В соответствии с подпунктом 7 пункта 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» , подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течении одного календарного дня со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителя на государственную регистрацию лекарственных средств, держателя регистрационного удостоверения, производителя лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения Комитета):

1) в течение одного рабочего дня с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителя лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания, а также по единой системе электронного документооборота и через интернет ресурсы территориальных

2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в приложении к настоящему приказу, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.

4. Субъектам, имеющим в наличии обращения лекарственных средств, указанному в приложении к настоящему приказу, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.

5. Владельцу регистрационного удостоверения или дистрибьюторам (по согласованию):

1) обеспечить сбор остатков лекарственных средств, указанных в приложении к настоящему приказу, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики, Казахстан;

2) в течение пяти календарных дней со дня подписания настоящего приказа сообщить, территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо ТОО «ALIMOR MedPharm» от 14 апреля 2019 года  об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств.

И.о. Председателя Н. Асылбеков.

	

		

			

			
№
			
			

			
Номер регистрационного удостоверения
			
			

			
Дата выдачи
			
			

			
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)
			
			

			
Производитель, страна
			
			

			
Владелец регистрационного удостоверения, страна
			
		
		

			

			
1
			
			

			
РК-ЛС- 5№121919
			
			

			
24.12.2015 г.
			
			

			
Абамун®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг
			
			

			
Ципла Лтд., Индия
			
			

			
Ципла Лтд., Индия
			
		
		

			

			
2
			
			

			
РК-ЛС- 5№121905
			
			

			
24.12.2015 г.
			
			

			
Ципла Эзомак®, таблетки, покрытые кишечно- растворимой оболочкой,

			
20 мг
			
			

			
Ципла Лтд., Индия
			
			

			
Ципла Лтд., Индия
			
		
		

			

			
3
			
			

			
РК-ЛС- 5№121906
			
			

			
24.12.2015 г.
			
			

			
Ципла Эзомак®, таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой,

			
40 мг
			
			

			
Ципла Лтд., Индия
			
			

			
Ципла Лтд., Индия
			
		
		

			

			
4
			
			

			
РК-ЛС- 5№022293
			
			

			
26.07.2016 г.
			
			

			
Дуовир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
			
			

			
Ципла Лтд., Индия
			
			

			
Ципла Лтд., Индия