• Мое избранное
Внимание! Документ утратил силу с 04.07.2019 г

Отправить по почте

Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения Постановление Правительства Республики Казахстан от 16 января 2012 года № 60

 Настоящее Постановление утратило силу в соответствии с Постановлением Правительства РК от 04.07.2019 г. № 476
Редакция с изменениями и дополнениями  по состоянию на 23.07.2013 г.
В соответствии со статьей 68 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.
2. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней после первого официального опубликования.
Премьер-Министр Республики Казахстан К. Масимов
Утверждены
 постановлением Правительства
 Республики Казахстан
 от 16 января 2012 года № 60
Правила
 изготовления лекарственных препаратов и изделий
 медицинского назначения
1. Общие положения
1. Настоящие Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения (далее – Правила) определяют порядок изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.
2. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, имеющими соответствующую лицензию на изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.
3. В настоящих Правилах используются следующие понятия:
1) изготовление лекарственных препаратов – фармацевтическая деятельность, связанная с изготовлением лекарственных форм в аптеках, а также с приобретением лекарственных субстанций, хранением, контролем качества, оформлением и реализацией изготовленных лекарственных препаратов;
2) изготовление изделий медицинского назначения – фармацевтическая деятельность, связанная с изготовлением изделий медицинского назначения в аптеках, магазинах медицинской техники и изделий медицинского назначения и магазинах оптики;
3) надлежащая производственная практика – национальный стандарт в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, устанавливающий требования к организации производства, производственного процесса и проведения контроля при производстве лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
Подпункт 3 изменен Постановлением Правительства РК от 23.07.2013 г. № 735 (см. редакцию от 21.01.2013 г.)
4) стерильные лекарственные препараты – лекарственные средства в определенной лекарственной форме, прошедшие процесс стерилизации на отсутствие живых организмов.
4. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан, за исключением лекарственных субстанций, произведенных в условиях надлежащей производственной практики.
5. Технология изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, изготавливаемых в условиях аптеки, магазина медицинской техники и изделий медицинского назначения и магазина оптики осуществляется в соответствии с требованиями общих статей Государственной фармакопеи Республики Казахстан, отдельных фармакопейных статей, зарубежных фармакопей, признанных действующими на территории Республики Казахстан, нормативных документов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения.
6. В медицинских организациях, не имеющих в составе аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов, не допускается изготовление и (или) расфасовка лекарственных препаратов, перекладывание лекарственных препаратов из одной упаковки в другую, замена этикеток.
2. Порядок изготовления лекарственных препаратов
7. Лекарственные препараты изготавливаются с учетом следующих условий:
1) соблюдением правил выписывания рецептов, соответствия прописанных доз возрасту больного, норм единовременного отпуска, совместимости ингредиентов, входящих в состав лекарственного препарата;
2) соблюдением технологии изготовления лекарственных препаратов;
3) обеспечением лекарственного препарата соответствующей маркировкой и упаковкой;
4) обеспечением надлежащего отпуска лекарственного препарата с предоставлением пациенту объективной информации о лекарственных препаратах доступными понятиями и советами по их применению и хранению.
8. Изготовление лекарственных препаратов осуществляется:
1) по рецептам врачей;
2) по требованиям медицинских организаций;
3) в виде внутриаптечной заготовки;
4) расфасовки лекарственных средств и лекарственного растительного сырья.
9. При изготовлении лекарственных препаратов допускаются отклонения, в пределах норм, допустимых при изготовлении лекарственных препаратов (в том числе гомеопатических) в аптеке, допустимых при расфасовке промышленной продукции в аптеке, допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса согласно приложениям 1, 2, 3 к настоящим Правилам.
10. Условия стерилизации, хранения и сроков годности лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке, установлены согласно приложению 4 к настоящим Правилам.
11. В медицинские организации лекарственные препараты из аптеки должны отпускаться только уполномоченному медицинскому персоналу по доверенности, оформленной в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан.
2.1. Порядок изготовления стерильных лекарственных препаратов
12. В асептических условиях изготавливают:
1) лекарственные препараты для новорожденных;
2) растворы для инъекций и инфузий;
3) ирригационные растворы, вводимые в полости, не содержащие микроорганизмов;
4) жидкие лекарственные препараты для новорожденных и детей до одного года;
5) препараты в виде жидкой лекарственной формы, содержащие антибиотики и другие антимикробные вещества, а также предназначенные для нанесения на раны и ожоговые поверхности;
6) капли глазные, офтальмологические растворы для орошений и примочки;
7) концентрированные растворы (в том числе гомеопатические разведения);
8) жидкие лекарственные препараты в виде внутриаптечной заготовки.
13. Не допускаются:
1) изготовление стерильных лекарственных препаратов при отсутствии данных о химической совместимости входящих в них лекарственных веществ, технологии и режиме стерилизации;
2) одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких стерильных растворов, содержащих лекарственные вещества с различными наименованиями или одного наименования, но в разных концентрациях.
14. Результаты контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий по прилагаемой форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам. Журнал должен быть пронумерован, прошнурован, заверен подписью руководителя аптеки и скреплен печатью аптеки.
15. Контроль стерильных растворов на отсутствие механических включений проводится до и после стерилизации.
Необходимо проверять объем растворов во флаконах (бутылках) и качество их укупорки (металлический колпачок "под обкатку" не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона (бутылки).
16. Флаконы с растворами после укупорки маркируются путем надписи, штамповки на крышке или с использованием металлических жетонов с указанием наименования и концентрации.
17. Стерилизация растворов должна проводиться не позднее трех часов от начала изготовления, под контролем специалиста (фармацевта или провизора).
Не допускается повторная стерилизация растворов.
Регистрация параметров стерилизации производится в журнале регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам. Журнал должен быть пронумерован, прошнурован, заверен подписью руководителя аптеки и скреплен печатью аптеки.
18. Номенклатура концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечной заготовки лекарственных препаратов, изготовляемых в аптеке, ежегодно утверждается аккредитованной испытательной лабораторией, с которой заключен договор о контрольно-аналитическом обслуживании. В данный перечень включают лекарственные препараты, содержащие совместимые активные и вспомогательные вещества, на которые имеются методики анализа для полного химического контроля с установленными сроками годности.
Пункт 18 изл. в редакции на основании постановления Правительства РК от 21.01.2013 г. № 15 (см. редакцию от 16.01.2012) (подлежит введению в действие по истечении десяти календарных дней со дня первого официального опубликования).
3. Порядок изготовления изделий медицинского назначения
19. Изделия медицинского назначения изготавливаются с учетом следующих условий:
1) при использовании их по назначению (при эксплуатации) в соответствии с инструкциями и информацией, представляемыми изготовителем изделий они обеспечивали безопасность и не подвергали риску состояние здоровья пациентов, пользователей или других лиц;
2) сохранения их характеристик при хранении и транспортировке;
3) исключить или максимальным образом уменьшить риск инфицирования пациентов, пользователей и других лиц, а также контаминации самих изделий.
20. Технические характеристики и функциональные свойства изделий медицинского назначения не должны ухудшаться в течение срока службы изделия медицинского назначения, указанного изготовителем, под действием внешних факторов, и подвергать угрозе здоровье и безопасность пациентов, пользователей при нормальной эксплуатации изделий в условиях, соответствующих инструкциям по эксплуатации изготовителя.
21. Если изделия медицинского назначения предназначены для введения лекарственных средств, они должны быть совместимыми с этими лекарственными средствами с учетом функциональных свойств изделий медицинского назначения согласно назначению, условий применения и хранения этих лекарственных средств.
22. Изготовление медицинской оптики производится на станках, специально предназначенных для обработки оптических линз в соответствии с рецептом, выписанным к конкретному пациенту.
23. В обязательном порядке проводится проверка точности изготовленных очков на специальном оборудовании (диоптриметр) в присутствии клиента, на соответствие с данными рецепта.
Приложение 1
 к Правилам изготовления
 лекарственных препаратов и
 изделий медицинского назначения
Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных препаратов (в том числе гомеопатических) в аптеке
1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз при расфасовке порошков, в том числе порошковыми дозаторами, определяются на прописанную дозу одного порошка.
Отклонения, допустимые в общей массе гомеопатических тритураций, определяются на прописанную массу тритураций.
Прописанная масса, г Отклонения %
1 2
До 0,1 ±15
Свыше 0,1 до 0,3 ±10
Свыше 0,3 до 1 ±5
Свыше 1 до 10 ±3
Свыше 10 до 100 ±3
Свыше 100 до 250 ±2
Свыше 250 ±0,3
2. Отклонения, допустимые в общей массе гранул гомеопатических (в том числе при фасовке) для одной упаковки:
Прописанная масса, г Отклонения %
1 2
До 1 ±5
Свыше 1 до 100 ±3
3. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз суппозиториев и пилюль:
1) определяют среднюю массу взвешиванием (с точностью до 0,01 г) не менее 10 суппозиториев или пилюль. При изготовлении менее 10 штук взвешивают все суппозитории;
2) отклонения в массе суппозиториев и пилюль от средней массы определяют взвешиванием каждого суппозитория или пилюли с минимальной выборкой 5 штук;
3) допустимые отклонения от средней массы не должны превышать:
для суппозиториев ±5 %;
для пилюль с массой до 0,3 г ± 10 %;
для пилюль массой свыше 0,3 г ± 5 %.
4. Отклонения, допустимые в массе прописанных доз отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания) определяются на дозу каждого вещества, входящего в эти лекарственные препараты:
Прописанная масса, г Отклонения %
1 2
До 0,02 ±20
Свыше 0,02 до 0,05 ±15
Свыше 0,05 до 0,2 ±10
Свыше 0,2 до 0,3 ±8
Свыше 0,3 до 0,5 ±6
Свыше 0,5 до 1 ±5
Свыше 1 до 2 ±4
Свыше 2 до 5 ±3
Свыше 5 до 10 ±2
Свыше 10 ±1
5. Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных препаратов при изготовлении массо-объемным способом, а также в подпунктах 7, 9 следует иметь в виду, что отклонения предусмотрены для жидких лекарственных препаратов при изготовлении с использованием как концентратов, так и сухих веществ:
Прописанный объем, мл Отклонения, %
1 2
До 10 ±10
Свыше 10 до 20 ±8
Свыше 20 до 50 ±4
Свыше 50 до 150 ±3
Свыше 150 до 200 ±2
Свыше 200 ±1
6. Отклонения, допустимые при фасовке растворов для инъекций, изготовляемых в виде внутриаптечной заготовки:
Прописанный объем, мл Отклонения, %
1 2
До 50 ±10
Свыше 50 ±5
При отмеривании (и фасовке) жидкостей после слива струей дается выдержка на слив капель: для невязких жидкостей - в течение одной минуты, для вязких - в течение трех минут.
7. Отклонения, допустимые при определении содержания отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении массо-объемным способом:
Прописанная масса, г Отклонения %
1 2
До 0,02 ±20
Свыше 0,02 до 0,1 ±15
Свыше 0,1 до 0,2 ±10
Свыше 0,2 до 0,5 ±8
Свыше 0,5 до 0,8 ±7
Свыше 0,8 до 1 ±6
Свыше 1 до 2 ±5
Свыше 2 до 5 ±4
Свыше 5 ±3
8. Отклонения, допустимые в массе жидких лекарственных препаратов при изготовлении способом по массе:
Прописанная масса, г Отклонения %
1 2
До 10 ±10
Свыше 10 до 20 ±8
Свыше 20 до 50 ±5
Свыше 50 до 150 ±3
Свыше 150 до 200 ±2
Свыше 200 ±1
9. Отклонения, допустимые в массе входящих отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении способом по массе, и в мазях:
Прописанная масса, г Отклонения %
1 2
До 0,1 ±20
Свыше 0,1 до 0,2 ±15
Свыше 0,2 до 0,3 ±12
Свыше 0,3 до 0,5 ±10
Свыше 0,5 до 0,8 ±8
Свыше 0,8 до 1 ±7
Свыше 1 до 2 ±6
Свыше 2 до 10 ±5
Свыше 10 ±3
Отклонения, допустимые в определении содержания входящих отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении способом по массе или массо-объемным способом, а также в мазях, определяются не на концентрацию в процентах, а на прописанную массу входящего вещества в эти лекарственные препараты согласно подпунктам 7, 9 настоящего Приложения.
При изготовлении 10 мл 2 % раствора пилокарпина гидрохлорида берут массу навески 0,2 г, для которой допускается отклонение +-10 %. При анализе достаточно установить, что было взято не менее 0,18 г и не более 0,22 г пилокарпина гидрохлорида.
10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей:
Прописанная масса, г Отклонения %
1 2
До 5 ±15
Свыше 5 до 10 ±10
Свыше 10 до 20 ±8
Свыше 20 до 30 ±7
Свыше 30 до 50 ±5
Свыше 50 до 100 ±3
Свыше 100 ±2
11. Отклонения, допустимые в концентратах при содержании лекарственного вещества:
до 20 % не более ± 2 % от обозначенного процента;
свыше 20 % не более ± 1 % от обозначенного процента.
В данном пункте указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в концентратах при изготовлении их как массо-объемным способом, так и способом по массе.
12. Отклонения, допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных препаратов:
1) при содержании лекарственного вещества 10 % (первое десятичное разведение – Д1) не более ± 5 % от обозначенного процента;
2) при содержании лекарственного вещества 1 % (второе десятичное разведение – Д2) не более ±5 % от обозначенного процента;
Д3) при содержании лекарственного вещества 0,1 % (третье десятичное разведение – Д3) не более ±10 % от обозначенного процента.
В данном пункте указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных препаратов при изготовлении их в виде концентратов и полуфабрикатов.
При определении допустимых отклонений в проверяемых лекарственных препаратах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки, следует пользоваться нормами отклонений, приведенных в подпунктах 1 - 10 данного приложения, а также в действующей нормативной документации, регламентирующей изготовление и контроль качества различных лекарственных препаратов в аптеке.
При изготовлении лекарственных препаратов в виде серий внутриаптечной заготовки отклонения, допустимые в массе входящих отдельных веществ, определяются на массу входящего каждого вещества, взятую для изготовления требуемого объема (или массы) данной серии (в одной емкости от одной загрузки препарата).
При изготовлении 2 л 0,9 % раствора натрия хлорида берут массу входящего вещества 18 г, для которой допускается отклонение ±3 %. При химическом контроле достаточно установить, что было взято не менее 17,46 г, и не более 18,54 г натрия хлорида.
Отклонения, допустимые в массе входящих отдельных веществ в лекарственных препаратах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки и изъятых из аптеки для проверки, определяются как указано выше в пункте 2 и пункте 3.
При рассмотрении изъятого на проверку лекарственного препарата по прописи "раствора натрия хлорида 0,9 % - 200 мл" при химическом контроле достаточно установить, что в растворе содержится не менее 1,71 г и не более 1,89 г натрия хлорида (отклонение ± 5 % согласно пункта 7 данного приложения).
13. При проверке лекарственных препаратов, изготовляемых в гомеопатической аптеке по индивидуальным прописям, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в пунктах 1 - 4, 8 - 10 данного приложения.
Приложение 2
 к Правилам изготовления
 лекарственных препаратов и
 изделий медицинского назначения
Нормы отклонений, допустимые при расфасовке промышленной продукции в аптеке
1. Отклонения, допустимые при расфасовке по массе таблеток, драже, капсул (ангро) для одной упаковки:
Измеряемая масса, г Отклонения, %
1 2
Свыше 10 до 100 ±3
Свыше 100 до 250 ±2
Свыше 250 ±0,3
На расфасовку поштучно таблеток, драже, капсул в индивидуальную упаковку допустимые отклонения не устанавливаются. Недовложенные единицы лекарственных препаратов считаются браком.
2. Отклонения, допустимые при расфасовке жидких лекарственных препаратов по объему (для одной упаковки):
Измеряемый объем, мл Отклонения, %
1 2
До 5 ±8
Свыше 5 до 25 ±5
Свыше 25 до 100 ±3
Свыше 100 до 300 ±1,5
Свыше 300 до 1000 ±1
Свыше 1000 ±0,5
3. Отклонения, допустимые при расфасовке жидких лекарственных препаратов по массе (для одной упаковки):
Измеряемая масса, г Отклонения, %
1 2
До 5 ±4
Свыше 5 до 100 ±2
Свыше 100 до 5000 ±0,6
4. Отклонения, допустимые при расфасовке мазей и линиментов по массе (для одной упаковки):
Измеряемый объем, мл Отклонения, %
1 2
До 5 ±5
Свыше 5 до 50 ±4
Свыше 50 до 100 ±2,5
Свыше 100 до 5000 ±1
5. Отклонения, допустимые при расфасовке ваты (для одной упаковки):
Измеряемая масса, г Отклонения, %
1 2
Свыше 50 до 100 ±8
Свыше 100 до 250 ±5
Свыше 250 ±4
Приложение 3
 к Правилам изготовления
 лекарственных препаратов и
 изделий медицинского назначения
Норма допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса
Метод измерения Максимальная погрешность в единицах
кислотно-щелочного баланса при измерении
(измерения кислотно-щелочного баланса
проводят в сравнении с водой очищенной или
водой для инъекций)
с интервалом рН 1-2 с интервалом рН 0,3-0,7
1 2 3
Потенциометрический 0,6 0,05
Индикаторной бумагой 1 0,3
Приложение 4
 к Правилам изготовления
 лекарственных препаратов и
 изделий медицинского назначения
Условия стерилизации, хранения и сроков годности лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке
1. Стерильные растворы во флаконах и бутылках, герметично укупоренные резиновыми пробками под обкатку

п/п
Наимено-
вание
Состав Срок
годности
в сутках
при t 0
не выше
250 0 С
Условия
хранения
Режим
стерили-
зации
(темпе-
ратура,
время)
1 2 3 4 5 6
1. Растворы для инъекций и инфузий
1 Раствор
анальгина
25 %; 50 %
Анальгина 250 г; 500 г
Воды для инъекций
до 1 л
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С -
8 мин.
2 Раствор
апоморфина
гидрохлорид
1 %
Апоморфина
гидрохлорида 10 г
Анальгин 0,5 г
Цистеина 0,2 г
Раствора кислоты
хлороводородной
0,1 М-40 мл
Воды для инъекций
до 1 л
30 В защищенном
от света
месте, в
запирающемся
шкафу
120 0 С -
8 мин.
3 Раствор
атропина
сульфата
0,05 %;
0,1 %; 1 %;
2,5 %; 5 %
Атропина сульфат
0,5 г; 1 г; 10 г;
25 г; 50 г
Воды для инъекций
до 1 л
30 В защищенном
от света
месте, в
запирающемся
шкафу
120 0 С -
8 мин.
4 Раствор
"Ацесоль"
Натрия ацетата 2 г
Натрия хлорида 5 г
Калия хлорида 1 г
Воды для инъекций
до 1 л
30   120 0 С -
8 мин.
5 Вода для
инъекций
  30   120 0 С -
8 мин.
6 Раствор
глицерина
10 %
Глицерина
(в пересчете на
безводный) 100 г
Натрия хлорида 9 г
Воды для инъекций
до 1 л
30   120 0 С -
8 мин.
7 Раствор
глюкозы
5 %; 10 %;
20 %; 25 %
Глицерина
(в пересчете на
безводную) 50 г;
100 г; 200 г; 250 г
Раствора кислоты
хлороводородной 0,1 М
до рН 3,0-4,1
Натрия хлорида
0,26 г
Воды для инъекций
до 1 л
30   120 0 С -
8 мин.
8 Раствор
глюкозы 5 %
с калия
хлоридом
0,5 % или
1 %
Глюкозы (в пересчете
на безводную) 50 г
Калия хлорида 5 г
или 10 г
Воды для инъекций
до 1 л
60   120 0 С -
8 мин.
9 Раствор
глюкозы
10 %
солевой
Глюкозы (в пересчете
на безводную) 10 г
Калия хлорида 2 г
Кальция хлорида
(в пересчете на
безводный) 0,4 г
Воды для инъекций до 1 л
90   120 0 С -
8 мин.
10 Раствор
глюкозы
цитратный
Глюкозы (в пересчете
на безводную)
22,05 г
Кислоты лимонной
7,3 г
Натрия цитрата
(в пересчете на
безводный) 16, 18 г
(водного 22 г)
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С -
8 мин.
11 Раствор
дибазола
0,5 %; 1 %;
2 %
Дибазола 5 г; 10 г; 20 г
Раствора кислоты
хлороводородной
0,1 М-10 мл
Воды для инъекций
до 1 л
60-для
0,5 % и
1 %
30-для
2 %
  120 0 С -
8 мин.
12 Раствор
дикаина
0,1 %;
0,25 %;
0,3 %
Дикаина 1 г; 2,5 г; 3 г
Раствора кислоты
хлороводородной
0,1 М - 10 м
Воды для инъекций
до 1 л
30 В запираю-
щемся шкафу
120 0 С -
8 мин.
13 Раствор
дикаина
1 %; 2 %
Дикаина 10 г; 20 г
Натрия тиосульфата 0,5 г
Воды для инъекций
до 1 л
90 В запираю-
щемся шкафу
120 0 С -
8 мин.
14 Раствор
димедрола
1 %; 2 %
Димедрола 10 г; 20 г
Воды для инъекций
до 1 л
30 В защищен-
ном от света
месте
120 0 С -
8 мин.
15 Раствор
"Дисоль"
Натрия хлорида 6 г
Натрия ацетата 2 г
Воды для инъекций
до 1 л
30   120 0 С -
8 мин.
16 Жидкость
Петрова
кровезаме-
няющая
Натрия хлорида 15 г
Калия хлорида 0,2 г
Кальция хлорида 1 г
Воды для инъекций
до 1 л
30   120 0 С -
8 мин.
17 Раствор
калия
хлорида
0,5 %; 1 %;
3 %; 5 %;
7,5 %; 10 %
Калия хлорида 5 г;
10 г; 30 г; 50 г;
75 г; 100 г
Воды для инъекций
до 1 л
30   120 0 С -
8 мин.
18 Раствор
калия
хлорида
0,25 %;
0,5%; 1% с
глюкозой
или натрия
хлоридом
Калия хлорида 2,5 г;
5 г; 10 г
Глюкозы (в пересчете
на безводную) 50 г
или натрия хлорида 9 г
Воды для инъекций
до 1 л
30   120 0 С -
8 мин.
19 Раствор
кальция
глюконата
10 %
Кальция глюконата 100 г
Воды для инъекций до 1 л
7   120 0 С -
8 мин.
20 Раствор
кальция
0,25 %;
0,5 %; 1 %;
5 %; 10 %
Кальция хлорида
2,5 г; 5 г; 10 г; 50 г;
100 г
Воды для инъекций
до 1 л
30   120 0 С -
8 мин.
21 Раствор
кардиопле-
гический
№ 1
Натрия хлорида 4,5 г
Калия хлорида 2,22 г
Магния хлорида
(в пересчете на
безводный) 0,4 г
Кальция глюконата 0,3 г
Глюкозы (в пересчете
на безводную) 1 г
Маннита 18 г
Воды для инъекций до 1 л
6 мес.   120 0 С -
8 мин.
22 Раствор
кардиопле-
гический
№ 3
Натрия хлорида 4,5 г
Калия хлорида 1,125 г
Магния хлорида
(в пересчете на
безводный) 3,232 г
Кальция глюконата 0,3 г
Глюкозы (в пересчете
на безводную) 1 г
Маннита 19 г
Воды для инъекций до 1 л
12 мес.   120 0 С -
8 мин.
23 Раствор
"Кварта соль"
Натрия
гидрокарбоната 1 г
Натрия ацетата 2,6 г
Натрия хлорида 4,75 г
Калия хлорида 1,5 г
Воды для инъекций до 1 л
90   120 0 С-
8 мин.
24 Раствор
кислоты
аминокап-
роновой 5 %
Кислоты
аминокапроновой 50 г
Натрия хлорида 9 г
Воды для инъекций до 1 л
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С-
8 мин.
25 Раствор
кислоты
аскорбино-
вой 5 %; 10 %
Кислоты аскорбиновой
50 г; 100 г
Натрия гидрокарбоната
23,85 г; 47,70 г
Натрия сульфита
безводного 2 г
Воды для инъекций до 1 л
30 В защищенном
от света месте
120 0 С-
8 мин.
26 Раствор
кислоты
глютамино-
вой 1 %
Кислоты глютаминовой 10 г
Воды для инъекций до 1 л
30 В защищенном
от света месте
 
27 Раствор кислоты
никотиновой
1 %
Кислоты никотиновой 10 г
Натрия гидрокарбоната 7 г Воды для инъекций до 1 л
60 В защищенном
от света месте
120 0 С-
8 мин.
28 Раствор
кофеина-
бензоата
10 %; 20 %
Кофеина-бензоата
натрия 100 г; 200 г
Раствора натрия
гидроокиси 0,1 М - 4 мл
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С-
8 мин.
29 Раствор
магния
сульфата
10 %; 20 %;
25 %; 33 %
Магния сульфата
100 г; 200 г; 250 г; 330 г
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С-
8 мин.
30 Раствор
метиленово-
го синего
0,02 %; 1 %
Метиленового синего
0,2 г; 10 г
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С-
8 мин.
31 Раствор
натрия
бензоата
15 %
Натрия бензоата 150 г
Воды для инъекций до 1 л
30    
32 Раствор
натрия
бромида
5 %; 10 %;
20 %
Натрия бромида 50 г;
100 г; 200 г
Воды для инъекций до 1 л
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С-
8 мин.
33 Раствор
натрия
гидрокар-
боната 3 %;
4 %; 5 %; 7 %
Натрия гидрокарбоната
30 г; 40 г; 50 г; 70 г
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С-
8 мин.
34 Раствор
натрия
гидрокарбо-
ната 3 %;
4 %; 5 %;
7 %; 8,4 %
стабилизи-
рованный
Натрия
гидрокарбоната 30 г;
40 г; 50 г; 70 г; 84 г
Трилона Б 0,1 г
(для 3-5 % раствора)
0,2 г (для 7-8,4 % раствора)
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С-
8 мин.
35 Раствор
натрия
гидроцитра-
та 4 %;
5 %; 6 %
Натрия гидроцитрита
40 г; 50 г; 60 г
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С-
8 мин.
36 Раствор
натрия
йодида 5 %;
10 %; 20 %
Натрий йодида 50 г;
100 г; 200 г
Воды для инъекций до 1 л
30 В защищенном
от света месте
120 0 С-
8 мин.
37 Раствор
натрия
параамино-
салицилата
3 %
Натрия параамино-
салициалата 30 г
Натрия сульфита
безводного 5 г
Воды для инъекций до 1 л
7 В защищенном
от света месте
120 0 С-
8 мин.
38 Раствор
натрия
салицилата
3 %; 10 %
Натрия салицилата
30 г; 100 г
Натрия метабисульфита 1 г
Воды для инъекций до 1 л
30 В защищенном
от света месте
120 0 С-
8 мин.
39 Раствор
натрия
хлорида
0,45 %;
0,9 %;
5,85 %;
10 %
Натрия хлорида
4,5 г; 9 г; 58,5 г; 100 г
Воды для инъекций до 1 л
90   120 0 С-
8 мин.
40 Раствор
натрия
цитрата
4 %; 5 %
Натрия цитрата
(в пересчете на
сухое вещество) 40 г; 50 г
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С-
8 мин.
41 Раствор ни-
котинамида
1 %; 2 %;
2,5 %; 5 %
Никотинамида 10 г;
20 г; 25 г; 50 г
Воды для инъекций до 1 л
30 В защищенном
от света месте
120 0 С-
8 мин.
42 Раствор
новокаина
0,25 %;
0,5 %; 1 %;
2 %
Новокаина 2,5 г;
5 г; 10 г; 20 г
Раствора кислоты
хлороводородной
0,1 М до рН 3,8-4,5
Воды для инъекций до 1 л
30 В защищенном
от света месте
120 0 С-
8 мин.
43 Раствор
новокаина
2 %; 5 %;
10 %
Новокаина 20 г; 50 г; 100 г
Раствор кислоты
хлороводородной
0,1 М - 4 мл; 6 мл; 8 мл
Натрия тиосульфата 0,5 г
Воды для инъекций до 1 л
90 В защищенном
от света месте
120 0 С-
8 мин.
44 Раствор
норсульфа-
зол– натрия 5 %; 10 %
Норсульфазол-натрия
(в пересчете на
сухое вещество) 50 г; 100 г
Воды для инъекций до 1 л
5 % - 30
10 % - 10
В защищенном
от света
месте
120 0 С-
8 мин.
45 Раствор
папаверина
гидрохло-
рида 2 %
Папаверина
гидрохлорида 20 г
Воды для инъекций до 1 л
30 В защищенном
от света месте
120 0 С-
8 мин.
46 Раствор
Рингера
Натрия хлорида 9 г
Калия хлорида 0,2 г
Кальция хлорида 0,2 г
Натрия
гидрокарбоната 0,2 г
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С-
8 мин.
47 Раствор
Рингера-
ацетата
Натрия хлорида 5,26 г
Натрия ацетата
(в пересчете на
безводный) 4,10 г
Кальция хлорида
(в пересчете на
безводный) 0,28 г
Магния хлорида
(в пересчете на
безводный) 0,14 г
Калия хлорида 0,37 г
Кислоты хлороводородной
разведенной (8 %) 0,2 мл
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С –
8 мин.
48 Раствор
Рингера-
Локка
(препарат
получают
путем
смешивания
равных
объемов
двух от-
дельно при-
готовленных
и простери-
лизованных
растворов,
один из
которых -
раствор
натрия гид-
рокарбона-
та, другой
- глюкозы
с солями)
Натрия хлорида 9 г
Калия хлорида 0,2 г
Кальция хлорида 0,2 г
Натрия
гидрокарбоната 0,2 г
Глюкозы (в пересчете
на безводную) 1 г
Воды для инъекций до 1 л
Срок
хранения
каждого
из растворов
30 суток
  120 0 С –
8 мин.
49 Раствор
синьки
Эванса
0,5 %
Синьки Эванса
(в пересчете на
безводную) 5 г
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С –
8 мин.
50 Раствор
спазмолити-
на 0,5 %;
1 %
Спазмолитина 5 г; 10 г
Раствора кислоты
хлороводородной
0,1 М - 20 мл
Воды для инъекций до 1 л
30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
51 Раствор
стрептоцида
растворимо-
го 5 %;
10 %
Стрептоцида
растворимого
(в пересчете на
сухое вещество)
50 г; 100 г
Натрия тиосульфата 1 г
Воды для инъекций до 1 л
30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
52 Раствор
тримекаина
0,25 %;
0,5 %; 1 %;
2 %; 5 %
Тримекаина
(в пересчете на
безводный) 2,5 г;
5 г; 10 г; 20 г; 50 г
Натрия хлорида
8,5 г; 8 г; 7 г; 5 г
Воды для инъекций до 1 л
30+ В защищенном
от света
месте
Раствор
тримекаина
5 % не
изотонируют
120 0 С –
8 мин.
53 Раствор
"Трисоль"
Калия хлорида 1 г
Натрия хлорида 5 г
Натрия гидрокарбоната 4 г
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С –
8 мин.
54 Раствор
фурагина
растворимо-
го 0,1 %
с натрия
хлоридом
0,9 %
Фурагина
растворимого 10 % с
натрия хлоридом 90 % - 10 г
Воды для инъекций до 1 л
7 В защищенном
от света
месте
100 0 С –
30 мин.
55 Раствор
"Хлосоль"
Калия хлорида 1,5 г
Натрия хлорида 4,75 г
Натрия ацетата 3,6
Воды для инъекций до 1 л
30   120 0 С –
8 мин.
56 Раствор
этазол натрия
10 %; 20 %
Этазол-натрия (в
пересчете на сухое
вещество) 100 г; 200 г
Натрия сульфита
(безводного) 3,5 г
Натрия гидроцитрата 1 г; 2 г
Воды для инъекций до 1 л
180 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
57 Раствора
эфедрина
гидрохло-
рида 2 %;
3 %; 5 %
Эфедрина
гидрохлорида 20 г; 30 г; 50 г
Воды для инъекций до 1 л
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
Время стерилизационной выдержки указано для растворов объемом до 100
миллилитров. С увеличением объема раствора время стерилизации увеличивают в
соответствии со статьей «Стерилизация» Государственной фармакопеи Республики
Казахстан.
2. Другие стерильные растворы
1 2 3 4 5 6
58 Раствор
глюкозы
50 % (для
интраам-
неального
введения)
Глюкозы (в пересчете
на безводную) 500 г
Воды очищенной до 1 л
90   120 0 С –
8 мин.
59 Раствор
кислоты
борной 2 %
Кислоты борной 20 г
Воды очищенной до 1 л
30   120 0 С –
8 мин.
60 Раствор
метилура-
цила 0,7 %
Метилурацила 7 г
Воды очищенной до 1 л
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
61 Раствор
натрия
тетрабората
20 % в
глицерине
Натрия тетрабората 20 г
Глицерина 80 г
30   120 0 С –
8 мин.
62 Раствор
натрия
хлорида
20 % (для
интраам-
неального
введения)
Натрия хлорида 200 г
Воды очищенной до 1 л
90   120 0 С –
8 мин.
63 Раствор
фурацилина
0,01 %;
0,02 %
Фурацилина 0,1 г; 0,2 г
Натрия хлорида 9 г
Воды очищенной до 1 л
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
64 Раствор
хлоргекси дина
биглюконата
0,02 %;
0,05 %
Раствора
хлоргексидина
биглюконата 20 % - 1 мл;
2,5 мл
Воды очищенной до 1 л
90   120 0 С –
8 мин.
65 Раствор
этакридина
лактата
0,1 %
Этакридина лактата 1 г
Воды очищенной до 1 л
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
2. Капли глазные, офтальмологические растворы для орошения, концентрированные растворы для изготовления глазных капель

п/п
Наименование
и состав
лекарственного
препарата
Срок
годности в
сутках при t
Условия
хранения
Режим
стери-
лизации
(темпе-
ратура,
время)
Примечание
не
вы-
ше
25 0 С
3-5 0 С
1 2 3 4 5 6 7
1. Капли глазные
1 Раствор
амидопирина 2 %
Состав:
Амидопирина 0,2 г
Натрия хлорида 0,06 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
2 Раствор атропина
сульфата 0,25 %;
0,5 %; 1 %
Состав:
Атропина сульфата
0,025 г; 0,05 г; 0,1 г
Натрия хлорида 0,088 г;
0,085 г; 0,08 г
Воды очищенной до 10 мл
  30 В защищенном
от света
месте,
в запирающемся
шкафу
100 0 С –
30 мин.
 
3 Раствор гоматропина
гидробромида 0,5 %, 1 %
Состав:
Гоматропина
гидробромида
0,05 г; 0,1 г
Натрия хлорида
0,082 г; 0,074 г
Воды очищенной 10 мл
30 30 В защищенном
от света
месте, в
запирающемся
шкафу
120 0 С –
8 мин.
 
4 Раствор дикаина
0,25 %; 0,5 %; 1 %
Состав:
Дикаина 0,025 г;
0,05 г; 0,1 г
Натрия хлорида
0,085 г; 0,081 г; 0,072 г
Воды очищенной до 10 мл
  30 В запирающемся
шкафу
100 0 С -
30 мин.
 
5 Раствор дикаина
0,5 %; 1 %; 2 %; 3 %
Состав:
Дикаина 0,05 %
0,1 г; 0,2 г; 0,3 г
Натрия хлорида
0,081 г; 0,072 г;
0,053 г; 0,035 г
Натрия тиосульфата
0,005 г
Воды очищенной до 10 мл
120 0,5 % -
90
1 % -
30
В запирающемся
шкафу
120 0 С –
8 мин.
Раствор
дикаина
0,5 % гото-
вят без ста-
билизатора.
Раствор
дикаина 2 %-
3 % хранить в
холодильнике
нельзя
6 Дикаина 0,05 г
Цинка сульфата 0,05 г
Раствора кислоты
борной 2 % - 10 мл
30 30 В запирающемся
шкафу
120 0 С –
8 мин.
 
7 Дикаина 0,05 г
Цинка сульфата 0,05 г
Раствора кислоты
борной 2 % - 10 мл
Резорцина 0,05
30 30 В защищенном
от света
месте,
в запирающемся
шкафу
120 0 С –
8 мин.
После
стерилизации
и охлаждения
раствора,
содержащего
дикаин,
кислоту
борную,
цинка
сульфат,
добавляется
резорцин в
асептических
условиях
8 Раствор димедрола
0,25 %; 0,5 %
Состав:
Димедрола 0,025 г; 0,05 г
Натрия хлорида
0,085 г; 0,08 г
Воды очищенной до 10 мл
90 90 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
9 Димедрола 0,02 г
Раствора кислоты
борной 2 % - 10 мл
  30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
10 Раствор калия
йодида 3 %
Состав:
Калия йодида 0,3 г
Воды очищенной
до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
11 Калия йодида
0,05 г
Кальция хлорида
(в пересчете на
безводный) 0,05 г
Натрия хлорида 0,055 г
Воды очищенной до 10 мл
90 90 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
12 Раствор кальция
хлорида 3 %
Состав:
Кальция хлорида
(в пересчете на
безводный) 0,3 г
Воды очищенной до 10 мл
30     120 0 С –
8 мин.
 
13 Раствор кислоты
аскорбиновой 0,2 %
Состав:
Кислоты
аскорбиновой 0,02 г
Натрия хлорида 0,086 г
Воды очищенной
свежепрокипяченной
до 10 мл
2 7 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
 
14 Раствор клофелина
0,125 %; 0,25 %; 0,5 %
Состав:
Клофелина 0,0125 г;
0,025 г; 0,05 г
Натрия хлорида 0,09 г
Воды очищенной до 10 мл
90 90 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
15 Раствор колларгола
2 %; 3 %
Состав:
Колларгола 0,2 г; 0,3 г
Воды очищенной
до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
Готовят
в асеп-
тичес-
ких ус-
ловиях
Раствор
можно
фильтровать
через
бумажный
обеззоленный
фильтр
16 Раствор
левомицетина 0,2 %
Состав:
Левомицетина 0,02 г
Натрия хлорида 0,09 г
Воды очищенной до 10 мл
7 7 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
 
17 Левомицетина 0,01 г
Раствора кислоты
борной 2 % - 10 мл
7 30 В защищенном
от света месте
100 0 С -
30 мин.
 
18 Левомицетина 0,02 г
Цинка сульфата 0,03 г
Резорцина 0,05 г
Раствора кислоты
борной 2 % - 10 мл
  15 В защищенном
от света месте
100 0 С -
30 мин.
После стери-
лизации и
охлаждения
раствора,
содержащего
левомицетин,
кислоту
борную и
цинка сульфат
добавляется
резорцин в
асептических
условиях.
19 Мезатона 0,02 г
Раствора кислоты
борной 2 % - 10 мл
7 30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
20 Раствор мезатона
1 %; 2 %
Состав:
Мезатона 0,1 г; 0,2 г
Натрия хлорида
0,062 г; 0,034 г
Воды очищенной до 10 мл
  7 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
21 Раствор мезатона 1 %
Состав:
Мезатона 0,1 г
Натрия хлорида 0,056 г
Натрия метабисуль фита
0,01 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
22 Натрия
гидрокарбоната 0,05 г
Натрия тетрабората
0,05 г
Натрия хлорида 0,04 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30   120 0 С –
8 мин.
 
23 Раствор натрия
йодида 3 %
Состав:
Натрия йодида 0,3 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
 
24 Натрия йодида 0,4 г
Кальция хлорида
(в пересчете на
безводный) 0,4 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
 
25 Раствор новокаина 1 %
Состав:
Новокаина 0,1 г
Натрия хлорида 0,072 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
 
26 Новокаина 0,05 г
Цинка сульфата 0,02 г
Резорцина 0,1 г
Раствора кислоты
борной 1 % - 10 мл
10 30 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
После
стерилизации
и охлаждения
раствора,
содержащего
новокаин, кислоту
борную и
цинка сульфат,
добавляется
резорцин в
асептических
условиях
27 Новокаина 0,05 г
Цинка сульфата 0,02 г
Резорцина 0,1 г
Кислоты борной 0,1 г
Раствора адреналина гидрохлорида
0,1 % - 10 капель
Воды очищенной
до 10 мл
10 20 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
После
стерилизации
и охлаждения
раствора,
содержащего
новокаин,
кислоту бор-
ную, цинка
сульфат,
Добавляется
резорцин и
раствор
адреналина
гидрохлорида в
асептических
условиях
28 Раствор
норсульфазол
натрия 10 %
Состав:
Норсульфазол натрия
(в пересчете на
сухое вещество) 1 г
Воды очищенной до 10 мл
10 30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
Под пробку
необходимо
подкладывать
нелакирован-
ный целлофан
(ГОСТ 7730 -74),
промытый
водой очищенной
29 Раствор пилокарпина
гидрохлорида 1 %;
2 %; 4 %; 6 %
Состав:
Пилокарпина
гидрохлорида
0,1 г; 0,2 г; 0,4 г; 0,6 г
Натрия хлорида
0,068 г; 0,046 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света
месте, в
запирающемся
шкафу
120 0 С –
8 мин.
 
30 Пилокарпина
гидрохлорида 0,1 г
Раствора кислоты
борной 2 % - 10 мл
  30 В защищенном
от света
месте, в
запирающемся
шкафу
120 0 С –
8 мин.
 
31 Раствор
рибофлавина 0,02 %
Состав:
Рибофлавина 0,002
Натрия хлорида 0,09 г
Воды очищенной
до 10 мл
90 30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
32 Рибофлавина 0,001 г
Кислоты аскорби-
новой 0,03 г
Кислоты борной 0,2 г
Воды очищенной
свежепрокипяченной
до 10 мл
2 7 В защищенном
от света месте
100 0 С -
30 мин.
 
33 Рибофлавина 0,002 г
Кислоты аскорбиновой 0,02 г
Глюкозы (в пересчете на
безводную) 0,2 г
Натрия хлорида 0,05 г
Воды очищенной
свежепрокипяченной
до 10 мл
2 7 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
 
34 Рибофлавина
0,002 г
Калия йодида 0,2 г
Глюкозы ( в пересчете
на безводную) 0,2 г
Трилона Б 0,003 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
 
35 Рибофлавина 0,002 г
Калия йодида 0,2 г
Глюкозы
( в пересчете на
безводную) 0,2 г
Трилона Б 0,003 г
Раствор
метилцеллюлозы
1 % - 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
100 0 С -
30 мин.
 
36 Рибофлавина 0,002 г
Кислоты
аскорбиновой 0,02 г
Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,2 г
Натрия
метабисульфита 0,01 г
Трилона Б 0,003 г
Воды очищенной
свежепрокипяченной
до 10 мл
7 30 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
 
37 Рибофлавина 0,002 г
Кислоты
аскорбиновой 0,02 г
Глюкозы (в пересчете на
безводную) 0,2 г
Натрия
метабисульфита 0,01 г
Трилона Б 0,003 г
Раствора
метилцеллюлозы
1 % - 10 мл
7 30 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
 
38 Раствор скополамина
гидробромида
0,1 %; 0,25 %
Состав: Скополамина
гидробромида
(в пересчете на
безводный)
0,01 г; 0,025 г
Натрия хлорида
0,09 г; 0,087 г
Воды очищенной до 10 мл
  30 В защищенном
от света
месте, в
запирающемся
шкафу
100 0 С –
30 мин.
 
39 Раствор
сульфапиридазин
натрия 10 %; 20 %
Состав:
Сульфапиридазин-
натрия 1 г; 2 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
40 Раствор
сульфацил-натрия 20 %
Состав:
Сульфацил-натрия 2 г
Натрия
метабисульфита 0,05 г
Раствора гидроксид
натрия 1 М - 0,18 мл
Воды очищенной до 10 мл
  30 В защищенном
от света месте
100 о С -
30 мин.
 
41 Раствор
сульфацил-натрия
10 %; 20 %; 30 %
Состав:
Сульфацил-натрия 1 г;
2 г; 3 г
Натрия тиосульфата
0,015 г
Раствора кислоты
хлороводородной
1 М - 0,035 мл
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
Раствор
можно
использовать
для инс-
тилляции
в глаза но-
ворожденным
детям.
42 Раствор фетанола
3 %; 5 %
Состав:
Фетанола 0,3 г; 0,5 г
Натрия хлорида
0,048 г; 0,02 г
Воды очищенной до 10 мл
2 (3
%
раст-
вор)
(5 %
раст-
вор)
15 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
43 Раствор фетанола
3 %
Состав:
Фетанола 0,3 г
Натрия
метабисульфита 0,01 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
44 Раствор
физостигмина
салицилата 0,25 %
Состав:
Физостигмина
салицилата 0,025 г
Кислоты
никотиновой 0,003 г
Натрия
метабисульфита 0,003 г
Натрия хлорида 0,08 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света
месте, в
запирающемся
шкафу
120 0 С –
8 мин
 
45 Раствор
флуоресцеин -
натрия 0,5 %
Состав:
Флуоресцеин -
натрия 0,05 г
Натрия хлорида
0,075 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин
 
46 Раствор
фурациллина 0,02 %
Состав:
Фурациллина 0,002 г
Натрия хлорида 0,085 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
120 0 С-
8 мин.
 
47 Раствор хинина
гидрохлорида 1 %
Состав:
Хинина
гидрохлорида 0,1 г
Натрия хлорида 0,076 г
Воды очищенной до 10 мл
120 120 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
48 Цинка сульфата 0,03 г
Новокаина 0,1 г
Раствора кислоты
борной 2 % - 10 мл
  30 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
 
49 Цинка сульфата 0,025 г
Димедрола 0,03 г
Раствора кислоты
борной 2 % - 10 мл
  30 В защищенном
от света месте
100 0 С –
30 мин.
 
50 Цинка сульфата 0,025
Раствора кислоты
борной 2 % - 10 мл
  30   120 0 С –
8 мин.
 
51 Раствор этилморфина
гидрохлорида 2 %
Состав:
Этилморфина
гидрохлорида 0,2 г
Натрия хлорида 0,06 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света
месте, в
запирающемся
шкафу
100 0 С –
30 мин.
 
52 Раствор эфедрина
гидрохлорида 3 %
Состав:
Эфедрина
гидрохлорида 0,3 г
Воды очищенной до 10 мл
30 30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
2. Офтальмологические растворы для орошения
53 Солевой
офтальмологический
раствор
Состав:
Натрия хлорида 5,3 г
Калия хлорида 0,75 г
Кальция хлорида
(в пересчете на
безводный) 0,48 г
Натрия ацетата
(в пересчете на
безводный) 3,9 г
Глюкозы
(в пересчете на
безводную) 0,8 г
Кислоты хлороводородной
разведенной (8 %)
0,05 мл
Воды очищенной
до 1 л
30     120 0 С –
8 мин.
Применяют
при микрохи-
рургических
операциях на
глаза.
54 Солевой
офтальмологический
раствор (с магния
хлоридом)
Состав:
Натрия хлорида 5,3 г
Калия хлорида 0,75 г
Кальция хлорида
(в пересчете на
безводный) 0,48 г
Натрия ацетата (в пересчете на
30     120 0 С –
8 мин.
Применяют
при микрохи-
рургических
операциях на
глаза.
1 2 3 4 5 6 7
  безводный) 3,9 г
Глюкозы
(в пересчете на
безводную) 0,8 г
Магния хлорида
(в пересчете на
безводный) 0,3 г
Кислоты
хлороводородной
разведенной (8 %)
0,05 мл
Воды очищенной
до 1 л
         
3. Концентрированные растворы для изготовления глазных капель
55 Раствор калия
йодида 20 %
30   В защищенном
от света месте
1200С –
8 мин.
 
56 Раствор кислоты
аскорбиновой 2 %;
5 %; 10 %
5 30 В защищенном
от света месте
1000С -
30 мин.
Раствор
изготав-
ливается
на воде
очищенной
свежепроки-
пяченной.
При фасовке
раствора
флаконы
заполняются
доверху.
57 Раствор кислоты
борной 4 %
30     120 0 С –
8 мин.
 
58 Раствор натрия
тиосульфата 1 %
30     100 0 С -
30 мин.
 
59 Раствор
рибофлавина 0,02 %
90 30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
60 Рибофлавина 0,02 г
Кислоты
аскорбиновой 2 г
или 10 г
Воды очищенной
свежепрокипяченной
до 100 мл
5 30 В защищенном
от света месте
100 0 С -
30 мин.
При фасовке
раствора
флаконы
заполняются
доверху.
61 Рибофлавина 0,02 г
Кислоты борной 4 г
Воды очищенной до
100 мл
30   В защищенном
от света месте
100 0 С -
30 мин.
 
1 2 3   5 6 7
62 Рибофлавина 0,02 г
Кислоты
никотиновой 0,1 г
Воды очищенной
до 100 мл
30   В защищенном
от света месте
100С -
30 мин.
 
63 Раствор цинка
сульфата 1 % или
2 %
30     120 0 С –
8 мин.
 
64 Раствор цитраля
0,02 %
  2 В защищенном
от света месте
  Изготавли-
вается в
асептических
условиях на
стерильной
воде
очищенной
Вскрытые флаконы с концентратами для глазных капель должны быть
использованы в течение суток.
3. Лекарственные препараты для новорожденных детей
№№
п/п
Наименование
и состав
лекарственного
препарата
Срок
годности
в сутках
при t
не выше
250С)
Условия
хранения
Режим
стери-
лизации
(темпе-
ратура,
время)
Примечание
1 2 3 4 5 6
1. Растворы для внутреннего употребления
1 Вода очищенная 30   120 0 С –
8 мин.
 
2 Раствор глюкозы
5 % 10 % 25 %
30   120 0 С –
8 мин.
Готовят без
стабилизатора
3 Раствор глюкозы
5 % - 100 мл
Кислоты
аскорбиновой 1 г
5 В защищенном
от света
месте
100 0 С –
30 мин.
Готовят на
очищенной
свежепрокипя-
ченной воде.
При фасовке
флаконы
заполняют
доверху
4 Раствор глюкозы
10 % или 20 % - 100 мл
Кислоты
глютаминовой 1 г
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
 
5 Раствор
дибазола 0,01 %
30   120 0 С –
8 мин.
 
1 2 3 4 5 6
6 Раствор
димедрола 0,02 %
30 В защищенном
от света
месте
1200С –
8 мин.
Раствор
димедрола
следует
использовать
только в
концентрации
0,02 % в
фасовке по
10 мл. В
условиях
родильного
дома следует
воздерживаться
от применения
растворов
димедрола,
учитывая его
выраженное
седативное
действие,
угнетающее
влияние на ЦНС
и возможность
развития
интоксикации
7 Раствор калия
ацетата 0,5 %
30   120 0 С –
8 мин.
 
8 Раствор калия
йодида 0,5 %
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
Фасовка
раствора не
должна
превышать
20 мл.
9 Раствор кальция
глюконата 1 %;
3 %; 5 %
7   120 0 С –
8 мин.
Растворяют в
горячей воде.
10 Раствор кальция
лактата 3 %; 5 %
30   120 0 С –
8 мин.
Готовят с
учетом
фактического
содержания
влаги в
препарате.
11 Раствор кальция
хлорида 3 %
30   120 0 С –
8 мин.
Для приготов-
ления раствора
целесообразно
использовать
10 - 50 %
концентрат.
1 2 3 4 5 6
12 Раствор кислоты
аскорбиновой 1 %
5 В защищенном
от света
месте
100 0 С –
30 мин.
Готовят на
свежепрокипя-
ченной воде
очищенной.
При фасовке
флаконы
заполняют
доверху.
13 Раствор кислоты
глютаминовой 1 %
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
 
14 Раствор кислоты
никотиновой 0,05 %
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
 
15 Раствор кислоты
хлороводородной 1 %
30   120 0 С –
8 мин.
При
приготовлении
используют
разведенную
кислоту хлоро-
водородную
(8,2-8,4 % ГФ
Х статья 18),
принимая ее
за 100 %
16 Раствор кофеина-
бензоата натрия 1 %
30   120 0 С –
8 мин.
 
17 Раствор кофеина-
бензоата натрия
0,25 г или 0,5 г
Натрия бромида
0,5 г или 1 г
Воды очищенной
до 100 мл
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
 
18 Раствор
Кислоты лимонной 1 г
Натрия
гидроцитрата 5 г
Воды очищенной
до 100 мл
30   120 0 С –
8 мин.
 
19 Раствор магния
сульфата 5 %;
10 %; 25 %
30   120 0 С –
8 мин.
 
20 Раствор натрия
бромида 1 %
30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин
 
21 Раствор натрия
хлорида 0,9 %
30   120 0 С –
8 мин.
 
1 2 3 4 5 6
22 Раствор
Новокаина 0,5 г
Раствора кислоты
хлороводородной
0,1 М - 0,3 мл
Воды очищенной
до 100 мл
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
 
23 Раствор
пиридоксина
гидрохлорида 0,2 %
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
 
24 Раствор эуфиллина
0,05 %; 0,5 %
15 В защищенном
от света
места
120 0 С –
8 мин.
 
Растворы внутреннего употребления для новорожденных детей готовят
на воде очищенной.
2. Растворы, масла для наружного применения
25 Раствор
бриллиантового
зеленого спиртовой 1 %
2 года      
26 Раствор калия
перманганата 5 %
2 В защищенном
от света
месте
Готовят
в асеп-
тических
условиях
Раствор готовят на
стерильной
очищенной
воде, разливают в
стерильные
флаконы.
27 Раствор колларгола 2 % 30 В защищенном
от света
месте
Готовят
в асеп-
тических
условиях
Раствор готовят на
стерильной
очищенной
воде, разливают в
стерильные
флаконы.
28 Раствор натрия
тетрабората 10 %
в глицерине
30   120 0 С –
8 мин.
 
29 Раствор перекиси
водорода 3 %
15 В защищенном
от света
месте
Готовят
в асеп-
тических
условиях
Раствор готовят на
стерильной
очищенной
воде, разливают в
стерильные
флаконы,
укупоривают
полиэтиленовым
пробками и
завинчиваемыми
крышками.
1 2 3 4 5 6
30 Фурацилина 0,02 г
Раствора натрия
хлорида 0,9 % или
10 % до 100 мл
30   120 0 С –
8 мин.
 
31 Раствор этакридина
лактата 0,1 %
30 В защищенном
от света
месте
120 0 С –
8 мин.
 
32 Масло персиковое 30 В прохладном
защищенном
от света месте
180 0 С –
30 мин.
Масла
стерилизуют в
бутылках для
крови,
вместимостью
50 мл,
укупоренных
резиновыми
пробками марки
ИР - 21 под
обкатку.
Использование
пробок марки
25 П (красного
цвета) не
рекомендуется.
33 Масло оливковое 30 В прохладном
защищенном
от света месте
180 0 С –
30 мин.
 
34 Масло подсолнечное 30 В прохладном
защищенном
от света месте
180 0 С –
30 мин.
 
35 Масло вазелиновое 30 В прохладном
защищенном
от света месте
180 0 С –
30 мин.
 
3. Глазные капли
36 Раствор колларгола
2 %; 3 %
30 В защищенном
от света месте
Готовят
в асеп-
тических
условиях
Раствор можно
фильтровать
через бумажный
обеззоленный
фильтр
37 Раствор
сульфацил-натрия
10 %; 20 %; 30 %
Состав:
Сульфацил-натрия
1 г; 2 г; 3 г
Натрия тиосульфата 0,015 г
30 В защищенном
от света месте
120 0 С –
8 мин.
 
1 2 3 4 5 6
  Раствора кислоты
хлороводородной
1 М 0,035 мл
Воды очищенной
до 10 мл
       
4. Порошки
38 Дибазола 0,001 г
Сахара (глюкозы) 0,2
90 В защищенном
от света месте
Готовят
в асеп-
тических
условиях
 
39 Димедрола 0,002 г
Сахара (глюкозы) 0,2 г
90 В защищенном
от света
месте
Готовят
в асеп-
тических
условиях
 
40 Фенобарбитала
0,002 г или 0,005 г
Сахара (глюкозы) 0,2 г
90 В защищенном
от света
месте
Готовят
в асеп-
тических
условиях
 
41 Эуфиллина 0,003 г
Сахара 0,2 г
20 В защищенном
от света
месте
Готовят
в асеп-
тических
условиях
Запрещается
замена сахара
в порошках с
эуфиллином на
глюкозу
42 Присыпка
ксероформа 10,0 г
15 В защищенном
от света
месте
180 0 С –
30 мин.
Стерилизуют в
открытом виде.
Укупоривают
флаконы
обработанными
резиновыми
пробками под
обкатку в
асептических
условиях.
5. Мази
43. Мазь танина 1 %
Состав:
Танина 1 г
Воды очищенной 1 г
Вазелина 98 г
20 В прохладном
защищенном
от света
месте
Готовят
в асеп-
тических
условиях
Танин
растворяют в
минимальном
количестве
воды и смеши-
вают со сте-
рильной осно-
вой. Основу
стерилизуют
при темпера-
туре 180 0 С -
30 мин.
1 2 3 4 5 6
44 Мазь танина 5 %
Состав Танина 5 г
Воды очищенной
Ланолина безводного по 5 г Вазелина 85 г
20 В прохладном
защищенном
от света
месте
Готовят
в асеп-
тических
условиях
Танин
растворяют в
минимальном
количестве
воды и смеши-
вают со сте-
рильной осно-
вой. Основу
стерилизуют
при температуре
180 0 С - 30
мин.
4. Мази
№№
п/п
Наименование и
состав лекарственной
формы
Срок
год-
ности
в сут-
ках
Хранение
30-50С
Усло-
вия
стери-
лизации
Примечание
1 2 3 4 5 6
1. Мази
1 Мазь, содержащая
анальгин и натрия цитрат
Состав: Анальгин 5 г
Натрия цитрата 10 г
Эмульгатора Т-2 14 г
Масла вазелинового 12 г
Вазелина 20 г
Глицерина 3 г
Воды очищенной 36 г
90 В защищенном
от света
месте
   
2 Мазь димедроловая 5 %
Состав № 1:
Димедрола 5 г
Вазелина 86,5 г
Ланолина безводного 9,5 г
30 В защищенном
от света
месте
  Данный состав
основы следует
использовать,
если при
выписывании мази
димедроловой
5 % не указана основа. Обладает
поверхностным
действием.
3 Мазь димедроловая 5 %
Состав № 2
Димедрола 5 г
Масла подсолнечного
Воды очищенной
Ланолина безводного
по 31,6 г
30 В защищенном
от света
месте
  Обладает
проникающим,
резорбтивным
действием.
1 2 3 4 5 6
4 Мазь теофиллиновая 10 %
Состав:
Теофиллина 10 г
Эмульгатора Т-2 9 г
Вазелина 54 г
Воды очищенной 27 г
Димексида 10 г
1 год В защищенном
от света
месте
   
5 Мазь фурациллиновая 0,2 % Состав: Фурацилина 0,2 г Масла вазелинового 0,6 г Вазелина 99,2 г 30 В защищенном
от света
месте
   
2. Мази глазные
6 Основа для глазных
мазей 100 г Состав:
Ланолина безводного 10 г
Вазелина сорта для
глазных мазей 90 г
30 В защищенном
от света месте
   
7 Мазь пилокарпиновая
1 % или 2 % Состав:
Пилокарпина гидрохлорида 0,1 г или 0,2 г
Основы для глазных
мазей 10 г
30 В защищенном
от света
месте, в запираю-
щемся шкафу
Готовят
в асепти-
ческих
условиях
 
8 Мазь тиаминовая 0,5 %
или 1 % Состав:
Тиамина бромида
0,05 г или 0,1 г
Основы для глазных
мазей 10 г
30 В защищенном
от света
месте
Готовят в
асепти-
ческих
условиях
 
Основу для глазных мазей получают путем сплавления ланолина
безводного и вазелина сорта для глазных мазей в фарфоровой чашке при
нагревании на водяной бане. Расплавленную основу процеживают через
несколько слоев марли, фасуют в сухие простерилизованные стеклянные
банки, обвязывают пергаментной бумагой и стерилизуют в воздушном
стерилизаторе при температуре 180 о С в течение 30-40 минут или при
температуре 200 о С в течение 15-25 минут в зависимости от объема мази.
5. Порошки
№№
п/п
Наименование,
состав
Срок
годности в
сутках при
t не выше
250С
Условия
хранения
Режим
стерили-
зации
Примечание
1 2 3 4 5 6
1 Порошки противовос-
палительного и
антацидного действия
Алюминия гидроксида
0,35 г Магния оксида 0,40 г Висмута нитрата
основного 0,20 г
Лактозы (декстрина) 2,05 г
1 год В сухом,
защищенном
от света
месте
   
2 Дибазола 0,003 г;
0,005 г; 0,008 г
Сахара (глюкозы) 0,2 г
90 В сухом,
защищенном
от света
месте
Готовят в
асепти ческих
условиях
Для детей
3 Димедрола 0,005 г
Сахара (глюкозы) 0,2 г
90 В сухом,
защищенном
от света
месте
Готовят в
асепти ческих
условиях
Для детей
4 Димедрола 0,005 г
Кальция глюконата 0,25 г
Сахара (глюкозы) 0,1 г
1 год В сухом,
защищенном
от света
месте
Готовят в
асепти ческих
условиях
Для детей
5 Кальция глюконата 0,05 г
Сахара (глюкозы) 0,2 г
1 год В сухом
месте
Готовят в
асепти ческих
условиях
Для детей
6 Кальция глюконата
Сахара (глюкозы) по 0,1 г
1 год В сухом
месте
Готовят в
асепти-
ческих
условиях
Для детей
6. Микстуры и растворы для внутреннего употребления

п/п
Наименование,
состав
Срок годности в
сутках при t0
Условия
хранения
Примечание
не выше
250С
3-50С
1 2 3 4 5 6
1 Микстура Кватера
Состав: Настоя корневища с корнями валерианы из
10 г и листьев мяты
из 4 г - 200 мл
Натрия бромида 3 г
  10 В защищенном
от света месте
 
  Амидопирина 0,6 г
Кофеина-бензоата
натрия 0,4 г
Магния сульфата 0,8 г
       
1 2 3 4 5 6
2 Настоя травы
термопсиса из 0,6 г – 200 мл Натрия гидрокарбоната
Натрия бензоата по 4 г
  10 В защищенном
от света месте
 
3 Раствор кислоты
хлороводородной 1 % -
100 мл Пепсина 2,0
  10    
4 Раствор кислоты
хлороводородной 1 %
или 2 %
10      
5 Раствор калия йодида
0,25 %
10   Во флаконах
оранжевого
стекла в
защищенном от
света месте
 
6 Раствор новокаина
0,25 % или 0,5 %
10   Во флаконах
оранжевого
стекла в
защищенном от
света месте
 
7 Раствор магния
сульфата 10 %; 25 %;
33 %; 50 %
15      
8 Раствор кальция
хлорида 5 % или 10 %
10      
9 Раствор Рингера
Состав: Натрия хлорида 0,9 г Натрия
гидрокарбоната Калия
хлорида Кальция хлорида
0,02 г Воды очищенной до
100 мл
5 10    
10 Вода мятная 30      
11 Вода укропная 30      
7. Концентрированные растворы для изготовления жидких лекарственных препаратов

п/п
Наименование,
состав
Срок годности в
сутках при t 0
Условия
хранения
Примечание
не выше
25 0 С
3-5 0 С
1 2 3 4 5 6
1 Раствор аммония
хлорида 20 %
15      
2 Раствор барбитал-натрия 10 % 10      
1 2 3 4 5 6
3 Раствор
гексаметилентетрамина
10 %; 20 %; 40 %
20      
4 Раствор глюкозы 5 % 2      
5 Раствор глюкозы 10 %;
20 %; 40 %; 50 %
4 10    
6 Раствор калия бромида 20 % 20   В защищенном от
света месте
 
7 Раствор калия йодида 20 % 15   В защищенном от
света месте
 
8 Раствор кальция
хлорида 10 %; 20 %
10      
9 Раствор кальция
хлорида 50 %
30      
10 Раствор кислоты
аскорбиновой 5 %
5      
11 Раствор кислоты
хлороводородной 10 %
30      
12 Раствор кофеина-
бензоата натрия 5 %
7 15    
13 Раствор кофеина
бензоата натрия 20 %
20      
14 Раствор магния
сульфата 10 %; 25 %; 50 %
15      
15 Раствор натрия бензоата 10 % 20      
16 Раствор натрия
бромида 20 %
20   В защищенном от
света месте
 
17 Раствор натрия
гидрокарбоната 5 %
4 10    
18 Раствор натрия
салицилата 40 %
20   В защищенном от
света месте
 
19 Раствор темисала 10 % 10   В защищенном от
света месте
 
20 Раствор хлоралгидрата
10 %
5   В защищенном от
света месте
 
21 Раствор хлоралгидрата
20 %
15   В защищенном от
света месте
 
8. Капли для носа и растворы для наружного применения

п/п
Наименование,
состав
Срок
годности в
сутках при t 0
Условия
хранения
Примечание
не выше
25 0 С
3-5 0 С
1 2 3 4 5 6
1 Димедрола 0,01 г
Эфедрина гидрохлорида 0,1 г
Масла ментолового 1 %
10 капель Масла
косточкового 10 г
30   В защищенном
от света месте
 
2 Раствор кислоты борной
2 % с димедролом 1 %
Состав: Димедрола 0,1 г
Кислоты борной 0,2 г
Воды очищенной до 10 мл
30   В защищенном
от света месте
 
3 Раствора кислоты борной
2 % - 10 мл Раствора
адреналина гидрохлорида 0,1
% - 10 капель
10 30 В защищенном
от света месте
 
4 Раствор колларгола 3 % 30   В защищенном
от света месте
 
5 Раствор протаргола 2 % 30   В защищенном
от света месте
 
6 Раствор Люголя 0,25 %
на глицерине Состав:
Йода 0,25 г Калия йодида
0,5 г Глицерина 98,5 г
Воды очищенной 0,75 мл
30   Во флаконах
оранжевого
стекла в
защищенном от
света месте
 
7 Раствор натрия
тетрабората 20 % в
глицерине Состав:
Натрия тетрабората 20 г
Глицерина 80 г
30      
8 Раствор пероксида
водорода 3 %
Состав: Пероксид водорода
(27,5-40 %) - от 7,5
до 11 г (6,8-9,9 мл)
в зависимости от
фактического содержания
пероксида водорода в
исходном препарате
Натрия бензоата 0,05 г
Воды очищенной до 100 мл
2 года   В прохладном,
защищенном от
света месте
 
9 Раствор фурациллина 0,02 % 20   В защищенном
от света месте
 
1 2 3 4 5 6
10 Раствор стрептоцида
растворимого 0,8 % с
фурациллином 0,01 %
Состав: Стрептоцида
растворимого 0,08 г
Фурациллина 0,001 г
Натрия тиосульфата 0,01 г
Воды очищенной до 10 мл
30   В защищенном
от света месте
 
9. Полуфабрикаты для изготовления наружных жидкостей, капель для носа, порошков и мазей

п/п
Наименование,
состав
Срок
годности в
сутках при t0
Условия
хранения
Примечание
не выше
25 0 С
3-5 0 С
1 2 3 4 5 6
1 Раствор димедрола 1 % 20   В защищенном от
света месте
 
2 Раствор кислоты борной 2 % 15 30    
3 Раствор натрия
тиосульфата 60 %
15      
4 Раствор натрия хлорида 0,9 % 7 15    
5 Раствор стрептоцида
растворимого 0,8 %
2 10 В защищенном от
света месте
 
6 Раствор этакридина
лактата 0,02 %;
0,05 %; 0,1 %; 0,2 %
15      
7 Раствор эфедрина
гидрохлорида 10 %
15   В защищенном от
света месте
 
8 Цинка окиси
Талька поровну
30      
9 Цинка окиси
Талька
Крахмала поровну
30      
10 Ланолина водного
Вазелина поровну
Состав: Ланолина безводного
168 г Вазелина 240 г
Воды очищенной 72 мл
15   В защищенном от
света месте
 
11 Ланолин водный
Состав:
Ланолина безводного 70 г
Воды очищенной 30 г
15   В защищенном от
света месте
 
1 2 3 4 5 6
12 Ланолина безводного
Масла подсолнечного
Воды очищенной поровну
5   В защищенном от
света месте
 
10. Гомеопатические гранулы и водно-спиртовые разведения (потенции)

п/п
Наименование,
состав
Срок
годности в
сутках при t 0
Условия
хранения
Примечание
не выше
25 0 С
3-5 0 С
1 2 3 4 5 6
1 Гранулы гомеопатические 2 года   В сухом,
защищенном от
света месте
 
2 Промежуточные водно-
спиртовые гомеопатические
разведения (потенции)
6 мес   В защищенном от
света месте, в
хорошо укупорен-
ной таре
 
11. Сроки годности других лекарственных препаратов

п/п
Лекарственный препарат Срок годности
не более (суток)
1 Водные растворы, содержащие
бензилпенициллин и глюкозу
1
2 Глазные капли 2
3 Настои, отвары, слизи 2
4 Эмульсии, суспензии 3
5 Инъекционные растворы и инфузии 2
6 Остальные лекарственные препараты 10
Приложение 5
 к Правилам изготовления
 лекарственных препаратов и
 изделий медицинского назначения форма
Журнал регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий
Дата № п/п
(он же
номер
анализа)
№ рецепта, наименова-
ние меди-
цинской
организации
Исходные
ЛС
Наименование
и объем
изготов-
ленного
раствора
Подпись
изгото-
вившего
раствор
Фильтрование
и фасовка
(розлив)
      наи мено-
вание
коли-
чество
       
1 2 3 4 5 6 7 8 9
продолжение таблицы
№ анализов до и после
стерилизации(указывается через дробь)
Количество бутылок
(флаконов) готовой
продукции,поступившей
для отпуска
Подпись допустившего готовую
продукцию к отпуску (ответственное
лицо - заведующий отделом,
провизор)
     
17 18 19
продолжение таблицы
№ анализов до и
после стерилизации
(указывается через
дробь)
Количество бутылок
(флаконов) готовой
продукции,поступившей
для отпуска
Подпись допустившего готовую
продукцию к отпуску (ответственное
лицо - заведующий отделом, провизор)
     
17 18 19
Приложение 6
 к Правилам изготовления
 лекарственных препаратов и
 изделий медицинского назначения форма
Журнал регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды
Д а-
т а

п/п
№ серии,
№ рецепта,
наиме-
нование
меди-
цинской
органи-
зации
с назва-
нием от-
деления
Наи-
ме-
нова-
ние
Количество Условия
стерилизации
Т е р м о т е с т Подпись
проводившего
стерилизацию
до
сте-
рили-
зации
после
стери-
лиза-
ции
тем пера-
тура
время
(указы-
вается
время
начала
и окон-
чания
стери-
лизации)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10