54) инновационные медицинские технологии - совокупность методов и средств научной и научно-технической деятельности, внедрение которых в области медицины (биомедицины), фармации и информатизации в области здравоохранения является экономически эффективным и (или) социально значимым;

54-1) интегрированный академический медицинский центр – объединение медицинской организации высшего и (или) послевузовского образования с научными организациями и организациями здравоохранения с целью совместного использования ресурсов для улучшения качества медицинских услуг путем интеграции образования, исследований и клинической практики;

Пункт 1 дополнен подпунктом 54-1 в соответствии с Законом РК от 28.12.2018 г. № 208-VI (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после дня его первого официального опубликования)
Опубликовано в Республиканской газете "Казахстанская Правда" от 04.01.2019 г.

55) инфекционные и паразитарные заболевания - заболевания человека, возникновение и распространение которых обусловлено воздействием на него биологических факторов среды обитания и возможностью передачи болезни от заболевшего человека, животного к здоровому человеку;

56) йододефицитные заболевания - патологический процесс организма, обусловленный нарушением функции щитовидной железы, связанным с недостаточным поступлением и усвоением йода в организме;

57) профессиональное заболевание - хроническое или острое заболевание, вызванное воздействием на работника вредных производственных факторов в связи с выполнением им своих трудовых (служебных) обязанностей;

57-1) неотложная медицинская помощь - медицинская помощь при внезапных острых заболеваниях, травмах, резком ухудшении состояния здоровья, обострении хронических заболеваний, без явных признаков угрозы жизни пациента;

Пункт 1 дополнен подпунктом 57-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.2015 г. № 299-V (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования)
Опубликовано в Республиканской газете „Казахстанская правда” от 08.04.2015 г. № 63 (27939)

57-2) биологический материал доклинических (неклинических) и клинических исследований - образцы биологических жидкостей, тканей, секретов и продуктов жизнедеятельности человека и животных, биопсийный материал, гистологические срезы, мазки, соскобы, смывы, полученные при проведении доклинических (неклинических) и клинических исследований и предназначенные для лабораторных исследований;

Пункт 1 дополнен подпунктом 57-2 в соответствии с Законом РК от 06.04.2015 г. № 299-V (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования)
Опубликовано в Республиканской газете „Казахстанская правда” от 08.04.2015 г. № 63 (27939)

58) доклиническое (неклиническое) исследование – химическое, физическое, биологическое, микробиологическое, фармакологическое, токсикологическое и другое экспериментальное исследование или серия исследований по изучению исследуемого вещества (лекарственного средства) путем применения научных методов оценки в целях изучения специфического действия и (или) получения доказательств безопасности для здоровья человека;

Подпункт 58 изложен в новой редакции Закона РК от 06.04.2015 г. № 299-V (см. редакцию от 10.01.2015 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования)
Опубликовано в Республиканской газете „Казахстанская правда” от 08.04.2015 г. № 63 (27939)
Подпункт 58 изложен в новой редакции Закона РК от 28.12.2018 г. № 211-VI (см. редакцию от 05.10.2018 г.) (изменение вводится в действие с 19.01.2019 г.)

59) клиническое исследование - исследование с участием человека в качестве субъекта, проводимое для выявления или подтверждения безопасности и эффективности средств, методов и технологий профилактики, диагностики и лечения заболеваний;

59-1) клинический протокол - документ, устанавливающий общие требования к оказанию медицинской помощи пациенту при определенном заболевании или клинической ситуации;

Пункт 1 дополнен подпунктом 59-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.2015 г. № 299-V (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования)
Опубликовано в Республиканской газете „Казахстанская правда” от 08.04.2015 г. № 63 (27939)

59-2) клинический фармаколог – специалист с высшим медицинским образованием по профилям «лечебное дело», «педиатрия», «общая медицина», прошедший резидентуру или переподготовку по клинической фармакологии и имеющий сертификат специалиста клинического фармаколога;

Пункт 1 дополнен подпунктом 59-2 в соответствии с Законом РК от 28.12.2018 г. № 211-VI (изменение вводится в действие с 19.01.2019 г.)

59-3) консилиум - исследование лица в целях установления диагноза, определения тактики лечения и прогноза заболевания с участием не менее трех врачей;

Пункт 1 дополнен подпунктом 59-3 в соответствии с Законом РК от 28.12.2018 г. № 211-VI (изменение вводится в действие с 09.04.2019 г.)
Подпункт 59-3 изложен в новой редакции Закона РК от 26.12.2019 г. № 287-VI (см. редакцию от 25.11.2019 г.) (изменение вводится в действие с 01.01.2020 г.)

59-4) контрацепция - методы и средства предупреждения нежелательной беременности;

Пункт 1 дополнен подпунктом 59-4 в соответствии с Законом РК от 28.12.2018 г. № 211-VI (изменение вводится в действие с 19.01.2019 г.)
Подпункт 59-4 изложен в новой редакции Закона РК от 26.12.2019 г. № 287-VI (см. редакцию от 25.11.2019 г.) (изменение вводится в действие с 01.01.2020 г.)

59-5) эксплуатация объекта здравоохранения, созданного в результате реализации концессионного проекта (объект концессии), - использование объекта концессии в сфере здравоохранения, которое может предусматривать техническое и функциональное обслуживание, в порядке и на условиях, определенных договором концессии;

Пункт 1 дополнен подпунктом 59-5 в соответствии с Законом РК от 26.12.2019 г. № 287-VI (изменение вводится в действие с 01.01.2020 г.)

59-6) техническое обслуживание объекта концессии - использование объекта концессии в сфере здравоохранения с осуществлением комплекса технологических и организационных мероприятий, направленное на поддержание объекта концессии в сфере здравоохранения в исправном, безопасном, пригодном для его функционального обслуживания состоянии, а также осуществление его текущего и (или) капитального ремонта, управление, выполнение сервисной и (или) вспомогательной деятельности в порядке и на условиях, определенных договором концессии;

Пункт 1 дополнен подпунктом 59-6 в соответствии с Законом РК от 26.12.2019 г. № 287-VI (изменение вводится в действие с 01.01.2020 г.)

60) предельная цена на торговое наименование лекарственного средства для оптовой реализации - цена на торговое наименование лекарственного средства, выше которой не может осуществляться его оптовая реализация;

Подпункт 60 изложен в новой редакции Закона РК от 26.12.2019 г. № 287-VI (см. редакцию от 25.11.2019 г.) (изменение вводится в действие с 01.01.2020 г.)

61) ежедневная врачебная конференция - плановое совещание медицинской организации с целью подведения итогов за прошедшие сутки, обсуждения и разбора клинических случаев, а также информирования коллектива о новых достижениях медицинской науки и клинической практики;

Подпункт 61 изложен в новой редакции Закона РК от 26.12.2019 г. № 287-VI (см. редакцию от 25.11.2019 г.) (изменение вводится в действие с 01.01.2020 г.)

61-1) Казахстанский национальный лекарственный формуляр  – перечень лекарственных средств с доказанной клинической безопасностью и эффективностью, а также орфанных (редких) лекарственных препаратов, являющийся обязательной основой для разработки лекарственных формуляров медицинских организаций и формирования списков закупа лекарственных средств в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования;

Пункт 1 дополнен подпунктом 61-1 в соответствии с Законом РК от 06.04.2015 г. № 299-V (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования)
Опубликовано в Республиканской газете „Казахстанская правда” от 08.04.2015 г. № 63 (27939)
Подпункт 61-1 изложен в новой редакции Закона РК от 30.06.2017 г. № 80-VI (см. редакцию от 10.05.2017 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после дня его первого официального опубликования)
Опубликовано в Республиканской газете "Казахстанская Правда" от 03.07.2017 г. № 125 (28504)
Подпункт 61-1 изложен в новой редакции Закона РК от 28.12.2018 г. № 211-VI (см. редакцию от 05.10.2018 г.) (изменение вводится в действие с 19.01.2019 г.)

61-2) номенклатура медицинских изделий Республики Казахстан – систематизированный номенклатурный классификатор видов медицинских изделий, гармонизированный с глобальной номенклатурой медицинских изделий (GMDN) и применяемый в Республике Казахстан;

Пункт 1 дополнен подпунктом 61-2 в соответствии с Законом РК от 28.12.2018 г. № 211-VI (изменение вводится в действие с 19.01.2019 г.)

61-3) реестр фармацевтических инспекторов Республики Казахстан – информационный ресурс уполномоченного органа, содержащий сведения о фармацевтических инспекторах Республики Казахстан;

Пункт 1 дополнен подпунктом 61-3 в соответствии с Законом РК от 28.12.2018 г. № 211-VI (изменение вводится в действие с 19.01.2019 г.)