В соответствии с подпунктом 107) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила взаимодействия по контрактному фракционированию.

2. Департаменту организации медицинской помощи Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) в течении десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан направление на официальное опубликование в периодических печатных изданиях и информационно-правовой системе нормативных правовых актов Республики Казахстан «Әділет»;

3) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан;

4) в течении десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Цой А.В.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохраненияи социального развития Республики Казахстан Т. Дуйсенова

1. Настоящие Правила взаимодействия по контрактному фракционированию (далее - Правила) устанавливают порядок взаимодействия организаций здравоохранения по контрактному фракционированию для обеспечения населения препаратами крови в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.

2. В настоящих Правилах используются следующие понятия:

1) контрактное фракционирование - направление компонентов крови за рубеж для производства плазменных препаратов крови на заводах иностранного производителя из компонентов крови, заготовленных в государственных организациях здравоохранения, осуществляющих деятельность в сфере службы крови Республики Казахстан для обеспечения населения Республики Казахстан препаратами крови;

2) препараты крови - лекарственные средства, полученные при переработке компонентов крови;

3) заготовитель плазмы - республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-производственный центр трансфузиологии», осуществляющее заготовку крови на основании соответствующей лицензии;

4) уполномоченный орган в области здравоохранения (далее - уполномоченный орган) - государственный орган, осуществляющий руководство в области охраны здоровья граждан, медицинской и фармацевтической науки, медицинского и фармацевтического образования, обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, контроля за качеством медицинских услуг;

5) плазма - жидкая часть крови, в которой взвешены форменные элементы.

3. Взаимодействие по контрактному фракционированию осуществляют следующие организации:

1) уполномоченный орган;

2) заготовитель.

4. Заготовитель плазмы в срок до 1 февраля отчетного года направляет в уполномоченный орган информацию об объемах плазмы, подлежащих к заготовке для последующего производства препаратов крови, на предстоящий трехлетний период и при планировании заготовки плазмы исходит из реальных своих производственных возможностей и возможностей других организаций службы крови, привлекаемых к заготовке плазмы.

5. Уполномоченный орган до 15 февраля отчетного года формирует информацию о закупленных препаратах крови за прошедший трехлетний период и потребности заказчиков на следующий календарный год.

6. Уполномоченный орган на основании информации, представленной заготовителем плазмы, формирует объемы компонентов крови, направляемых на контрактное фракционирование.