В соответствии с пунктом 76 Правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 744, в целях совершенствования процесса проведения доклинических, клинических исследований лекарственных средств, а также новых методов и средств лечения, ПРИКАЗЫВАЮ :

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 марта 2010 года № 222 «Об утверждении Перечня доклинических и клинических баз, имеющих право на проведение доклинических и клинических исследований в здравоохранении» следующие дополнения:

Перечень доклинических и клинических баз, имеющих право на проведение доклинических и клинических исследований в здравоохранении, утвержденный указанным приказом:

дополнить строкой, порядковый номер 36, следующего содержания:

«

	

		

			
36.
			
АО «Научный центр противоинфекционных препаратов»
		
	

»

Примечание:

дополнить абзацем следующего содержания:

«*-за исключением доклинических исследований фармакодинамики, канцерогенности, геноксичности, изучения токсического действия на функции размножения (гонадотоксичность, тератогенность, эмбриотоксическое, фетотоксическое действие и т.д.)».

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Байжунусова Э.А.

3. Настоящий приказ вступает в силу со дня подписания.