КА1АКСТАН РЕСПУКЛИКлСЫВЫН ДЕНСАУЛЫКеАКТАУ министкип

 	МЕДИЦИНАЛЫК 	ЖОПЕ 	
        
        
        
        
        

        
        
    

 	 	МЕДИЦИНСКОЙ 	И 	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ 	ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

 		ПРИКАЗ

 	БУЙРЫК 	 	 	 		

 		щжи 		Ло 		т* 

 	/S.ps&VX.. 	v  	УЗУ 	 	 	Vri 	MHMi'H

  	 	О 	возобновлении действии

 	 	ре 	г нстра цио нн ы х уд ост оверени й

 	 	«г 	14 декабри 2007 года PK-bll-SJSs010571,

 	 	от 	25 августа 2011 года РК-ЛС-5Л6009659,

 	 	от 	25 августа 2011 года РК-ЛС-5ЛИЮ9660

 	 	В 	соответствии с приказом Министра 	здравоохранения Республики Казахстан 	от 13 ноября 2009 года № 708 «Об утверждении 	Правил запрета, приостановления или 	изъятия из обращения лекарственных 	средств, изделий медицинского назначения 	и медицинской техники», приказами 	Комитета контроля медицинской и 	фармацевтической деятельности 	Министерства здравоохранения Республики 	Казахстан от 17 февраля 2012 года .N427 и 	№130 «О внесении изменений в регистрационное 	досье лекарственных средств, 	нормативно-технические документы, 	инструкции по медицинскому применению 	лекарственных средств, Государственный 	реестр, с выдачей новою регистрационного 	удостоверения», ПРИКАЗЫВАЮ:

 	 	1. 	Возобновить действие следующих 	регистрационных удостоверений в связи 	с внесением изменений в инструкции по 	медицинскому применению:

 	 		лекарственного 		препарата под регистрационным номером 		от 14 декабря 2007 года РК-БП-5\«010571 «ЭнцеВнр 		Вакцина клещевого энцефалита 		культуральная очищенная концентрированная 		ннактивированная сорбированная 		жидкая», суспензия для внутримышечного 		введения 1 доза/0,5 мл но 10 ампул в коробке 		из картона с ножом или скарификатором 		ампульным, производства Микроген НПО 		МЗСР РФ ФГ*УП, Россия;

 		лекарственного 		средства под регистрационным номером 		от 25 августа 2011 года РК-ЛС-5№009б59 		«Пиоглар®», таблетки. 15 мг по 10 таблеток 		в контурную ячейковую упаковку, по 3 		контурные ячейковые упаковки в пачку 		из картона, производства Ranbaxv 		Laboratories 		Limited. ИНДИЯ;

 		лекарственного 		средства под регистрационным номером 		от 25 августа 2011 года РК-ЛС-5Л&009660. 		«Пиоглар®», таблетки. 30 мг, по 10 таблеток 		в контурную ячейковую 		упаковку, по 3 контурные ячейковые 		упаковки в пачку из картона, производства 		Ranbaxy Laboratories 		Limited, ИНДИЯ.

  	 		Отменить 		приказ Председателя Комитета контроля 		медицинской и фармацевтической 		деятельности Министерства здравоохранения 		Республики Казахстан от 24 июня 2011 года 		№347 «О приостановлении действия 		регистрационного удостоверения на 		ЭнцеВир Вакцину».

 		В 		Приложении к приказу Председателя 		Комитета контроля медицинской и 		фармацевтической деятельности 		Министерства здравоохранения Республики 		Казахстан от 31 октября 2011 года №605 «О 		приостановлении медицинского применения 		лекарственных препаратов, содержащих 		действующее вещество пиоглнтазон» 		пункты 5 и 6 исключить.

  	 		Департаменту 		Комитета контроля медицинской и 		фармацевтической деятельности по г. 		Ал маты в течении 3 рабочих дней довести 		настоящий приказ до сведения заявителей 		на государственную регистрацию 		лекарственного средства, согласно 		пункта I настоящего приказа.

  	 		Директорам 		территориальных подразделений Комитета 		контроля медицинской и фармацевтической 		деятельности МЗ РК настоящий приказ 		довести до сведения Управлений 		здравоохранения, Департаментов 		таможенного контроля областей и г.г. 		Астаны и Ал маты, медицинских и фарма 		цевти чески й орган нзаци й.

 			Д. 			Кенчов

 		Настоящий 		приказ вступает в силу со дня его 		подписания. 		 	

 	  	003245