Документ на русском языке

КА1АКСТАН РЕСПУКЛИКлСЫВЫН ДЕНСАУЛЫКеАКТАУ министкип

МЕДИЦИНАЛЫК ЖОПЕ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

КОМИТЕТ КОНТРОЛЯ

МЕДИЦИНСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

ПРИКАЗ

БУЙРЫК

щжи Ло т*

/S.ps&VX.. v УЗУ Vri MHMi'H

О возобновлении действии

ре г нстра цио нн ы х уд ост оверени й

«г 14 декабри 2007 года PK-bll-SJSs010571,

от 25 августа 2011 года РК-ЛС-5Л6009659,

от 25 августа 2011 года РК-ЛС-5ЛИЮ9660

В соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 13 ноября 2009 года № 708 «Об утверждении Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», приказами Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 17 февраля 2012 года .N427 и №130 «О внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный реестр, с выдачей новою регистрационного удостоверения», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Возобновить действие следующих регистрационных удостоверений в связи с внесением изменений в инструкции по медицинскому применению:

лекарственного препарата под регистрационным номером от 14 декабря 2007 года РК-БП-5\«010571 «ЭнцеВнр Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная ннактивированная сорбированная жидкая», суспензия для внутримышечного введения 1 доза/0,5 мл но 10 ампул в коробке из картона с ножом или скарификатором ампульным, производства Микроген НПО МЗСР РФ ФГ*УП, Россия;

лекарственного средства под регистрационным номером от 25 августа 2011 года РК-ЛС-5№009б59 «Пиоглар®», таблетки. 15 мг по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 3 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона, производства Ranbaxv Laboratories Limited. ИНДИЯ;

лекарственного средства под регистрационным номером от 25 августа 2011 года РК-ЛС-5Л&009660. «Пиоглар®», таблетки. 30 мг, по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 3 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона, производства Ranbaxy Laboratories Limited, ИНДИЯ.

Отменить приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 24 июня 2011 года №347 «О приостановлении действия регистрационного удостоверения на ЭнцеВир Вакцину».

В Приложении к приказу Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 31 октября 2011 года №605 «О приостановлении медицинского применения лекарственных препаратов, содержащих действующее вещество пиоглнтазон» пункты 5 и 6 исключить.

Департаменту Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по г. Ал маты в течении 3 рабочих дней довести настоящий приказ до сведения заявителей на государственную регистрацию лекарственного средства, согласно пункта I настоящего приказа.

Директорам территориальных подразделений Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК настоящий приказ довести до сведения Управлений здравоохранения, Департаментов таможенного контроля областей и г.г. Астаны и Ал маты, медицинских и фарма цевти чески й орган нзаци й.

Д. Кенчов

Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

И.о. Председателя

003245