Об утверждении Правил проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок
Приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 24 ноября 2014 года № 7-1/611
Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республике Казахстан 19 февраля 2015 года № 10287
В Настоящий Приказ внесено изменение на государственном языке, текст на русском языке не изменялся в соответствии с Приказом и.о. Министра сельского хозяйства РК от 16.09.2015 г. № 7-1/822
Заголовок настоящего Приказа изложен в новой редакции Приказа Министра сельского хозяйства РК от 01.04.2020 г. № 108 (см. редакцию от 24.11.2014 г.) (изменение вводится в действие с 19.04.2020 г.)
В соответствии с подпунктом 46-20) статьи 8 Закона Республики Казахстан «О ветеринарии» и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» ПРИКАЗЫВАЮ:
Преамбула изложена в новой редакции Приказа Министра сельского хозяйства РК от 09.11.2021 г. № 326 (см. редакцию от 01.04.2020 г.) (изменение вводится в действие с 23.11.2021 г.)
1. Утвердить прилагаемые Правила проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок.
Пункт 1 изложен в новой редакции Приказа Министра сельского хозяйства РК от 01.04.2020 г. № 108 (см. редакцию от 24.11.2014 г.) (изменение вводится в действие с 19.04.2020 г.)
2. Департаменту ветеринарной и пищевой безопасности Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан в установленном законодательством порядке обеспечить государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан и его официальное опубликование.
«СОГЛАСОВАН»
Министр национальной экономики
Республики Казахстан
Е. Досаев
«СОГЛАСОВАН»
Министр по инвестициям и развитию
Республики Казахстан
А. Исекешев
Правила проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок
Настоящие Правила изложены в новой редакции Приказа Министра сельского хозяйства РК от 01.04.2020 г. № 108 (см. редакцию от 24.11.2014 г.) (изменение вводится в действие с 19.04.2020 г.)
1. Настоящие Правила проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 46-20) статьи 8 Закона Республики Казахстан «О ветеринарии» (далее – Закон) и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» (далее – Закон о государственных услугах) и определяют порядок проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок, а также порядок оказания государственной услуги.
Пункт 1 изложен в новой редакции Приказа Министра сельского хозяйства РК от 09.11.2021 г. № 326 (см. редакцию от 01.04.2020 г.) (изменение вводится в действие с 23.11.2021 г.)
1) апробация ветеринарного препарата, кормовых добавок – испытание ветеринарного препарата, кормовых добавок в ограниченных лабораторных и (или) производственных условиях в целях определения их иммунобиологических свойств и эпизоотологической эффективности, отсутствия последствий их действия на организм животного, а также экологической безопасности для установления возможности использования их в ветеринарной практике;
2) регистрационные испытания ветеринарных препаратов, кормовых добавок – определение соответствия ветеринарных препаратов, кормовых добавок показателям безопасности и качества;
3) торговое (отличительное) название ветеринарного препарата, кормовых добавок – наименование, под которым ветеринарный препарат, кормовые добавки регистрируются, этикетируются и рекламируются изготовителем или физическим и юридическим лицом;
4) ведомство уполномоченного органа в области ветеринарии (далее – ведомство) – Комитет ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан;
5) новый ветеринарный препарат, кормовая добавка – ветеринарный препарат, кормовая добавка, не производимые и незарегистрированные в третьих странах и государствах-членах Евразийского экономического союза;
6) усовершенствованный ветеринарный препарат, кормовая добавка – ветеринарный препарат, кормовая добавка, зарегистрированные ранее, но произведенные в других формах и/или с новой дозировкой, и/или другим составом основных и вспомогательных веществ (компонентов), а также с изменением(ями) технологии производства, которые повлияли на их свойства и качественные характеристики, иными способами их использования (применения, хранения) или показанием к использованию (применения, хранения).