Нет
Документ показан в демонстрационном режиме!
УТВЕРЖДЕНА Приказом председателя Комитета Фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 24 сентября 2014 года № 630
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Фалиминт®
Торговое название
Фалиминт®
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Таблетки покрытые оболочкой 25 мг
Состав Одна таблетка содержит активное вещество - ацетиламинонитропропоксибензол1 25 мг,
вспомогательные вещества: сахароза, желатин, жир твердый, тальк, коповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
состав оболочки: сахароза, тальк, глюкоза жидкая, симетикона 30 % эмульсия, жидкий парафин легкий, твердый парафин.
1 - 16.600 мг в составе ядра и 8.400 мг в составе оболочки Описание
Таблетки с двояковыпуклой гладкой поверхностью, покрытые оболочкой почти белого цвета, имеющие однородный внешний вид.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний горла.
Код АТХ R02A
Фармакологические свойства Фармакокинетика
У человека после перорального введения Фалиминт® хорошо всасывается. В плазме крови обнаруживается только неизмененный Фалиминт® , максимальные значения которого достигаются уже через ½ - 1 час после приема. Фалиминт® выводится из организма с мочой. По истечении 24 часов в моче в виде метаболитов обнаруживают около 95% от введенной дозы, в пересчете на основной метаболит — фалиминтную кислоту (3- (2-ацетамино-4-нитро-фенокси) пропионовая кислота). Концентрация метаболитов достигает своего максимума в моче через 2 часа. В течение 6 часов основное количество метаболитов элиминируется.
Фармакодинамика
В химическом отношении Фалиминт® представляет собой
Полная версия