Близость слов: Окончание:





Внимание! Документ утратил силу с 10.07.2020
Об утверждении регламентов государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности
Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 416. 
Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 30 июня 2015 года № 11484
Настоящий Приказ утратил силу с 10 июля 2020 года в соответствии с Приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 15.06.2020 г. № ҚР ДСМ-65/2020  
Редакция с изменениями и дополнениями по состоянию на 04.06.2019 г.
В соответствии с подпунктом 2) статьи 10 Закона Республики Казахстан от 15 апреля 2013 года «О государственных услугах» ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить регламенты государственных услуг:
Пункт 1 изложен в новой редакции Приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от 03.10.2016 г. № 835 (см. редакцию от 29.05.2015 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после дня его первого официального опубликования)
Опубликовано в ИС "Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде" от 09.12.2016 г.
Пункт 1 изложен в новой редакции Приказа Министра здравоохранения РК от 05.12.2018 г. № ҚР ДСМ-34 (см. редакцию от 03.10.2016 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после дня его первого официального опубликования)
Опубликовано в ИС "Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде" от 11.12.2018 г.
Пункт 1 изложен в новой редакции Приказа Министра здравоохранения РК от 20.05.2019 г. № ҚР ДСМ-83 (см. редакцию от 05.12.2018 г.) (изменение вводится в действие с 04.06.2019 г.)
1) «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий» согласно приложению 1 к настоящему приказу;
2) «Выдача заключения о безопасности, качестве и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий» согласно приложению 2 к настоящему приказу;
3) «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий» согласно приложению 3 к настоящему приказу;
4) «Государственная регистрация, перерегистрация и внесение изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия» согласно приложению 4 к настоящему приказу;
5) «Выдача решения об утверждении (неутверждении) названий оригинальных лекарственных средств» согласно приложению 5 к настоящему приказу.
6) «Выдача свидетельства о присвоении квалификационной категории специалистам с фармацевтическим образованием» согласно приложению 6 к настоящему приказу;
7) «Выдача сертификата на фармацевтический продукт» согласно приложению 7 к настоящему приказу.
8) «Выдача лицензии на фармацевтическую деятельность» согласно 8 к настоящему приказу;
9) «Выдача лицензии на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в области здравоохранения» согласно 9 к настоящему приказу;
2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан:
1) обеспечить государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) обеспечить размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан;
3) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан направить на официальное опубликование в средствах массовой информации и информационно-правовой системе «Әділет»;
4) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представить в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения и социального развития сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.
3. Признать утратившими силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 мая 2014 года № 282 «Об утверждении регламентов государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 9537, опубликованный в информационно-правовой системе «Әділет» 21 июля 2014 г.).
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Цой A.B.
Полная версия
ИС BestProfi