В соответствии с пунктом 1 статьи 18 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:
Внимание! Документ утратил силу с 04.01.2021
Об утверждении Правил осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 105. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 9 апреля 2015 года № 10667
Настоящий Приказ утратил силу с 4 января 2021 года в соответствии с Приказом Министра здравоохранения РК от 20.12.2020 г. № ҚР ДСМ-288/2020 Заголовок Настоящего Приказа изложен в новой редакции Приказа Министра здравоохранения РК от 22.04.2019 г. № ҚР ДСМ-44 (см. редакцию от 27.02.2015 г.) (изменение вводится в действие с 14.05.2019 г.)
Редакция с изменениями и дополнениями по состоянию на 14.05.2019 г.
1. Утвердить Правила осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий согласно приложению к настоящему приказу
Пункт 1 изложен в новой редакции Приказа Министра здравоохранения РК от 22.04.2019 г. № ҚР ДСМ-44 (см. редакцию от 27.02.2015 г.) (изменение вводится в действие с 14.05.2019 г.)
2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан обеспечить:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан направление на официальное опубликование в периодических печатных изданиях и информационно-правовой системе «Әділет»;
3) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Цой А.В.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней со дня его первого официального опубликования.
Министр Т. Дуйсенова
Приложение к приказу Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 105
Правила осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий в Республике Казахстан
Заголовок Правил изложен в новой редакции Приказа Министра здравоохранения РК от 22.04.2019 г. № ҚР ДСМ-44 (см. редакцию от 27.02.2015 г.) (изменение вводится в действие с 14.05.2019 г.)
Глава 1. Общие положения
Заголовок главы 1 изложен в новой редакции Приказа Министра здравоохранения РК от 22.04.2019 г. № ҚР ДСМ-44 (см. редакцию от 27.02.2015 г.) (изменение вводится в действие с 14.05.2019 г.)
1. Настоящие Правила осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий (далее - Правила) разработаны в соответствии с Законом Республики Казахстан от 19 декабря 2003 года «О рекламе», со статьей 18 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», и определяют порядок осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий в Республике Казахстан.
Пункт 1 изложен в новой редакции Приказа Министра здравоохранения РК от 22.04.2019 г. № ҚР ДСМ-44 (см. редакцию от 27.02.2015 г.) (изменение вводится в действие с 14.05.2019 г.)
2. В настоящих Правилах используются следующие термины и определения:
Пункт 2 изложен в новой редакции Приказа Министра здравоохранения РК от 22.04.2019 г. № ҚР ДСМ-44 (см. редакцию от 27.02.2015 г.) (изменение вводится в действие с 14.05.2019 г.)
1) реклама лекарственных средств и медицинских изделий (далее – реклама) - информация, распространяемая и размещаемая в любой форме, с помощью любых средств предназначенная для неопределенного круга лиц, содержащая отдельные сведения или совокупность сведений о лекарственных средствах, и медицинских изделиях, способствующая их продвижению и реализации;
2) научно-информационный материал - сведения или совокупность сведений о лекарственном средстве и медицинском изделий, содержащие научные и аналитические данные, распространяемые в форме научных статей, методических указаний, учебных пособий;
3) заявитель - физическое или юридическое лицо (организация-производитель, дистрибьютор, представительство) или их доверенное лицо, уполномоченное подавать заявление, документы и материалы на рекламу;
4) рекламный материал - документы и материалы, используемые при проведении оценки рекламы лекарственных средств и медицинских изделии, на соответствие законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения, полученные от заявителя и из государственных информационных систем;
Полная версия