Нет
УТВЕРЖДЕНА Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 18 июня 2014 г. № 427
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
ГАРДАСИЛ® вакцина против вируса папилломы человека квадривалентная рекомбинантная (типов 6, 11, 16, 18) Торговое название Гардасил® вакцина против вируса папилломы человека квадривалентная рекомбинантная (типов 6, 11, 16, 18) Международное непатентованное название
Лекарственная форма Суспензия для внутримышечного введения Состав
Одна доза (0,5 мл) содержит
активные вещества : рекомбинантные антигены:
тип 6 L1 белка вируса папилломы человека 20 мкг
тип 11 L1 белка вируса папилломы человека 40 мкг
тип 16 L1 белка вируса папилломы человека 40 мкг
тип 18 L1 белка вируса папилломы человека 20 мкг
вспомогательные вещества : алюминий (в виде аморфного алюминия гидроксифосфата сульфата адъюванта), натрия хлорид, L-гистидин, полисорбат 80, натрия борат, вода для инъекций.
Описание
Непрозрачная суспензия белого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные вакцины. Папилломавирусные вакцины. Папилломавирус (человеческий типа 6, 11, 16, 18).
Код АТХ J07BМ01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Так как Гардасил® является вакциной, фармакокинетические исследования не проводились.
Полная версия