Циклонамин
Документ показан в демонстрационном режиме!
УТВЕРЖДЕНА Приказом председателя Комитета Фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 сентября 2014 года № 583
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата ЦИКЛОНАМИН
Торговое название
Международное непатентованное название
Этамзилат
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 12.5 %, 2 мл
Состав
Одна ампула (2 мл) содержит
активное вещество – этамзилат 250,0 мг,
вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, натрия сульфит безводный, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, влияющие на кроветворение и кровь. Прочие системные гемостатики. Этамзилат.
Код АТХ B02BX01
Фармакологические свойства Фармакокинетика
После внутривенного введения 500 мг этамзилата, максимальная плазменная концентрация достигается через 10 минут; период полувыведения из плазмы крови составляет приблизительно 1,9 часа. Около 85 % принятой дозы выводится в течение первых 24 часов с мочой.
Степень связывания с белками плазмы крови составляет приблизительно 95 %. Период полувыведения из плазмы крови составляет приблизительно 3.7 часа. Около 72 % принятой дозы выводится в течение первых 24 часов с мочой: молекула выводится в неизмененном виде. Этамзилат проникает через плацентарный барьер. Материнская и пуповинная кровь содержат аналогичные концентрации этамзилата. Неизвестно, проникает ли этамзилат в грудное молоко.
Полная версия