5 | Цебопим | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г | Борщаговский ХФЗ НПЦ ЗАО, УКРАИНА | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Согласно приказу МЗ РК от 15 февраля 2012 г. №84 (п. 7 п.68) препарат не рекомендован к регистрации |
6 | Инфлюрин | Регистрация | Спрей назальный 0,05 % | Славянская аптека ООО, РОССИЯ | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Согласно приказу МЗ РК от 15 февраля 2012 г. №84 (п. 1, 7 п.68) препарат не рекомендован к регистрации |
7 | Инфлюрин | Регистрация | Спрей назальный 0,1 % | Славянская аптека ООО, РОССИЯ | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Согласно приказу МЗ РК от 15 февраля 2012 г. №84 (п. 1, 7 п.68) препарат не рекомендован к регистрации |
8 | Дакоген | Внесение изменений | Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг | Производитель - Фармакемие Б.В., НИДЕРЛАНДЫ | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Согласно приказу МЗ РК от 15 февраля 2012 г. №84 (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации (замечания не устранены свыше 90 дней) |
9 | Лазолван® ДМ | Регистрация | Сироп 2мг/мл дозировка 10мг/5мл | Производитель - Делфарм Реймс С. А. С., ФРАНЦИЯ | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Снят с регистрации заявителем (вх. №13344 от 07.06.12г.) |
10 | Глиатилин® | Регистрация | Раствор для приема внутрь 600 мг | Производитель - Италфармако С.А, ИСПАНИЯ | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Согласно приказу МЗ РК от 15 февраля 2012 г. №84 (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации (замечания не устранены свыше 90 дней) |
11 | Велкейд® | Внесение изменений | Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 3.5 мг | Производитель - Бен Веню Лабораториз Инк., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Снят с регистрации заявителем. Письмо компании о снятии заявки о внесении изменений вх.№13840 от 05.06.2012г. |
12 | Кетальгин | Внесение изменений | Таблетки, 0.01 г | Лекхим - Харьков АО, УКРАИНА | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Изменение типа 1 не рекомендовано к регистрации ввиду истечения срока действия регистрационного удостоверения |
13 | Панадол® Экстра | Внесение изменений | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | Производитель - ГлаксоСмитКляйн (Дангарван) Лтд., ИРЛАНДИЯ | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Согласно приказу МЗ РК от 15 февраля 2012 г. №84 (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации (замечания не устранены свыше 90 дней) |
| Приложение медицинской и фармацевтической | | |||||
| |||||||
Перечень лекарственных средств, которым на основании отрицательного результата первичной, аналитической и специализированной экспертизы Фармакопейного и Фармакологического Центров отказано в государственной регистрации (перерегистрации) и медицинском применении на территории Республики Казахстан | |||||||
№ | Торговое название (международное непатентованное название), [состав] | Тип заявки | Лекарственная форма, доза, концентрация, объем заполнения, к-во доз в упаковке | Завод-изготовитель, страна-производитель | Решение Экспертного Совета | ||
1 | Визпируб | Регистрация | Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем, 10 мг | Производитель - НВ Ремедиз Пвт. Лтд, ИНДИЯ | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Согласно приказу МЗ РК от 15 февраля 2012 г. №84 (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации (замечания не устранены свыше 90 дней) | ||
2 | Визпируб | Регистрация | Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем, 50 мг | Производитель - НВ Ремедиз Пвт. Лтд, ИНДИЯ | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Согласно приказу МЗ РК от 15 февраля 2012 г. №84 (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации (замечания не устранены свыше 90 дней) | ||
3 | Цефуроксим-БХФЗ | Регистрация | Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1.5 г | Борщаговский ХФЗ НПЦ ЗАО, УКРАИНА | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Согласно приказу МЗ РК от 15 февраля 2012 г. №84 (п. 7 п.68) препарат не рекомендован к регистрации | ||
4 | Сурфактант-БЛ | Регистрация | Лиофилизат для приготовления суспензии, 75 мг | Биосурф ООО, РОССИЯ | Протокол Экспертного совета №06-12 от 29.06.2012 г. Согласно приказу МЗ РК от 15 февраля 2012 г. №84 (пп 1 п.60) препарат не рекомендован к регистрации (замечания не устранены свыше 90 дней) |