1. Внести в  приказ  Председателя Комитета здравоохранения Министерства здравоохранения, образования и спорта Республики Казахстан от 10 мая 1999 года N 238 "Об утверждении "Инструкции по хранению различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях, фармацевтических предприятиях и лечебно-профилактических учреждениях" и "Инструкции о порядке хранения и обращения с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами, в аптечных организациях и фармацевтических предприятиях" (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан за N 777) следующие изменения и дополнения: 

в заголовке и по тексту приказа, а также в наименовании и по всему тексту "Инструкции по хранению различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях, фармацевтических предприятиях и лечебно-профилактических учреждениях" и "Инструкции о порядке хранения и обращения с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами, в аптечных организациях и фармацевтических предприятиях", утвержденных приказом, слова "инструкции", "инструкцию", "инструкций", "инструкция", "инструкцией" заменить словом "правила" в соответствующих падежах и числах;  

в названии приказа, в преамбуле и в пункте 1 приказа слова "в аптечных организациях, фармацевтических предприятиях и лечебно-профилактических учреждениях" заменить словами "в организациях здравоохранения"; 

в названии приказа, в пункте 2 приказа и по всему тексту Инструкции по хранению различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях, фармацевтических предприятиях и лечебно-профилактических учреждениях и Инструкции о порядке хранения и обращения с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами, в аптечных организациях и фармацевтических предприятиях, утвержденных приказом, слова "в аптечных организациях, фармацевтических предприятиях и лечебно-профилактических учреждениях" заменить словами "в организациях здравоохранения"; 

в Инструкции по хранению различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях, фармацевтических предприятиях и лечебно-профилактических учреждениях, утвержденной указанным приказом:  

по всему тексту слова "санитарные правила и нормы" и "санитарных правил и норм" заменить словами "санитарно-эпидемиологические правила и нормы" и "санитарно-эпидемиологических правил и норм"; 

по всему тексту слово "ангро" заменить словами "продукции ангро"; 

в главе 1: 

абзацы с первого по шестой исключить; 

в абзаце восьмом после слов "защищенном от" дополнить словом "солнечного"; 

в абзаце девятом слова "+20  о  С, "холодная или прохладная" +12 +15  о  С" заменить словами "+25  о  С, "прохладная температура" +8 +18  о  С"; 

дополнить абзацами следующего содержания: 

"лекарственные средства - лекарственная субстанция или комбинация лекарственных субстанций, применяемая для профилактики, диагностики, лечения заболеваний, а также для предотвращения беременности. 

К лекарственным средствам приравниваются парафармацевтики, медицинская техника и изделия медицинского назначения (линзы контактные и для коррекции зрения, предметы и материалы, изделия, инструменты, устройства, приборы, аппаратура), используемые с целью диагностики, профилактики и лечения заболеваний; 

лекарственная форма - определенное состояние лекарственного средства, придаваемое для достижения удобства его применения и необходимого лечебного и профилактического эффекта; 

нормативно-техническая документация - документ, устанавливающий комплекс норм качества лекарственного средства, методик его определения, обеспечивающих одинаковую безопасность и эффективность лекарственного средства независимо от серии, а также постоянство и единообразие его производства, утвержденный Комитетом фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан; 

организации здравоохранения:  

1) организации, оказывающие амбулаторно-поликлиническую и стационарную помощь гражданам; 

2) детские амбулаторно-поликлинические и стационарные медицинские организации; 

3) организации скорой медицинской помощи; 

4) организации здравоохранения, осуществляющие деятельность в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения; 

5) организации здравоохранения, осуществляющие фармацевтическую деятельность; 

6) научные организации в области здравоохранения; 

7) организации образования в области здравоохранения; 

8) организации здравоохранения, осуществляющие деятельность в области службы крови, судебной медицины; 

9) организации здравоохранения, осуществляющие деятельность в области формирования здорового образа жизни; 

10) иные организации здравоохранения, предусмотренные законодательством Республики Казахстан;  

помещения хранения - специально выделенные и оборудованные производственные помещения, предназначенные для хранения лекарственных средств; 

первичная (внутренняя) упаковка - потребительская упаковка, непосредственно соприкасающаяся с лекарственной формой; 

вторичная (наружная) упаковка - потребительская упаковка, в которую помещается лекарственный препарат в первичной упаковке; 

срок годности лекарственного средства - период времени, в течение которого при соблюдении условий хранения лекарственное средство не утрачивает качества, безопасности и эффективности;"; 

в пункте 4 второе предложение исключить; 

пункт 5 изложить в следующей редакции: 

"5. Хранение лекарственных средств должно отвечать требованиям нормативно-технической документации на лекарственное средство завода-изготовителя и указанным на упаковке и в Инструкции по применению лекарственного средства для потребителей (аннотация-вкладыш) с учетом их физико-химических свойств."; 

в пункте 7 второе предложение исключить; 

в пункте 10: 

после слова "воздуха" дополнить словами ", которые должны регистрироваться в журнале учета температуры воздуха и в журнале относительной влажности воздуха, в соответствии с приложением 12 к настоящему приказу"; 

слова "каждое складское помещение" заменить словами "помещения хранения"; 

в абзаце втором пункта 13 после слова "стен" дополнить словами "для аптечных складов"; 

в пункте 15 слова "в помещениях хранения" исключить; 

пункт 16 изложить в следующей редакции: 

"16. Лекарственные средства размещают на стеллажах, подтоварниках, поддонах, в материальных шкафах, (сейфах)."; 

в пункте 17 слова "в складских помещениях и материальных комнатах могут" заменить словами "в помещениях хранения должны"; 

в пункте 19:  

абзац первый и подпункт 1) изложить в следующей редакции: 

"19. В помещениях лекарственные средства хранятся: 

1) в соответствии с требованиями нормативных правовых актов Республики Казахстан, а также настоящих Правил;"; 

в пункте 20 слова "списка "Б" исключить; 

в пункте 21: 

абзац первый изложить в следующей редакции: 

"21. Приравненные к лекарственным средствам медицинская техника и изделия медицинского назначения, используемые с целью диагностики, профилактики и лечения заболеваний, подразделяются на группы:"; 

подпункт 4) изложить в следующей редакции: 

"4) изделия медицинского назначения (линзы контактные и для коррекции зрения, предметы и материалы, изделия, инструменты, устройства, приборы, аппаратура);"; 

дополнить подпунктом 5) следующего содержания: 

"5) парафармацевтики;"; 

в пункте 36 слово "Кристаллогидраты" заменить словами "Лекарственные субстанции кристаллогидратов и балк-продукт лекарственного средства"; 

в пункте 38 слова "+20С), "прохладной или холодной -(+12  о   - +15  о  С)" заменить словами "+25  о  С), прохладной (+8 - +18  о  С)"; 

в пунктах 39 и 40 слово "промышленной" заменить словом "потребительской"; 

в пунктах 47 и 48 слова "Лекарственные средства" заменить словами "Лекарственные субстанции и балк-продукт лекарственного средства"; 

в пункте 49 после слов "условий хранения" дополнить словами "лекарственных субстанций и балк-продукта лекарственного средства"; 

в пункте 51 слова "Пахучие лекарственные средства" заменить словами "Лекарственные субстанции пахучих лекарственных средств и изготовленные из них лекарственные формы в аптеках"; 

пункт 53 изложить в следующей редакции: 

"53. Лекарственные субстанции красящих веществ необходимо хранить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре, раздельно по наименованиям. Для работы с красящими веществами для каждого наименования необходимо выделить специальные весочки, ступку, другой инвентарь. Лекарственные формы, изготовленные в аптеках из лекарственных субстанций красящих веществ, должны храниться на отдельной полке в плотно укупоренной таре."; 

название главы 14 изложить в следующей редакции: 

"14. Особенности хранения готовых лекарственных средств и изготовленных лекарственных форм в аптеках"; 

пункт 56 изложить в следующей редакции:  

"56. Лекарственные формы для инъекций, если нет указаний на упаковке или в Инструкции по применению лекарственного средства для потребителей (аннотация-вкладыш), следует хранить в прохладном, защищенном от света месте. С учетом особенности тары (хрупкость) в помещениях хранения на отдельном стеллаже, в материальных шкафах на отдельной полке."; 

в пункте 57 после слова "хлороформ", дополнить словами ", в том числе, изготовленные в аптеке"; 

в пункте 59 второе предложение исключить; 

в пункте 62 слова "при температуре от +3  о   до +35  о  С" исключить; 

дополнить пунктом 62-1 следующего содержания: 

"62-1. Все готовые лекарственные средства должны укладываться и устанавливаться в оригинальной упаковке этикеткой (маркировкой) наружу."; 

дополнить пунктом 70-1 следующего содержания: 

"70-1. Расфасованное лекарственное растительное сырье хранят с соблюдением особенностей хранения лекарственного растительного сырья и условий хранения, указанных на упаковке и Инструкции по применению лекарственного средства для потребителей (аннотация-вкладыш)."; 

в пункте 74 после слов "В помещениях" дополнить словом "хранения"; 

в пункте 75: 

после слов "в помещениях" дополнить словом "хранения"; 

дополнить абзацем следующего содержания: 

"В помещениях хранения допускается хранение резиновых изделий в заводской упаковке. При нарушении заводской упаковки резиновые изделия хранятся в специально оборудованных материальных шкафах, ящиках, полках, стеллажах."; 

в пункте 76 после слова "Помещения", слово "для" исключить; 

Приложения 5 и 6 к Инструкции по хранению различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях, фармацевтических предприятиях и лечебно-профилактических учреждениях исключить. 

Дополнить приложением 12 согласно приложению к настоящему приказу. 

2. Управлению фармацевтического контроля Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Ахметова Л.Д.): 

1) направить настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан; 

2) после государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

4. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.

Председатель

 
 Дата 
 
 Показание термометра 
 
 Роспись 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 Дата 
 
 Показание термометра (темпера- 
 тура в помещении) 
 
 Показание прибора 
 (психрометр, гигрометр) 
 
 Роспись 
 
 
 Показание сухого прибора 
 
 Пока- 
 зание увлаж- 
 ненного прибора 
 
 Относи- 
 тельная влаж- 
 ность