 фл. по 1,0 мл., 4.Контрольная сыворотка - 2 фл. по 1мл., 5.Промывочный раствор - 1фл. - 50 мл.  
  
 
 
 мышиных моноклональных антител. Исследуемые, контрольные  и калибровочные образцы инкубируют  с меткой  в пробирках, покрытых одним видом антител, совместно с другим видом, меченых йодом. Удаляют содержимое и измеряют связанную активность I-125. 

Концентрацию  ФСГ, прямо пропорциональную связанной активности I-125 определяют методом интерполяции по калибровочной кривой .

Чувствительность анализа - 0,2 МЕ/л.

Диапазон определений -  0,2-180  МЕ/л.

Срок годности  набора -  10 недель при хранении при  2-8 градусов  С.  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 11 
  
 
 
 Прибор портативный для определения уровня глюкозы в крови  "IME-DC"  в комплекте 
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Полоски диагностические  IME-DC - 10шт., 2.Прокалыватель автоматический для пальца IME-DC, 3.Ланцеты IME-DC - 10шт., 4.Ключ электронный для контроля прибора, 5.Ключ для установки кода, 6.Устройство (специальное) для сопряжения с компьютером, 7.Футляр, 8.Батарея 3 V, 9.Контрольный раствор IME-DC  
  
 
 
 Прибор IME-DC предназначен  для электрохимического  определения  концентрации глюкозы в капиллярной крови. Используется при мониторинге сахарного диабета.

Используется биосенсорный электрохимический метод. Время тестирования составляет 10 секунд. Для проведения анализа достаточно капли крови  объемом 2 мкл. Диапазон измерений: 20-600 мг/дл (1.1-33.3ммоль/л); время измерения:10 сек.; точность измерения: 96%; Имеется встроенная память для хранения 100 результатов исследования. Сменная литиевая батарея обеспечивает возможность проведения свыше 1000 исследований. Наличие интерфейса связи позволяет  подключить глюкометр к компьютеру  для переноса данных. Автоматическая проверка угольных электродов, автоматический отсчет времени в обратном направлении и различные механизмы контроля гарантируют  
  
 
 
 «IME-DC-Int. Medical Equipment  Diabetes   
  
 Care GmbH   »  ,    ГЕРМАНИЯ  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005461 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 корректное проведение анализа. Код-чип,  поставляемый с каждым глюкометром и с каждой новой партией тест-полосок, содержит информацию о калибровочной кривой по цельной капиллярной крови. Автоматическое определение температуры и подача сигнала при повышении температуры верхнего предела. Диагностическая точность анализа равна 96%, что удовлетворяет требованиям, предъявляемым к профессиональному лабораторному оборудованию. Коэффициент корреляции с тестом EGA составляет 97 %.

Техническая характеристика: 

Дисплей: жидкокристаллический, размером  33х39 мм; связь с ПК: кабель RS232; программное обеспечение: Diabass; размеры: 8,8 см/6,2 см/2,2 см; вес: 56,5 гр; энергообеспечение: 1 литиевая батарея на 3V; температура: 14-40°С; влажность: <85%; гематокрит: 30-55%

Полоски предназначены для диагностики in vitro как в "домашних условиях", так и в условиях стационара. Срок годности полосок: при закрытом флаконе - 18 месяцев с момента изготовления, при открытом флаконе 90 дней с момента открытия флакона. Условия хранения: температура 4-32°С, влажность воздуха менее 85% и вне зоны досягаемости прямого солнечного света. 

Контрольные растворы IME-DC

Предназначены для проверки работы всей системы в целом (глюкометра, тест-полоски и код-чипа). Контрольные растворы используются при первом применении глюкометра,  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 сомнительных результатах анализа, после падения глюкометра, проверке каждой новой партии тест-полосок или для демонстрации работы прибора.     В комплекте два раствора (низкий и высокий уровень).

Прокалыватель автоматический, с регулируемым наконечником для взятия периферической крови. Глубина проникновения иглы (5 уровней) может варьировать, что создаёт дополнительное удобство при различной толщине кожного покрова.

Сменные ланцеты стерильные, стандартные, с трехгранной (копьевидной) заточкой, применяемые с большинством многоразовых устройств для взятия периферической крови.  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 12 
  
 
 
 Медицинская рентгеновская синечувствительная пленка, тип АХ, размерами (см): 18 х 24, 24х 30, 30 х 40, 35 х 35, 35 х 43, в упаковке по 100 листов  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 


 
  
 
 
 Медицинская синечувствительная рентгеновская пленка общего назначения, применяется при рутинных и специальных исследованиях, рентгенологических исследованиях, требующих высокого разрешения и контрастности.

Может использоваться для общей рентгенологии, специальных исследованиях и в системах с автоматической высокоскоростной сменой пленки. Прозрачная основа и низкий уровень вуали. 

Подходит для любых способов обработки.

Благодаря разработке новой эмульсии, позволяющей минимизировать рассеянное излучение, изображения на пленке АХ получаются чистыми, с высокой степенью прозрачности и четкости. Данная пленка также устойчива к появлению вуали на низких плотностях

Пленка АХ с улучшенным  
  
 
 
 «Konica Minolta Medical and Graphic Inc.»,    ЯПОНИЯ  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005462 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 светочувствительным слоем и высоким сопротивлением к давлению может эффективно использоваться в различных автоматических устройствах подачи пленок, имеет превосходные характеристики и инновационные методы защиты от накопления статического заряда.

Пленка АХ подходит для всех способов обработки - от ручной до автоматической (90 сек), обеспечивая при этом стабильное рентгенологическое качество изображений.  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 13 
  
 
 
 Медицинская рентгеновская зеленочувствительная (ортохроматичная) плёнка, тип MG-SR, размерами (см): 18 х 24, 24 х 30, 30 х 40, 35 х 35, 35 х 43, в упаковке 100 листов  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 


 
  
 
 
 Медицинская зеленочувствительная (ортохроматичная) пленка применяется для рутинных рентгенологических исследований, прежде всего в абдоминальных гастроинтестинальных исследованиях и в исследованиях грудной клетки.

MG-SR - мелкозернистая пленка высокой четкости. Разработанная с оптимальным балансом между контрастом и широтой, пленка идеально подходит для рентгенографии различных анатомических областей.                      Благодаря большой фотографической широте, пленка покрывает зоны с низкими и высокими плотностями с отличным балансом между четкостью и зернистостью. 

Новая SR-технология обеспечивает превосходную стабильность обработки и получения изображений при различных условиях обработки без потерь в качестве изображения или чувствительности. 

Отменные антистатические и транспортные характеристики пленки гарантируют надежную протяжку во всех типах устройств обработки.  
  
 
 
 «Konica Minolta Medical and Graphic Inc.»,    ЯПОНИЯ  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005463 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 14 
  
 
 
 Медицинская мультиформатная 
  
 
 
 Регист 
  
 
 
 1.Основное устройство, 
  
 
 
 Медицинская мультиформатная 
  
 
 
«Konica Minolta Medical and Graphic Inc.»,    ЯПОНИЯ  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005464 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 
 лазерная камера DRYPRO модель 793 в комплекте 
  
 
 
 рация 
  
 
 
 2.Выходные и входные лотки, 3.Кабель электропитания, 4.Дезодорирующий фильтр, 5.Резак (для загрузки пленки), 6.Сортировщик Lis-793  
  
 
 
 лазерная камера предназначена для сухой лазерной мультиформатной печати на медицинскую рентгеновскую пленку.

Применяется при исследованиях в компьютерной радиографии, компьютерной и магнитно-резонансной томографии, ультразвуковой диагностике и маммографии.

В лазерной камере может быть использована пленка пяти различных размеров: 14"х17", 14"х14", 11"х14", 10"х12", 8"х10". Такая универсальность удовлетворяет нуждам компьютерной радиографии, компьютерной и магнитнорезонансной томографии, ультразвуковой диагностики и маммографии. 

Вместе с опциональным сортировщиком с лотками, DRYPRO 793 занимает площадь 0,43м? - наименьшую среди медицинских лазерных камер такого класса.

Функция таймера обеспечивает автоматическое включение оборудования и переводит DRYPRO в рабочий режим в определенное время, указанное пользователем.

се компоненты системы транспортировки пленки легко доступны, что позволяет в случае необходимости легко извлечь замятую пленку и восстановить работоспособность системы в минимальное время.

Лазерная камера DRYPRO 793 снабжена функцией WEB-обслуживания, которая позволяет оператору, используя персональный компьютер, получить доступ через web-браузер к информации о статусе устройства,  
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 состоянии очереди на печать, а также управлять ресурсами печати для различных пользователей и контролировать степень загрузки печатающего устройства.

Являясь сетевым принтером, DRYPRO 793 может сразу подключаться в DICOM сеть в качестве одного из ее компонентов.

Тип лазера: полупроводниковый. Размеры пленки: 35 х 43 см (14" х 17"), 35 х 35 см (14" х 14"), 28 х 35 см (11" х 14"), 25х30 см (10"х12"), 20х25 см (8"х10"). Тип пленки: Konica Minolta SD-P, SD-PC. Количество изображений/лист: 1, 2, 4, 6, 8, 9, 12, 15, 16, 20, 24, 25, 30, 35, 36, 42, 48, 54, 56, 60, 63, 64. Разрешение (14"х17") при работе с системами REGIUS 8079 х 9752 пикселей, при работе с другими системами 7805 х 9336 пикселей. Производительность: ~ 120 пленок/час (14" х 17"). Входной интерфейс: Ethernet 10base-T/100base-TX. Протокол: DICOM Print Management. Потребляемая мощность: 100 - 120 В AC, 7.5 A  - 9.0 A,  220 - 240 В AC, 4.0A - 4.5 A. Тепловыделение: ~1200 кДж / час  (~286 ккал/час). Размеры (мм): 675 х 640 х 1420. Вес: ~ 255 кг (с двумя подающими лотками).  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 15 
  
 
 
 Медицинская рентгеновская термографическая плёнка, тип SD-P (РС), размерами (см): 20 х 25, 25 х 30, 28 х 35, 35 х 35  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 


 
  
 
 
 Медицинская рентгеновская термографичекая пленка для медицинской лазерной мультиформатной  камеры. Пленка термического процесса проявки с оптимальным качеством для любых диагностических систем. Пленка SD-P/SD-PC разработана специально для лазерных принтеров DRYPRO. Термическая технология проявки позволяет полностью отказаться от  
  
 
 
 «Konica Minolta Medical and Graphic Inc.»,    ЯПОНИЯ  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005465 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 использования жидкой химии для процесса обработки.

Четкие и ясные изображения гарантированы оптимизированным управлением полутонами изображений. Специальная противоореольная технология увеличивает четкость изображения. 

Линейная характеристика градации полутонов пленки SD-P/SD-PC обеспечивает превосходную диагностическую четкость воспроизводимого изображения. 

Благодаря специальной упаковке, пленку можно загружать при дневном свете. Форматы пленки: 14х17"(35х43см), 14х14"(35х35см), 11х14"(28х35см), 125 листов в упаковке. 

Пленка выпускается двух типов: SD-P имеет голубую, SD-PC - бесцветную основу, что позволяет подобрать оптимальный тип пленки в зависимости от вида исследования и диагностического оборудования. 

Пленки SD-P/SD-PC не проявляются посредством жидких химических растворов.  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 16 
  
 
 
 Медицинская мультиформатная лазерная камера DRYPRO модель 832  в комплекте  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Резак (для загрузки пленки), 2.сортировщик LiS-793, 3.память для принтера (1Гбайт), 4.дополнительные лотки (14", 10"х12" и  8х10"), 5.футляр для лотка, 6.воздушный фильтр, 7.чистящая салфетка  
  
 
 
 Медицинская мультиформатная лазерная камера предназначена для сухой лазерной мультиформатной печати на медицинскую рентгеновскую пленку.

Применяется при исследованиях в компьютерной радиографии, компьютерной и магнитно-резонансной томографии, ультразвуковой диагностике и маммографии.

Камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модели 832 спроектирована с учетом современных тенденций к минимизации и оптимизации затрат  
  
 
 
 «Konica Minolta Medical and Graphic Inc.»,    ЯПОНИЯ  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005466 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 на профилактическое обслуживание, комплектующие, запчасти и расходные материалы. Инженерное решение по построению DRYPRO модели 832 позволяет по выбору пользователя подключать камеру к диагностическим устройствам посредством установки управляющей программы PRINTLINK на консоль самих диагностических систем либо на отдельный управляющий компьютер.

DRYPRO модели 832 поддерживает пять различных форматов пленки: 35х43 см (14"х17"), 35х35 см (14"х14"), 28х35 см (11"х14"), 25х30 см (10"х12"), 20х25 см (8"х10"). Установка дополнительного лотка позволяет использовать пленку любых двух форматов одновременно.

Программное обеспечение PRINTLINK дает возможность гибкого подключения DRYPRO модели 832 к диагностическим системам, обеспечивая печать изображений с консолей систем компьютерной радиографии, компьютерной томографии и с других диагностических устройств по протоколу DICOM. При помощи опциональных систем PRINTLINK IV/ID возможно подключение к сети устройств, не поддерживающих протокол DICOM. Тип лазера: полупроводниковый. Размеры пленки: 35 х 43 см (14" х 17"), 35 х 35 см (14" х 14"), 28 х 35 см (11" х 14"), 25 х 30 см (10"х 12"), 20 х 25 см (8" х 10"). Тип пленки: Konica Minolta SD-Q, SD-QC, SD-QM. Количество изображений/лист: 1, 2, 4, 6, 8, 9, 12, 15, 16, 20, 24, 25, 30, 35, 36, 42, 48, 54, 56, 60, 63, 64. Разрешение (14"х17")  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 при работе с системами REGIUS: 8079 х 9752 пикселей, при работе с другими системами: 7805 х 9336 пикселей. Производительность: более 90 пленок/час. Входной интерфейс: Ethernet 10base-T / 100base-TX / 1000base-T. Протокол: DICOM Print Management. Потребляемая мощность: 100 - 120 В AC, 7.5 A  - 9.0 A; 220 - 240 В AC, 4.0A - 4.5 A. Тепловыделение: не более 1200 / 1400 кДж / час. Размеры (мм): 599 х 585 х 570 с одним лотком,  599 x 585 x 722  с двумя лотками. Вес: ~ 95 кг (с одним лотком), ~ 117 кг (с двумя лотками).  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 17 
  
 
 
 Медицинский диджитайзер (оцифровщик) рентгеновских изображений REGIUS модель 190 в комплекте  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Консоль CS-3, 2.Консоль CS-2, 3.Кассеты, 4.Лотки, 5.Основное устройство 
  
 
 
 Медицинский диджитайзер (оцифровщик) рентгеновских изображений REGIUS, модель  190 - это устройство для перевода в цифровой вид медицинских рентгеновских изображений.

Применяется при исследованиях в  компьютерной радиографии, компьютерной и магнитнорезонансной томографии, ультразвуковой диагностики и маммографии.

REGIUS 190 обладает уникальной производительностью и может обрабатывать до 90 кассет в час. Конструкция лотка позволяет загружать сразу 2 кассеты.

Уникальная конструкция слота позволяет выполнять установку и извлечение кассет с одной (фронтальной) стороны оборудования. Кассеты, предназначенные для обработки, устанавливаются в ближнюю секцию слота, а обработанные кассеты извлекаются из смежной дальней секции. Такая конструкция слота существенно облегчает работу  
  
 
 
 «Konica Minolta Medical and Graphic Inc.»,    ЯПОНИЯ  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005467 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 оператора и повышает эффективность использования системы в целом.

В модели REGUIS 190, к стандартным разрешениям 175 и 87,5 мкм добавляется разрешение 43,75 мкм для маммографических исследований. Данная функция расширяет возможности системы, позволяя проводить качественные маммографические исследования с высокой степенью структурной визуализации и, что позволяет определять мельчайшие структурные изменения в молочной железе на начальных стадиях заболевания.

Важный показатель эффективности работы системы заключается в сокращении времени между экспозицией и получением изображения. Консоль CS-3 выводит на монитор изображение в режиме реального времени, позволяя оператору оценивать качество снимка и правильность позиционирования пациента параллельно с процессом обработки кассеты.

Консоль CS-2 - одна из разновидностей консолей для систем компьютерной радиографии REGUIS с максимально упрощенным интерфейсом оператора. Любой оператор может начать работу на данной консоли практически без обучения. Оператору предоставляется набор самых необходимых и часто используемых функций. В то же время CS-2 является интеллектуальной консолью и обеспечивает выполнение различных процессов обработки изображения автоматически.

Размеры кассет: 14"х17", 14"х14", 11"х14", 10"х12",  8"х10", 18х24 см,  24х30 см, 15х30 см и др. Шаг  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 сканирования: 87,5 мкм, 175 мкм, 43,75 мкм для маммографии

Максимальная разрешающая способность: 4020 х 4892 (14"х17",  87,5 мкм);  5440 х 6776 (24 х 30 см, 43,75 мкм, маммография).

Разрешение по шкале серого: 4096 уровней (12 бит). Производительность: 90 кассет в час (14"х14", 175 мкм). Время цикла сканирования: 40 секунд (14"х14", 175 мкм). Кассетный слот: загрузочная секция - 1 кассета (+ 1 в очереди), 

выходная секция: 1 кассета (+ 4 в накопителе).

Потребляемая мощность: 100 - 120 B AC, 200 - 240 В AC ± 10 %, 50/60 Гц, ~ 1.1 кВт. Размеры аппарата: 580 х 580 х 1230 мм

Вес: 170 кг.  
  
 
 


 
  
 
 
 

 
  
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 18 
  
 
 
 Медицинский диджитайзер (оцифровщик) рентгеновских изображений REGIUS модель 110 в комплекте  
  
 
 
 Регистрация  
  
 
 
 1.Консоль CS-2, 2.Консоль CS-3, 3.Лотки, 4.Кассеты, 5.Основное устройство 
  
 
 
 Медицинский диджитайзер (оцифровщик) рентгеновских изображений REGIUS модель 110 это устройство для перевода в цифровой вид медицинских рентгеновских изображений.

Применяется при исследованиях в  компьютерной радиографии, компьютерной и магнитнорезонансной томографии, ультразвуковой диагностики и маммографии.

Высота кассетоприемника - 710 мм, установка экспонированных кассет не требует никаких усилий. Кассеты, используемые в REGIUS модели 110, полностью совместимы с кассетами систем REGIUS моделей 170/190, имеют жесткую структуру подложки и большой ресурс эксплуатации.

REGIUS 110 может обрабатывать до 80 кассет в час, время обработки одной кассеты составляет 45 секунд.  
  
 
 
 «Konica Minolta Medical and Graphic Inc.»,    ЯПОНИЯ  
  
 
 
 РК-МТ-5-№005468 
  
 
 
 5 
  
 
 
 
 
 

 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 


 
  
 
 
 Консоль CS-2 системы REGIUS имеет максимально упрощенный интерфейс и благодаря полностью автоматической обработке вы получаете диагностические изображения наивысшего качества без дополнительных манипуляций. Консоль имеет функцию самообучения, которая автоматически подстраивает параметры изображения для последующих исследований, анализируя изменения, вносимые оператором ранее.

Консоль CS-3 поддерживает одновременно несколько считывающих устройств и обладает расширенной функцией настройки параметров обработки изображения. При помощи инструментов пользователя можно изменять множество параметров обработки и вывода изображений в зависимости от вида исследования.

Размеры кассет: 14"х17", 14"х14", 11"х14", 10"х12", 8"х10", 18х24 см,  24х30 см, 15х30 см и др. Шаг сканирования: 87,5 мкм, 175 мкм

Максимальная разрешающая способность: 4020х4892 (14"х17",  87,5 мкм). Разрешение по шкале серого: 4096 уровней (12 бит). Производительность: 80 кассет в час (14"х14", 175 мкм). Время цикла сканирования: 45 секунд (14"х14",  175 мкм).

Кассетный слот: загрузочная секция: 1 кассета (+ 1 в очереди), выходная секция: 1 кассета (+ 4 в накопителе). Размеры аппарата: 740х365х747 мм.  Вес:  100 кг.