В соответствии с пунктом 3 статьи 5 Закона Республики Казахстан от 16 июля 1999 года «Патентный Закон Республики Казахстан», ПРИКАЗЫВАЮ:
Внимание! Документ утратил силу с 18.09.2018
Об утверждении Правил по продлению срока действия инновационного патента и патента на изобретение, патента на полезную модель и промышленный образец Приказ Министра юстиции Республики Казахстан от 24 февраля 2012 года № 88
Настоящий Приказ утратил силу с 18 сентября 2018 года в соответствии с Приказом и.о. Министра юстиции РК от 25.08.2018 г. № 1302
Редакция с изменениями и дополнениями по состоянию на 30.06.2015 г.
1. Утвердить:
1) Правила по продлению срока действия патента на изобретение согласно приложению 1 к настоящему приказу;
Подпункт 1 изложен в новой редакции Приказа Министра юстиции РК от 30.06.2015 г. № 361 (см. редакцию от 17.03.2015 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования) Опубликовано в ИПС нормативных правовых актов РК «Әділет» от 26.08.2015 г.
2) Правила по продлению срока действия патента на полезную модель согласно приложению 2 к настоящему приказу;
3) Правила по продлению срока действия патента на промышленный образец согласно приложению 3 к настоящему приказу.
2. Комитету по правам интеллектуальной собственности Министерства юстиции Республики Казахстан в установленном законодательством порядке обеспечить государственную регистрацию настоящего приказа.
3. Департаменту по правам интеллектуальной собственности Министерства юстиции Республики Казахстан обеспечить:
Пункт 3 изложен в новой редакции Приказа Министра юстиции РК от 30.06.2015 г. № 361 (см. редакцию от 17.03.2015 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования) Опубликовано в ИПС нормативных правовых актов РК «Әділет» от 26.08.2015 г.
1) государственную регистрацию настоящего приказа;
2) официальное опубликование в периодических печатных изданиях и в информационно-правовой системе «Әділет».
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Министр Б. Имашев
Приложение 1 к приказу Министра юстиции Республики Казахстан от 24 февраля 2012 года № 88
Правила продления срока действия патента на изобретение
Правила изменены в соответствии с Приказом Министра юстиции РК от 17.03.2015 г. № 158 (см. редакцию от 24.02.2012 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования) Опубликовано в ИПС нормативных правовых актов РК «Әділет» 03.09.2015 г. Правила изложены в новой редакции Приказа Министра юстиции РК от 30.06.2015 г. № 361 (см. редакцию от 17.03.2015 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования) Опубликовано в ИПС нормативных правовых актов РК «Әділет» от 26.08.2015 г.
1. Настоящие Правила продления срока действия патента на изобретение (далее - Правила) разработаны в соответствии с пунктом 3 статьи 5 Закона Республики Казахстан «Патентный Закон Республики Казахстан» (далее - Патентный закон) и определяют порядок взаимодействия между патентообладателем и экспертной организацией по вопросам, связанным с продлением срока действия патента на изобретения (далее - ходатайство), рассмотрения ходатайства о продлении срока действия патента, проведения сопоставительного анализа изобретения, в отношении которого испрашивается продление, и удостоверяющего право патента, подготовки приложения к патенту по продлению срока действия патента на изобретение.
2. В Правилах используются следующие понятия:
1) бюллетень - официальное периодическое издание по вопросам охраны объектов промышленной собственности;
2) лекарственные средства - средства, представляющие собой или содержащие фармакологически активные вещества, вступающие в контакт с организмом человека или проникающие в его органы и ткани, предназначенные для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также изменения состояния и функций организма. К лекарственным средствам относятся фармацевтические (активные) субстанции и лекарственные препараты;
3) компетентный орган (далее - компетентный орган):
Полная версия