Близость слов: Окончание:







Приложение

к приказу Председателя

Комитета контроля

медицинской и фармацевтической деятельности

МЗ РК

от "26" июня 2012 года

№491

"О внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств,

нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр,

с выдачей нового регистрационного удостоверения"

Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому

применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения





п/п

Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения

Старая редакция лекарственного средства

Новая редакция лекарственного средства

Тип изменения (Характер изменения)

Изменение к нормативной документации

Изменение в

инструкции

1

РК-ЛС-5№010691

14.01.2008

Гриндекс АО, ЛАТВИЯ



Сомнол®



Таблетки, покрытые оболочкой, 7.5 мг



Упаковка контурная ячейковая №10, Коробка из картона №1, Коробка из картона №2, Пачка картонная №1, Пачка картонная №1

Гриндекс АО, ЛАТВИЯ





Сомнол®



Таблетки, покрытые оболочкой, 7.5 мг По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2 контурные ячейковые упаковки в коробке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Незначительные изменения в производстве лекарственного средства (пункт 15), Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью активной субстанции (пункт 14а)

Изменение №3 к СП РК 42-4041-08

Не требуется

2

РК-ЛС-5№010822

20.02.2008

Балканфарма-Дупница АД, БОЛГАРИЯ



Эфизол



Таблетки для рассасывания По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке

По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона



Упаковка контурная ячейковая №20, Пачка картонная №1



Балканфарма-Дупница АД, БОЛГАРИЯ





Эфизол



Таблетки для рассасывания По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение имени или адреса дистрибьютора лекарственного средства (пункт 3), Изменение качественного состава первичной (внутрен ней) упаковки (пункт 8), Смена организации-производителя (производителей) активной субстанции, добавление новой организации-производителя (производителей) активной субстанции (пункт 11в), Изменение размера производственной партии (серии) готового продукта

Изменение №2 к СП РК 42-4108-08

Инструкции по медицинскому применению

3

РК-ЛС-5№011810

11.06.2008

Генрих Мак Насл.ГмбХ & Ко КГ, компания группы Пфайзер, Германия



Чампикс®



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.5 мг №11+1мг №14



Блистер (контурная ячейковая упаковка) №11, Блистер (контурная ячейковая упаковка) №14

Производитель - Пфайзер Мануфактуринг Дойчланд ГмбХ, ГЕРМАНИЯ

Владелец регистрационного удостоверения - Пфайзер Эйч Си Пи Корпорэйшн, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ





Чампикс®



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.5 мг По 11 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1)

Изменение №1 к СП РК 42-4408-08

Инструкции по медицинскому применению

4

РК-ЛС-5№011819

11.06.2008

Генрих Мак Насл.ГмбХ & Ко КГ, компания группы Пфайзер, Германия



Чампикс®



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг



Блистер (контурная ячейковая упаковка) №28

Производитель - Пфайзер Мануфактуринг Дойчланд ГмбХ, ГЕРМАНИЯ

Владелец регистрационного удостоверения - Пфайзер Эйч Си Пи Корпорэйшн, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ





Чампикс®



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1)

Изменение №1 к СП РК 42-4408-08

Инструкции по медицинскому применению

5

РК-ЛС-5№012013

20.06.2008

Лилли Франс С.А.С., ФРАНЦИЯ



Гемзар®



Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг По 200 мг во флаконе. По 1 флакону в коробке из картона.



Флакон №1, Коробка из картона №1

Производитель - Элай Лилли энд Компани, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Владелец регистрационного удостоверения - Элай Лилли Восток С.А., ШВЕЙЦАРИЯ





Гемзар®



Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 200 мг Флакон. Флакон в коробке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства пункт 17),

Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1), Изменение места (мест) производства для части или всего производственного процесса лекарственного средства (пункт 1)

Изменение №3 к СП РК 42-4529-08

Инструкции по медицинскому применению

6

РК-ЛС-5№012014

20.06.2008

Лилли Франс С.А.С., ФРАНЦИЯ



Гемзар®



Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1 г По 1 г во флаконе. По 1 флакону в коробке из картона.



Флакон стеклянный №1, Коробка из картона №1

Производитель - Элай Лилли энд Компани, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Владелец регистрационного удостоверения - Элай Лилли Восток С.А., ШВЕЙЦАРИЯ





Гемзар®



Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1 г Флакон. Флакон в коробке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1), Изменение места (мест) производства для части или всего производственного процесса лекарственного средства (пункт 1)

Изменение №3 к СП РК 42-4529-08

Инструкции по медицинскому применению

7

РК-ЛС-5№012626

15.10.2008

Полисан Научно-технологическая фармацевтическая фирма ООО, РОССИЯ



Циклоферон®



Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл



Ампула 2 мл №5

Полисан НТФФ ООО, РОССИЯ





Циклоферон®



Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл По 2 мл в ампуле. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №1 к НД РК 42-1575-08

Не требуется

8

РК-ЛС-5№015569

05.02.2010

Медана Фарма АО, ПОЛЬША



Ибуфен Д



Суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл



Флакон 120 мл, Пачка картонная №1, Пачка картонная №1



Производитель - Медана Фарма АО, ПОЛЬША

Предприятие-упаковщик - Медана Фарма АО, ПОЛЬША

Владелец регистрационного удостоверения - Химфарм АО, КАЗАХСТАН





Ибуфен Д



Суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл По 120 мл во флаконе с ложкой-дозатором или шприцом-дозатором. По 1 флакону в коробке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение названия производителя лекарственного средства (пункт 1)

Изменение №1 к АНД 42-803-10

Инструкции по медицинскому применению

9

РК-ЛС-5№015804

21.04.2010

Тейка Фармасьютикал Ко Лтд для ратиофарм ГмбХ, Германия, ЯПОНИЯ



Диклофенак-ратиофарм® 140 мг



Пластырь, 140 мг



Пакетик №5, Пакетик №10, Пачка картонная №5, Пачка картонная №10

Производитель - Тейка Фармасьютикал Ко Лтд, ЯПОНИЯ

Владелец регистрационного удостоверения - ратиофарм ГмбХ, ГЕРМАНИЯ





Диклофенак-ратиофарм® 140 мг



Пластырь, 140 мг По 5 пластырей в пакетике. По 1, 2 пакетика в коробке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №1 к СП РК 42-5320-10

Не требуется

10

РК-ЛС-5№015872

21.04.2010

Марион Биотек Пвт.Лтд, ИНДИЯ



Нолкоф



Сироп от кашля



Флакон 100 мл

Марион Биотек Пвт. Лтд., ИНДИЯ





Нолкоф



Сироп от кашля По 100 мл во флаконе. Флакон с колпачком-дозатором в коробке из картона.

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение имени или адреса дистрибьютора лекарственного средства (пункт 3), Изменение качественного состава первичной (внутренней) упаковки (пункт 8)

Изменение №1 к АНД 42-962-10

Инструкции по медицинскому применению

Полная версия
ИС BestProfi