1. Утвердить прилагаемые Правила по составлению Инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов.

2. В приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 февраля 2004 года  N 160  "Об утверждении Инструкции по составлению текстов инструкций по применению лекарственного средства для специалистов и потребителей (аннотация-вкладыш) и внесении изменений в приказ и.о. Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года N 756 "Об утверждении Правил маркировки, оформления потребительской упаковки и инструкции для потребителя по применению лекарственного средства (аннотации-вкладыша)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов от 28 февраля 2004 года за N 2722, опубликован: журнал "Фармация Казахстана", 2004г., N 4, "Официальная газета" от 20.03. 2004г., N 12 (169)) внести следующее изменение: пункт 1 признать утратившим силу.

3. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Машкеев Б.А.) обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан и направить его на официальное опубликование в средства массовой информации.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Омарова К.Т.

5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.

Министр

1. Настоящие Правила устанавливают порядок по составлению текста Инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов (далее - Правила).

2. Готовые лекарственные препараты должны поступать в реализацию с инструкцией по медицинскому применению, вложенную в упаковку, либо ее текст без сокращения может быть размещен на упаковке.

3. Инструкция по медицинскому применению лекарственных препаратов (далее - Инструкция) должна быть составлена на государственном и русском языках. 

Инструкция также может содержать информацию и на других языках при условии обеспечения аутентичности переводов.

4. Инструкция утверждается приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет фармации).

5. Текст инструкции должен иметь гриф: "Утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан".

6. Действие данных Правил не распостраняются на инструкции иммунобиологических медицинских препаратов.

7. Для обеспечения рационального применения лекарственных препаратов и в целях защиты потребителей от возможных отрицательных последствий, инструкция должна содержать достоверную и исчерпывающую информацию, исключающую неоднозначное ее понимание.

8. Инструкция должна быть составлена с учетом краткой характеристики лекарственных препаратов.

9. Инструкция не должна содержать информацию рекламного характера.

10. Текст инструкции должен содержать следующие сведения: 

1) торговое наименование;  

2) международное непатентованное название; 

3) лекарственная форма; 

4) состав с указанием: 

активного(ых) ингредиента(ов), вспомогательных веществ независимо от их природы и используемого количества, включая красители, консерванты, адъюванты, стабилизаторы, загустители, эмульгаторы, корригенты и другие вещества, входящие в состав оболочки препарата; 

содержания активных ингредиентов в единице лекарственной формы (в процентах, единицах массы или объема, или единицах действия); 

5) описание - внешний вид, запах, вкус; 

6) фармакотерапевтическая группа: 

код АТС (групповая принадлежность по рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения анатомо-терапевтическо-химической классификации лекарственных препаратов); 

фармакодинамика - указывается механизм действия, основные фармакологические, химиотерапевтические и иные биологические свойства препарата (без предоставления описания результатов исследований на животных и людях); 

8) показания к применению: 

назначение препарата - профилактическое, диагностическое, лечебное; 

перечень заболеваний и синдромов, при которых препарат рекомендован для медицинского применения, возможность применения у детей с указанием возраста; 

в случаях, исключающих самостоятельное использование препарата больным, следует указать: "Применять строго по назначению врача"; 

9) способ применения и дозы: 

указываются разовая и суточная дозы, способ применения, пути введения, кратность и время приема, соотношение с приемом пищи, диета, продолжительность курса лечения, возможность и целесообразность повторения курсов лечения, продолжительность перерывов между курсами и другое; 

максимальная разовая и суточная дозы, для детей с учетом возраста, массы и/или поверхности тела; 

действия, в случае пропуска очередного приема препарата; 

10) побочные действия:  

указываются нежелательные явления и осложнения, возможные у больного в процессе лечения, а также связанные с особенностью фармакологических свойств препарата, отклонением от рекомендованных методов введения; 

указание по возникновению риска отмены; 

указания об основных мероприятиях по предупреждению и лечению побочных действий; 

11) противопоказания - приводится перечень заболеваний и состояний (индивидуальная непереносимость, повышенная чувствительность), при которых назначение препарата противопоказано, в том числе беременность и лактация, детский возраст; 

12) лекарственное взаимодействие: 

фармацевтическое - указываются физически и химически несовместимые комбинации; 

фармакокинетическое - указывается изменение фармакокинетики лекарства в организме (всасывание, распределение, связывание с белками, метаболизм, выведение); 

фармакодинамическое - указываются изменения фармакологического эффекта одного или нескольких препаратов при одновременном их применении, проявляющиеся в виде синергизма или антагонизма; 

перечисляются возможные проявления других видов взаимодействия препарата (например, с табаком, алкоголем, пищевыми продуктами); 

13) особые указания: 

при отсутствии противопоказаний указывается возможный риск, связанный с применением препарата у пациентов различных возрастных групп (дети и люди пожилого возраста), у пациентов с определенными категориями заболеваний; 

во время беременности или лактации; 

особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами; 

специальные предупреждения и меры предосторожности при применении препарата; 

14) передозировка (интоксикация) препаратом - указываются признаки (краткое клиническое описание симптомов) и неотложные меры помощи при этом, в том числе на догоспитальном этапе; 

15) форма выпуска и упаковка: 

указывается лекарственная форма (таблетка, раствор, мазь и другое); 

количество единиц лекарственной формы в упаковке; 

16) условия хранения - указываются условия, обеспечивающие сохранность препарата (температура, защита от света, огнеопасность, условия хранения после первого вскрытия упаковки и другие условия); 

17) указание "Хранить в недоступном для детей месте!"; 

18) срок хранения, при необходимости срок хранения после первого вскрытия упаковки; 

предупреждения о визуальных признаках непригодности препарата; 

указание "Не применять по истечении срока годности"; 

19) условия отпуска из аптек (по рецепту, без рецепта); 

20) производитель: 

наименование, местонахождение, юридический адрес организации-производителя препарата или его представительства.