В соответствии с подпунктом 46-15) статьи 8 Закона Республики Казахстан от 10 июля 2002 года «О ветеринарии» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила проведения государственной регистрации ветеринарных препаратов, кормовых добавок.

2. Департаменту ветеринарной и пищевой безопасности Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан в установленном законодательством порядке обеспечить государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан и его официальное опубликование.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра сельского хозяйства Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.  

Министр А. Мамытбеков

Настоящие Правила проведения государственной регистрации ветеринарных препаратов, кормовых добавок (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 46-15) статьи 8 Закона Республики Закона Республики Казахстан от 10 июля 2002 года «О ветеринарии» и устанавливают порядок проведения государственной регистрации ветеринарных препаратов, кормовых добавок.  

В Правилах используются следующие термины:

торговое (отличительное) название ветеринарного препарата – наименование, под которым данный ветеринарный препарат регистрируется, этикируется и рекламируется изготовителем или Заявителем;

новый ветеринарный препарат – лекарственное средство, используемое в ветеринарии, которое ранее в государствах-участницах Таможенного союза и Евразийского Экономического Пространства не производился, не ввозился и не применялся;

усовершенствованный ветеринарный препарат – ветеринарный препарат (лекарственное средство, используемое (применяемое) в ветеринарии), зарегистрированный ранее, но произведенный в других лекарственных формах и/или с новой дозировкой, и/или другим составом вспомогательных веществ (компонентов), а также с изменением(ями) технологии производства, которые повлияли на его свойства и качественные характеристики, иными способами его использования (применения, хранения) или показанием к использованию (применения, хранения);

экспертиза нормативно-технической документации (далее - НТД) – процедура анализа нормативно-технической документации ветеринарного препарата, заявленного для государственной регистрации, с целью определения его соответствия требованиям установленных ветеринарных нормативов Республики Казахстан;

заявитель – физическое или юридическое лицо, подавшее заявку на государственную регистрацию ветеринарного препарата (далее – Заявитель);

регистрационное удостоверение – документ, выдаваемый ведомством уполномоченного органа на ветеринарный препарат с целью подтверждения его государственной регистрации и включения в Государственный реестр ветеринарных препаратов, (далее – Реестр);