Амитриптилин-АКОС
Документ показан в демонстрационном режиме!
УТВЕРЖДЕНА Приказом председателя Комитета Фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 сентября 2014 года № 583
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства АМИТРИПТИЛИН-АКОС Торговое название
Международное непатентованное название
Амитриптилин
Лекарственная форма Раствор для инъекций, 20 мг/2 мл Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество – амитриптилина гидрохлорид (в пересчете на амитриптилин) 10 мг,
вспомогательные вещества: глюкозы моногидрат, натрия хлорид, бензетония хлорид, вода для инъекций Описание
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор
Фармакотерапевтическая группа
Психоаналептики. Антидепрессанты. Моноаминов обратного захвата ингибиторы неселективные. Амитриптилин
Код АТХ N06AA09
Фармакологические свойства Фармакокинетика
Абсорбция – высокая. Биодоступность амитриптилина при различных путях введения – 30-60 %, его активного метаболита – нортриптилина – 46-70 %. Связь с белками плазмы – 96 %. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) – 0.04-0.16 мкг/мл. Объем распределения – 5-10 л/кг. Терапевтические концентрации в крови для амитриптилина – 50-250 нг/мл, для нортриптилина – 50-150 нг/мл. Легко проходит (в т.ч. нортриптилин) через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плацентарный барьер, проникает в грудное молоко.
Метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2 C 19 , CYP2 D 6 , обладает эффектом «первого прохождения» (путем деметилирования, гидроксилирования, N-окисления) с образованием активных метаболитов - нортриптилина, 10-гидроксиамитриптилина – и неактивных метаболитов. Выводится почками (главным образом в виде метаболитов) – 80 % за 2 нед и частично с каловыми массами. Период полувыведения из плазмы крови (Т1/2 ) амитриптилина – 10-26 ч, нортриптилина – 18-44 ч.
Фармакодинамика
Амитриптилин-АКОС - антидепрессивное средство (трициклический антидепрессант). Оказывает также некоторое анальгезирующее (центрального генеза), Н2-гистамино-блокирующее и антисеротониновое действие, способствует устранению ночного недержания мочи и снижает аппетит.
Обладает сильным периферическим и центральным антихолинергическим действием, обусловленным высоким сродством к м-холинорецепторам; сильным седативным эффектом, связанным со сродством к Н1-гистаминовым рецепторам, и альфа-адреноблокирующим действием. Обладает свойствами антиаритмического лекарственного средства (ЛС) подгруппы Iа, подобно хинидину в терапевтических дозах замедляет желудочковую проводимость (при передозировке может вызывать тяжелую внутрижелудочковую блокаду). Механизм антидепрессивного действия связан с увеличением концентрации норадреналина в синапсах и/или серотонина в центральной нервной системе (ЦНС) (снижение их обратного всасывания). Накопление этих нейромедиаторов происходит в результате ингибирования обратного их захвата мембранами пресинаптических нейронов. При длительном применении снижает функциональную активность бета-адренергических и серотониновых рецепторов голоного мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях. При тревожно-депрессивных состояниях уменьшает тревогу, ажитацию и депрессивные проявления.
Антидепрессивное действие развивается в течение 2-3 нед после начала применения.
Полная версия