ИС BestProfi

Близость слов:	Окончание:
как словосочетание в пределах абзаца	с любым окончанием точно, как в запросе По части слова
Искать, включая суд. практику
вернуть по умолчанию

Внимание! Документ утратил силу с 13.08.2021

Об утверждении Технического регламента "Процедуры подтверждения соответствия"
Постановление Правительства Республики Казахстан от 4 февраля 2008 года № 90

Настоящее Постановление утратило силу в соответствии с Постановлением Правительства РК от 13.08.2021 г. № 552

Редакция с изменениями и дополнениями по состоянию на 21.01.2013 г.

В целях реализации Закона Республики Казахстан от 9 ноября 2004 года "О техническом регулировании" Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемый технический регламент "Процедуры подтверждения соответствия".

2. Настоящее постановление вводится в действие по истечении шести месяцев со дня официального опубликования.

Премьер-Министр

Республики Казахстан

Утвержден
 постановлением Правительства
 Республики Казахстан
 от 4 февраля 2008 года N 90

Технический регламент 
 "Процедуры подтверждения соответствия"

постановлением Правительства РК от 24.03.2011 г. № 271 (подлежит введению в действие со дня первого официального опубликования) по всему тексту: слова "поставщика (изготовителя, продавца)", "поставщиком (изготовителем, продавцом)", "Поставщик (изготовитель, продавец)", "поставщик (изготовитель, продавец)", заменены соответственно словами "изготовителя (исполнителя)", "изготовителем (исполнителем)", "Изготовитель (исполнитель)", "изготовитель (исполнитель)"; слова "корректирующих мероприятий", "корректирующие мероприятия" заменены соответственно словами "корректирующих действий", "корректирующие действия"; слова "изготовитель, продавец" заменены словами "изготовитель (исполнитель).

Глава 1. Общие положения

1. Настоящий технический регламент (далее - регламент) применяется при подтверждении соответствия продукции или услуг (в виде принятия декларации о соответствии или выдачи сертификата соответствия) требованиям, установленным регламентами, стандартами или условиями договоров, кроме лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Пункт 1 изл. в редакции на основании постановления Правительства РК от 21.01.2013 г. № 15 (см. редакцию от 24.03.2011) (подлежит введению в действие по истечении десяти календарных дней со дня первого официального опубликования).

2. Настоящий Регламент применяется при обязательном и добровольном подтверждении соответствия.

Иными регламентами могут устанавливаться другие процедуры подтверждения соответствия продукции или услуг, учитывающие особенности производства продукции, оказания услуг, испытаний, поставок и эксплуатации продукции, но не противоречащие настоящему Регламенту.

3. При обязательном подтверждении соответствия подтверждается соответствие продукции требованиям регламентов, конкретных стандартов, обеспечивающим его безопасность для жизни и здоровья человека, охраны окружающей среды, предупреждение действий, вводящих в заблуждение потребителей относительно качества и безопасности объекта.

Пункт 3 изм. в соответствии с постановлением Правительства РК от 16.01.2009 г. № 13 (см. редакцию от 04.02.2008).

4. При добровольном подтверждении соответствия подтверждается соответствие продукции или услуг требованиям стандартов или иных нормативных документов по выбору заявителя, а также специальным требованиям заявителя.

Пункт 4 изм. в соответствии с постановлением Правительства РК от 24.03.2011 г. № 271 (см. редакцию от 18.11.2010) (подлежит введению в действие со дня первого официального опубликования).

5. Процедуры подтверждения соответствия проводят исключительно органы по подтверждению соответствия (далее - Орган) и испытательные лаборатории (центры), аккредитованные на право проведения таких работ в области подтверждения соответствия.

Пункт 5 изм. в соответствии с постановлением Правительства РК от 24.03.2011 г. № 271 (см. редакцию от 18.11.2010) (подлежит введению в действие со дня первого официального опубликования).

6. Расходы, связанные с проведением работ по подтверждению соответствия оплачиваются заявителем, независимо от ее результатов, на основании договора.

Пункт 6 изм. в соответствии с постановлением Правительства РК от 24.03.2011 г. № 271 (см. редакцию от 18.11.2010) (подлежит введению в действие со дня первого официального опубликования).

7. Сертификаты соответствия (далее - Сертификат) иностранных государств, протоколы испытаний продукции, знаки соответствия признаются в соответствии с международными договорами.

Признание иностранных документов в сфере подтверждения соответствия осуществляется в порядке, установленном уполномоченным органом в области технического регулирования.

8. Общие требования к процедурам подтверждения соответствия, установленные в настоящем Регламенте соответствуют документам Международной организации по стандартизации и Международной электротехнической комиссии.

Дубликат Сертификата продлению не подлежит.

Пункт 45 изм. в соответствии с постановлением Правительства РК от 16.01.2009 г. № 13 (см. редакцию от 04.02.2008).

46. Продукция, на которую выдан Сертификат, может маркироваться знаком соответствия, установленным законодательством Республики Казахстан.

Маркирование продукции знаком соответствия осуществляет изготовитель (продавец), на основании Сертификата, зарегистрированного в Органе в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан.

47. Инспекционный контроль осуществляет Орган, выдавший Сертификат.

Инспекционный контроль за сертифицированной продукцией проводится, (если это предусмотрено схемой сертификации), в течение всего срока действия Сертификата не реже одного раза в год в форме периодических и внеплановых проверок, включающих испытания образцов продукции и другие проверки, необходимые для подтверждения, что реализуемая продукция, продолжает соответствовать установленным требованиям, подтвержденным при сертификации.

Периодичность инспекционного контроля определяет Орган, видавший Сертификат. Внеплановые проверки могут проводиться в случаях поступления информации о претензиях к качеству продукции от потребителей, торговых организаций, а также Органов, осуществляющих государственный контроль за объектом, на который выдан Сертификат.

48. Критериями для определения периодичности и объема инспекционного контроля являются степень потенциальной опасности продукции, стабильность производства, объем выпуска, наличие системы менеджмента, стоимость проведения инспекционного контроля и так далее.

Объем, содержание и порядок проведения инспекционного контроля устанавливаются Органом.

Пункт 48 изм. в соответствии с постановлением Правительства РК от 24.03.2011 г. № 271 (см. редакцию от 18.11.2010) (подлежит введению в действие со дня первого официального опубликования).

49. Инспекционный контроль, как правило, содержит следующие виды работ:

1) анализ поступающей информации о сертифицированной продукции;

2) проверка соблюдения условий, необходимых для выпуска продукции стабильного качества;

3) проведение испытаний продукции и анализ их результатов;

4) оформление результатов контроля и принятие решений.

При наличии Сертификата на систему менеджмента качества конкретной продукции и положительных результатов инспекционного контроля за ним, анализ условий для выпуска продукции стабильного качества не проводится.

Пункт 49 изм. в соответствии с постановлением Правительства РК от 16.01.2009 г. № 13 (см. редакцию от 04.02.2008).

50. Результаты инспекционного контроля оформляют актом произвольной формы, в котором дается оценка результатов испытаний образцов и других проверок, делается заключение о состоянии производства сертифицированной продукции и возможности сохранения действия выданного Сертификата.

Акт хранится в Органе не менее трех лет, а его копии направляются заявителю (изготовителю, продавцу) и в организации, принимавшие участие в инспекционном контроле.

51. По результатам инспекционного контроля Орган может приостановить или отменить действие Сертификата в случае несоответствия сертифицированной продукции требованиям нормативных документов, в случаях:

1) отрицательного результата испытаний продукции при инспекционном контроле;

2) изменения нормативного документа на продукцию или метода испытаний без соответствующего уведомления Органа;

3) изменение конструкции (состава), комплектности продукции, организации и (или) технологии производства, без соответствующего уведомления Органа;

Полная версия