1. Приказ председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 8 мая 2019 года № 85 Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Даилла® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3мг/0,02мг  

2. Приказ Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 21 ноября 2019 года № 292-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств  

3. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения РК от 10 декабря 2019 года № 312-НҚ Об отзыве серии лекарственного средства

4. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 декабря 2019 года № 333-НҚ "О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств" 

5. Приказ Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 6 января 2020 года № 4-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства  

6. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 31 января 2020 года № 34-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Салофальк, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 250 мг» 

7. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 31 января 2020 года № 33-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «НоваРинг, кольца вагинальные» 

8. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 февраля 2020 года №53-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Магневист®, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл» П 

9. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан МЗ РК от 21 февраля 2020 года №60-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Микосист®, капсулы 100 мг» 

10. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 февраля 2020 года №65-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Денигма, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг» 

11. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 февраля 2020 года № 48-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

12. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 16 марта 2020 года №94-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Куриозин®, раствор 2.05 мг/мл» 

13. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 16 марта 2020 года №95-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

14. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 марта 2020 года №102-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

15. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 26 марта 2020 года №144-НҚ О прекращении действия регистрационного удостоверения лекарственного средства «Онкаспар®, раствор для инъекций» 

16. Приказ и.о. Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2020 года № 137НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

17. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 апреля 2020 года № 140-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

18. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 4 июня 2020 года №175-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

19. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 4 июня 2020 года №174-НҚ Об отзыве серии лекарственного средства 

20. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 4 июня 2020 года №173-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

21. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 18 июня 2020 года №189 О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

22. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 июня 2020 года № 192 О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

23. Приказ Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 03 июля 2020 года № 208-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

24. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 июня 2020 года № 186-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

25. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 20 июля 2020 года № 223-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

26. Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК от 6 августа 2020 года № 241-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

27. Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 6 октября 2020 года № 309-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного средства «Биолектра магнезиум фортиссимум, Биолектра магнезиум форте, таблетки шипучие» 
28. Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 октября 2020 года № 314-НҚ Об отзыве медицинского изделия 

29. Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 марта 2019 года № 49 Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Дупрост, капсулы мягкие 0,5 мг 

30. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 3 августа 2020 года № 237-НҚ О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств