Близость слов: Окончание:





О cнятии приостановления применения и реализации лекарственных средств 
 Приказ председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 июня 2019 года № 111-НҚ 
В соответствии с пунктом 11 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств имедицинских изделий, утвержденныхприказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Снять приостановление регистрационных удостоверений лекарствен- ных средствпутем возобновления обращения лекарственных средствсогласно приложению к настоящему приказу.
2. Департаменту контроля качества и безопасности товаров и услуг города Алматы Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстанв течение одного календарного дня довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.
3. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего днядовести настоящий приказ до сведения:
Управлений здравоохраненияобластей, городов республиканского значения и столицы, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов республиканского значения и столицы, ТОО «СК- Фармация»;
субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств имедицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 6 июня 2019 года № 18-16-580/И.
 Приложение
 к приказу Председателя Комитета контроля качества 
и безопасности товаров и услуг
 Министерства здравоохранения Республики Казахстан
 от 13 июня 2019 года № 111-НҚ
 Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих возобновлению
Номер регистрационного удостоверения Дата выдачи Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка) Производитель, страна Владелец регистрационного удостоверения, страна
Офлоксацины
1 РК-ЛС- 5№017603 15.12.2016г Рофлоксан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг «СЕДИКО Фармасьютикал Ко.», Египет Ротафарм, Великобритания
2 РК-ЛС- 5№023406 06.12.2017г Рофлоксан раствор для инфузий 2 мг/ мл «Мефар Илач Санайии А.Ш.»,Турция Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция
Полная версия
ИС BestProfi