Во исполнение Закона Республики Казахстан от 17 апреля 1995 года N 2200 "О лицензировании" и постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624 "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов" и в целях приведения лицензирования фармацевтической деятельности в соответствие с требованиями вышеуказанных законодательных актов, приказываю:

1. Утвердить прилагаемые: 

1) форму Государственной лицензии на фармацевтическую деятельность (приложение 1); 

2) форму Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность (приложение 2); 

3)-5) Подпункты исключены (см. сноску)

Подпункты исключены приказом Министра здравоохранения РК от 26.11.2001 г. № 1075);

6) форму ведения Базы данных о лицензиатах, осуществляющих изготовление лекарственных средств в условиях промышленного производства (приложение 6); 

6-1) форму ведения Базы данных о лицензиатах, осуществляющих розничную и оптовую реализацию лекарственных средств (приложение 7); 

6-2) форму ведения Базы данных о лицензиатах, осуществляющих изготовление лекарственных средств в условиях аптеки (приложение 8); 

7) Правила ведения Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность (приложение 9); 

8) Правила реализации лекарственных средств через фельдшерско-акушерские пункты, расположенные в населенных пунктах, где отсутствуют аптечные организации (приложение 10).

Пункт 1 изм. в соответствии с - приказом Министра здравоохранения РК от 26.11.2001 г. № 1075 (см. редакцию от 30.11.2000); приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16.09.2002 г. № 858.

2-3.

Пункты исключены приказом Министра здравоохранения РК от 26.11.2001 г. № 1075).

4. Заместителю Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения Слажневой Т.И.: 

1) разработать программу постдипломного образования фармацевтических работников; 

2) внести изменения в учебные программы по усовершенствованию фармацевтических работников; 

3) разработать программу аттестации фармацевтических работников, а также медицинских работников на право осуществления приема, хранения и реализации лечебных препаратов в отдаленных сельских местностях.

5. Департаменту экономики, финансов и лекарственной политики: 

1) внести предложения по срокам переоформления Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность, выданных юридическим и физическим лицам; 

2) обеспечить ведение Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность.