На исх. № 17-1-17/8108-И от 28 октября 2020 года
Экспертное заключение национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан на проект приказа «Об утверждении структуры классификатора лекарственных средств» от 13 ноября 2020 года № 14262/26
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан «Атамекен»
Рассмотрев проект приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан «Об утверждении структуры классификатора лекарственных средств» (далее – проект Приказа), сообщаем следующее.
Предложения и замечания по проекту Приказа указаны в приложении к настоящему экспертному заключению в виде сравнительной таблицы.
В соответствии с пунктом 3 статьи 66 Предпринимательского кодекса, в случае несогласия с экспертным заключением орган-разработчик в срок не более десяти рабочих дней со дня получения экспертного заключения направляет в Национальную палату предпринимателей Республики Казахстан ответ c обоснованием причин несогласия.
Приложение на 7 листах.
Член Правления – Заместитель Председателя Правления Ю. Якупбаева
Приложение
Сравнительная таблица к проекту приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан «Об утверждении структуры классификатора лекарственных средств»
№ п/п |
Структурный элемент |
Предлагаемая редакция МЗ РК |
Предлагаемая редакция ______________ |
Обоснование ______________ |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Пункт 7 |
|
7. Справочник производителей лекарственной формы
|
Согласно решению «О перечне этапов (стадий) производства лекарственных средств» Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07 сентября 2018 года № 149 Приведение в соответствие с изменениями в приказы 736 и 735. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Пункт 7-1 |
|
|
Согласно решению «О перечне этапов (стадий) производства лекарственных средств» Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07 сентября 2018 года № 149 Приведение в соответствие с изменениями в приказы 736 и 735. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Пункт 7-2 |
7-2 отсутствует |
|
Согласно решению «О перечне этапов (стадий) производства лекарственных средств» Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07 сентября 2018 года № 149 Приведение в соответствие c изменениями в приказы 736 и 735. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Пункт 7-3 |
7-3 отсутствует
|
|
Согласно решению «О перечне этапов (стадий) производства лекарственных средств» Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07 сентября 2018 года № 149 Приведение в соответствие с изменениями в приказы 736 и 735. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Пункт 7-4 |
|
7-4 Справочник производителей выпускающего контроля
|
Согласно решению «О перечне этапов (стадий) производства лекарственных средств» Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07 сентября 2018 года № 149 Приведение в соответствие с изменениями в приказы 736 и 735. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Пункт 7-5 |
|
7-5 Справочник держателей регистрационных удостоверений
|
Согласно решению «О перечне этапов (стадий) производства лекарственных средств» Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07 сентября 2018 года № 149 Приведение в соответствие c изменениями в приказы 736 и 735. |