4 | РК-ЛС-5№015604 | Цитрамон-П | Павлодарский фармацевтический завод ТОО, КАЗАХСТАН | Тип 1 Приложение 5 | Изменение №1 к АНД 42-812-10 | Инструкции по медицинскому применению |
5 | РК-ЛС-5№015685 | Левомицетин-Дарница | Дарница Фармацевтическая фирма ЗАО, УКРАИНА | Тип 1 Приложение 5 | Изменение №2 к АНД 42-786-10 | Не требуется |
6 | РК-ЛС-5№015686 | Левомицетин-Дарница | Дарница Фармацевтическая фирма ЗАО, УКРАИНА | Тип 1 Приложение 5 | Изменение №2 к АНД 42-786-10 | Не требуется |
7 | РК-ЛС-5№015912 | Далацин® Ц Фосфат | Пфайзер МФГ Бельгия Н.В., БЕЛЬГИЯ | Тип 1 Приложение 5 | Изменение №1 к АНД 42-1071-10 | Не требуется |
8 | РК-ЛС-5№015913 | Далацин® Ц Фосфат | Пфайзер МФГ, Бельгия Н.В., БЕЛЬГИЯ | Тип 1 Приложение 5 | Изменение №1 к АНД 42-1071-10 | Не требуется |
9 | РК-ЛС-5№016696 | Ливарол® | Нижфарм ОАО, РОССИЯ | Тип 1 Приложение 5 | Изменение №1 к АНД 42-1398-10 | Не требуется |
| Приложение нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения" | ||||||
Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения | |||||||
| |||||||
№ | Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения | Торговое название, лекарственная форма, дозировка, упаковка | Производитель, страна | Тип изменения (характер изменения) | Изменение к нормативной документации | Изменение в | |
1 | РК-ЛС-5№014509 | Интеленс® | Янссен-Силаг С.п.А., ИТАЛИЯ | Тип 1 Приложение 5 | Изменение №1 к АНД 42-191-09 | Инструкции по медицинскому применению | |
2 | РК-ЛС-5№015548 | Кансидас® | Мерк Шарп и Доум Б.В., НИДЕРЛАНДЫ | Тип 1 Приложение 5 | Изменение №1 к АНД 42-571-09 | Не требуется | |
3 | РК-ЛС-5№015549 | Кансидас® | Мерк Шарп и Доум Б.В., НИДЕРЛАНДЫ | Тип 1 Приложение 5 | Изменение №1 к АНД 42-571-09 | Не требуется |
| | Суппозитории вагинальные, 400 мг | | нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17) | | |