1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН МИНИСТЕРСТВОМ ЧЕРНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Л.В.Камаева, канд. хим. наук (руководитель темы), Н.А.Зобнина, Л.И.Бармина

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 7 мая 1987 г. N 1529

3. Срок первой проверки 1992 г.

Периодичность проверки 5 лет.

4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 5498-86, ИСО 4300-84 в части 4 (полярографический метод Б)

5. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

	

		

			
 
			
 
		
		

			

			
Обозначение НТД, на который дана ссылка
			
			

			
Номер пункта, подпункта
			
		
		

			

			
ГОСТ 61-75
			
			

			
3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 83-79
			
			

			
2.1, 3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 3117-78
			
			

			
3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 3118-77
			
			

			
2.1, 3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 3652-69
			
			

			
3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 3778-77
			
			

			
2.1, 3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 4204-77
			
			

			
2.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 4461-77
			
			

			
2.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 5456-79
			
			

			
3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 5457-75
			
			

			
2.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 6008-82
			
			

			
2.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 6563-75
			
			

			
2.1, 3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 9293-74
			
			

			
3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 9656-75
			
			

			
2.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 10157-79
			
			

			
3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 10484-78
			
			

			
2.1, 3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 22772.0-77
			
			

			
1.1
			
		
	

Настоящий стандарт распространяется на марганцевые руды, концентраты и агломераты и устанавливает атомно-абсорбционный метод определения свинца при массовой доле от 0,005 до 1% и полярографический метод при массовой доле от 0,01 до 1%.

При возникновении разногласий в оценке качества марганцевых руд, концентратов и агломератов по показателю "массовая доля свинца" определение проводят полярографическим методом.

1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 22772.0-77. 

Метод основан на измерении атомного поглощения свинца в пламени воздух - ацетилен при длине волны 283,3 нм. Пробу разлагают растворением в соляной кислоте с окислением азотной кислотой и последующим доплавлением нерастворимого остатка со смесью углекислого натрия и борной кислоты.

2.1. Средства анализа