В соответствии с пунктом 2 статьи 27 Закона Республики Казахстан от 6 апреля 2016 года «О правовых актах» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Признать утратившими силу некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан и Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан согласно приложению к настоящему приказу.

2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) в течение десяти календарных дней со дня государственной регистрации настоящего приказа направление его копии в бумажном и электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Республиканский центр правовой информации» для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;

3) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

4) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вводится в действие со дня его первого официального опубликования.

1) Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 ноября 2009 года № 701 «Об утверждении Правил изъятия образцов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники для проведения экспертизы» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №5880, опубликованный 30 декабря 2009 года в газете «Юридическая газета» № 198 (1795));

2) Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2009 года № 762 «Об утверждении Правил разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №5900, опубликованный 22 января 2010 года в газете «Юридическая газета» № 10 (1806));

3) Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 мая 2015 года № 402 «О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2009 года № 762 «Об утверждении Правил разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №11463, опубликованный 17 мая 2015 года в информационно-правовой системе «Әділет»);

4) Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 августа 2017 года № 674 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2009 года № 762 «Об утверждении Правил разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №15820, опубликованный 13 октября 2017 года Эталонным контрольным банком нормативных правовых актов Республики Казахстан в электронном виде);

5) Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 июня 2015 года № 535 «Об утверждении типовых положений объектов в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №11801, опубликованный 02 сентября 2015 года в информационно-правовой системе «Әділет»).