Приостановить действие пункта 13, подпунктов 4), 10) пункта 20, подпункта 5) пункта 21 при применении главы 19 "Правил организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг" на период действия чрезвычайного положения в Республике Казахстан, в соответствии с Постановлением Правительства РК от 07.04.2020 г. № 182
Внимание! Документ утратил силу с 19.06.2021

Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг Постановление Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729
Заголовок Настоящего Постановления изложен в новой редакции Постановления Правительства РК от 29.12.2016 г. № 908 (см. редакцию от 27.01.2016 г.) (вводится в действие со дня его первого официального опубликования) Опубликовано в ИС "Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде" от 10.01.2017 г. Заголовок Настоящего Постановления изложен в новой редакции Постановления Правительства РК от 30.05.2019 г. № 347 (см. редакцию от 13.12.2017 г.) (изменение вводится в действие с 14.06.2019 г.) Согласно Постановления РК от 30.05.2019 г. № 347 по всему тексту документа слова заменены словами (см. редакцию от 13.12.2017 г.) Настоящее Постановление утратило силу с 19 июня 2021 года в соответствии с Постановлением Правительства РК от 04.06.2021 г. № 375
Редакция с изменениями и дополнениями по состоянию на 28.08.2020 г.
В соответствии с Кодексом Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить Правила организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг.
Пункт 1 изложен в новой редакции Постановления Правительства РК от 29.12.2016 г. № 908 (см. редакцию от 27.01.2016 г.) (вводится в действие со дня его первого официального опубликования) Опубликовано в ИС "Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде" от 10.01.2017 г. Пункт 1 изложен в новой редакции Постановления Правительства РК от 30.05.2019 г. № 347 (см. редакцию от 13.12.2017 г.) (изменение вводится в действие с 14.06.2019 г.)
2. Признать утратившими силу:
1) постановление Правительства Республики Казахстан от 26 июля 2007 года № 632 "Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи" (САПП Республики Казахстан, 2007 г., № 25, ст. 298);
2) постановление Правительства Республики Казахстан от 31 марта 2009 года № 448 "О внесении дополнений и изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 26 июля 2007 года № 632" (САПП РК, 2009 г., № 17, ст. 150).
3. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней со дня первого официального опубликования.
Премьер-Министр Республики Казахстан К. Масимов
Утверждены постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729
Приостановить действие пункта 13, подпунктов 4), 10) пункта 20, подпункта 5) пункта 21 при применении главы 19 "Правил организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг" на период действия чрезвычайного положения в Республике Казахстан, в соответствии с Постановлением Правительства РК от 07.04.2020 г. № 182
Правила организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и фармацевтических услуг
Настоящие Правила изменены в соответствии с постановлением Правительства РК от 25.02.2010 г. № 122 (см. редакцию от 04.02.2010). Настоящие Правила изменены в соответствии с Постановлением Правительства РК от 26.05.2010 г. № 474 (см. редакцию от 25.02.2010); Настоящие Правила изменены в соответствии с Постановлением Правительства РК от 27.08.2010 г. № 844 (см. редакцию от 14.07.2010). Настоящие Правила изменены в соответствии с постановлениями Правительства РК от 22.02.2011 г. № 163; Настоящие Правила изменены в соответствии с постановлениями Правительства РК от 07.04.2011 г. № 392 (подлежит введению в действие со дня первого официального опубликования); Настоящие Правила изменены в соответствии с постановлениями Правительства РК от 31.08.2011 г. № 983 (подлежит введению в действие по истечении десяти календарных дней со дня первого официального опубликования); Настоящие Правила изменены в соответствии с Постановлением Правительства РК от 08.11.2012 г. № 1415 (см. редакцию от 16.05.2012) (подлежит введению в действие по истечении десяти календарных дней со дня первого официального опубликования) Опубликовано в Республиканской газете „Казахстанская правда” от 14.11.2012 г., № 394-395 27213-27214 Настоящие Правила изменены в соответствии с постановлением Правительства РК от 21.12.2012 г. № 1649 (см. редакцию от 08.11.2012) (подлежит введению в действие по истечении десяти календарных дней со дня первого официального опубликования). Настоящие Правила изменены в соответствии с Постановлением Правительства РК от от 24.01.2013 г. № 28 (подлежит введению в действие со дня первого официального опубликования). Настоящие Правила изменены в соответствии с Постановлением Правительства РК от 16.09.2013 г. № 964 (см. редакцию от 06.062013 г.)(подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования) Опубликовано в Республиканской газете „Казахстанская правда” 21.09.2013 г. Настоящие Правила изменены в соответствии с Постановлением Правительства РК от 04.07.2014 г. № 767 (см. редакцию от 20.12.2013 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования) Опубликовано в Республиканской газете „Казахстанская правда” от 12.06.2014 г. Настоящие Правила изменены в соответствии с Постановлением Правительства РК от 08.07.2015 г. № 515 (см. редакцию от 14.04.2015 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования) Опубликовано в Республиканской газете "Казахстанская Правда" от 16.07.2015 г. № 134 (28010) Настоящие Правила изменены в соответствии с Постановлением Правительства РК от 27.01.2016 г. № 33 (см. редакцию от 08.07.2015 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после дня его первого официального опубликования) Опубликовано в Республиканской газете "Казахстанская Правда" от 13.02.2016 г. № 29 (28155) Настоящие Правила изложены в новой редакции Постановления Правительства РК от 29.12.2016 г. № 908 (см. редакцию от 27.01.2016 г.) (вводится в действие со дня его первого официального опубликования) Опубликовано в ИС "Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде" от 10.01.2017 г. Настоящие Правила изложены в новой редакции Постановления Правительства РК от 08.11.2017 г. № 719 (см. редакцию от 29.12.2016 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после дня его первого официального опубликования) Опубликовано в ИС "Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде" от 14.11.2017 г. Заголовок Настоящих Правил изложен в новой редакции Постановления Правительства РК от 30.05.2019 г. № 347 (см. редакцию от 13.12.2017 г.) (изменение вводится в действие с 14.06.2019 г.)
Раздел 1 Основные положения
Глава 1 Общие положения
1. Настоящие Правила организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 12) статьи 6, подпунктом 7) статьи 10 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс), пунктом 2 2 статьи 7 Закона Республики Казахстан от 16 ноября 2015 года «Об обязательном социальном медицинском страховании» и определяют порядок организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования.
Пункт 1 изложен в новой редакции Постановления Правительства РК от 30.05.2019 г. № 347 (см. редакцию от 13.12.2017 г.) (изменение вводится в действие с 14.06.2019 г.)
2. В настоящих Правилах используются следующие понятия:
1) аффилированное лицо заказчика или организатора закупа или единого дистрибьютора – лицо (за исключением государственных органов, осуществляющих регулирование его деятельности в рамках предоставленных полномочий), которое имеет возможность прямо и (или) косвенно определять решения и (или) оказывать влияние на принимаемые заказчиком, организатором закупа или единым дистрибьютором решения, в том числе в силу договора, а также любое лицо, в отношении которого заказчик или организатор закупа или единый дистрибьютор имеют такое право;
2) аффилированное лицо потенциального поставщика – физическое или юридическое лицо, которое имеет право прямо и (или) косвенно определять решения и (или) оказывать влияние на принимаемые данным потенциальным поставщиком решения, в том числе в силу договора или иной сделки, а также физическое или юридическое лицо, в отношении которого данный потенциальный поставщик имеет такое право;
3) заказчики – местные органы государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, военно–медицинские (медицинские) подразделения, ведомственные подразделения (организации), а также субъекты здравоохранения, относящиеся к государственным предприятиям, юридическим лицам, пятьдесят и более процентов голосующих акций (долей) которых принадлежит государству, оказывающие медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования;
Раздел 2. Порядок осуществления закупа заказчиком или организатором закупа
Глава 8. Порядок определения организатора закупа
34. Для выполнения процедур организации и проведения закупа товаров или фармацевтических услуг заказчик или фонд и единый дистрибьютор путем принятия решения определяет организатора закупа, а также должностное лицо заказчика или фонда и единого дистрибьютора, представляющее интересы последних в предстоящем закупе, за исключением случаев, когда организатор закупа и заказчик или фонд и единый дистрибьютор выступают в одном лице.
35. Государственное предприятие может выступать в качестве организатора закупа для аффилированных с ним лиц.
36. Юридическое лицо, пятьдесят и более процентов голосующих акций (долей участия в уставном капитале) которого принадлежат государству, может выступать организатором закупа для аффилированных с ним лиц.
Глава 9. Порядок осуществления закупа способом проведения тендера
Параграф 1. Организация тендера
37. О закупе товаров, фармацевтических услуг способом проведения тендера заказчик или организатор закупа извещают потенциальных поставщиков не менее чем за двадцать календарных дней, при повторном тендере – не менее чем за пятнадцать календарных дней, до дня окончания приема тендерных заявок путем размещения на интернет–ресурсе заказчика или организатора закупа.
38. Объявление о проведении закупа товаров, фармацевтических услуг способом проведения тендера, размещается на интернет–ресурсе заказчика или организатора закупа, или на веб–портале закупок единого дистрибьютора, составленное по форме, утвержденной уполномоченным органом, и включает следующую информацию:
1) наименование и адрес заказчика или организатора;
2) наименование закупаемых фармацевтических услуг, международных непатентованных наименований закупаемых товаров, торговых наименований – в случае индивидуальной непереносимости пациента, об объеме закупа, месте поставок, суммах, выделенных для закупа по каждому лоту;
3) сроки и условия поставки;
4) порядок и источник передачи тендерной документации;
5) место представления (приема) документов и окончательный срок подачи тендерных заявок;
6) дата, время и место вскрытия конвертов с тендерными заявками.
Заказчики или организаторы закупа проводят тендеры посредством веб-портала закупок или в соответствии с нормами главы 15 настоящих Правил.
Часть вторая пункта 38 изложена в новой редакции Постановления Правительства РК от 30.05.2019 г. № 347 (см. редакцию от 13.12.2017 г.) (изменение вводится в действие с 14.06.2019 г.)
39. Для проведения тендера заказчиком или организатором закупа образуется тендерная комиссия. На каждый тендер утверждается отдельный состав комиссии.
40. В состав тендерной комиссии входят председатель, заместитель председателя и члены тендерной комиссии. Общая численность членов тендерной комиссии должна составлять нечетное число и быть не менее трех человек.
41. Тендерная комиссия действует со дня вступления в силу решения о ее создании и прекращает свою деятельность в день заключения договора закупа либо признания тендера несостоявшимся, либо отмены итогов в случаях выявления нарушений при проведении закупа до заключения договора закупа.
42. В состав тендерной комиссии включаются первые руководители заказчика или организатора закупа, или их заместители, а также руководители профильных структурных подразделений и специалисты.
Полная версия