1.Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 марта 2021 года № 91-НҚ Об изъятии из обращения лекарственного средства «5-НОК®, таблетки, покрытые оболочкой 50 мг»
2. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 10 марта 2021 года № 90-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Цитол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг»
3. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № 64-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Бисептрим, таблетки», «Кларисан, таблетки, 10 мг», «Рисперидон SANTO, таблетки покрытые пленочной, 2 мг, 4 мг»
4. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 июля 2021 года № 295-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Изокет Спрей дозированный», «Хаврикс, 1440 взрослый, (Инактивированная вакцина против гепатита А)»
5. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 17 мая 2021 года № 191-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Хорагон 1500 ME, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем №3»
6. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 мая 2021 года № 185-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Армотраз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг»
7. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 мая 2021 года № 184-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «ВАЛДОЦЕФ, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 250мг/5мл»
8. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 мая 2021 года № 183-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия «Набор культуральных сред для микроманипуляций при ЭКО»
9. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 мая 2021 года № 182-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «5-НОК®, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг»
10. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 февраля 2021 года № 56-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Велкейд ®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3.0 мг»
11. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 11 февраля 2021 года № 51-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверении лекарственного средства «Клописан ®, таблетки, покрытые оболочкой 75 мг», «Торвакард НЕО, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 20мг»
12. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 11 февраля 2021 года № 50-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверении лекарственного средства «Лазолван ®, пастилки 15 мг»
13. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 июля 2021 года № 303-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств «Нифекард® ХЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с пролонгированным высвобождением, 30 мг и 60 мг»
14. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 июля 2021 года № 302-НҚ Об изъятии из обращения медицинских изделий «Раствор универсальный стерильный ReNu MPS по уходу за мягкими контактными линзами во флаконах 120 мл, 240 мл, 360 мл с контейнером для хранения контактных линз и раствор универсальный стерильный «Baush & Lomb ReNu MultiPlus» по уходу за мягкими контактными линзами во флаконах 60 мл, 120 мл, 240 мл, 360 мл с контейнером для хранения контактных линз
15. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 апреля 2021 года № 131-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Севоран, жидкость для ингаляций, 250 мл»
16. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 июля 2021 года № 298-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств «Тритаце®, таблетки, 5 мг и 10 мг»
17. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 30 марта 2021 года № 113-НҚ Об изъятии серии лекарственного средства «АкваДетрим витамин Д3, капли для приема внутрь 15000 МЕ/мл, 10 мл»
18. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 31 марта 2021 года № 116-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Бонефос®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг»
19. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 30 апреля 2021 года № 164-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного средства «Репата, раствор для подкожного введения в предварительно заполненной шприц-ручке, 140 мг/мл», «Репата, раствор для подкожного введения в предварительно заполненном шприце, 140 мг/мл»
20. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 апреля 2021 года № 130-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Калетра®, раствор для приема внутрь, 60 мл»
21. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 апреля 2021 года № 129-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Норвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг»
22. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 апреля 2021 года № 128-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Янувия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг»
23. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 апреля 2021 года № 125-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Винорелбин медак, концентрат для приготовления раствора для инфузий, по 1 мл»
24. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 апреля 2021 года № 124-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств
25. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 1 апреля 2021 года № 118-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Леваксела®, раствор для инфузий 5 мг/мл, 100 мл»
26. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 4 июня 2021 года № 235-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Бризантин, таблетки диспергируемые в полости рта»
27. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 июня 2021 года № 255-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Мепакт® порошок для приготовления концентрата для дисперсионного раствора для инфузий 4 мг/50 мл»
28. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 30 апреля 2021 года № 163-НҚ Об изъятии серии лекарственных средств «Содиофолин, раствор для инъекций, 100 мг/2 мл», «Натриофолин медак, раствор для инъекций, 100 мг/2 мл»
29. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № 48-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Леветирацетам Гриндекс, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг, 1000 мг», «Капецитабин Гриндекс, таблетки покрытые пленочной, 150 мг, 500 мг»
30. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 4 марта 2021 года № 78-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств
31. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 4 марта 2021 года № 79-НҚ Об изъятии серии лекарственного средства «Содиофолин, раствор для инъекций, 100 мг/2 мл», «Натриофолин медак, раствор для инъекций, 100 мг/2 мл»
32. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 23 июня 2021 года № 264-НҚ "О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Тамоксифен, таблетки, 20 мг»"
33. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 4 марта 2021 года № 80-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверении некоторых лекарственных средств
34. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2021 года № 227-НҚ "О прекращении действия регистрационных удостоверении некоторых лекарственных средств"
35. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 25 марта 2021 года № 109-НҚ Об изъятии из обращения лекарственного средства «Диклофенак - ратиофарм, таблетки 25 мг»
36. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2021 года № 225-НҚ "О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств"
37. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 28 апреля 2021 года № 157-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «НутропинAq®, раствор для подкожного введения»
38. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 28 апреля 2021 года № 158-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия «Керамическая система IPS Style Ceram»
39. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 мая 2021 года № 194-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Лорада ОДТ, таблетки, диспергируемые в полости рта 5 мг»
40. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 20 мая 2021 года № 204-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Ноотропил®, раствор для инъекций»
41. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 20 мая 2021 года № 206-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Телзир®, суспензия для приема внутрь»
42. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 20 мая 2021 года № 209-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Мидокалм®, раствор для инъекций, 1 мл»
43. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля от 23 декабря 2021 года № 536-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Неофен, спрей для наружного применения, 50 мг/г»
44. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля от 15 ноября 2021 года № 457-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственных средств «Увиромед»
45. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2021 года № 223-НҚ "О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств «Прегнил®, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечных и подкожных инъекций в комплекте с растворителем (0,9% раствор натрия хлорида для инъекций) 1500 МЕ и 5000 МЕ"
46. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 ноября 2021 года № 456-НҚ "О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата Хорагон 5000 МЕ, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем."
47. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 17 ноября 2021 года №460-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Доксициклин ШТАДА®, таблетки 200 мг»
48. Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2021 года №469-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного препарата Вилате™ 450 МЕ, 900 МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения во флаконе в комплекте с растворителем (вода для инъекций с 0.1% полисорбатом 80) и набором для введения
49. Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 марта 2022 года № 105-НҚ "«О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Энжерикс® В (вакцина против гепатита В) суспензия для инъекций», «Тризивир® таблетки, покрытые пленочной обоочкой», «Ксизал, капли для приема внутрь, 5 мг/мл» Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Ми"
50. Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 марта 2022 года № 106-НҚ "«О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Нимотоп®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг»"
51. Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 14 марта 2022 года № 107-НҚ "«О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Супракс®, капсулы, 400 мг»"
52. Приказ и.о. Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2021 года № 472-НҚ "О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «АРТРА®»"
53. Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 31 марта 2022 года № 119-НҚ "О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Даксас, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,5 мг»"
54. Приказ и.о. Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 20 января 2023 года № 33-НҚ Об изъятии серий из обращения медицинского изделия оригинальные линии Perfusor® для внутривенных вливаний малых объемов
55. Приказ и.о. Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 1 февраля 2023 года № 48-НҚ Об изъятии из обращения лекарственного средства «Дипроспан®, суспензия для инъекций»
Полная версия