Близость слов: Окончание:





О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и их изъятию из обращения 
Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 ноября 2019 года № 284-НҚ
В соответствии со статьей 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 2) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Прекратить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.
2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – территориальные подразделения Комитета) в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа;
4) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н.А.
4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 6 ноября 2019 года №18-16-1081/И.
Приложение
 к приказу Председателя Комитета
 контроля качества и безопасности
 товаров и услуг
 Министерства здравоохранения
​Республики Казахстан
 от 12 ноября 2019 года № 284-НҚ
Перечень прекративших действие регистрационных удостоверений лекарственных средств 

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрацион ного удостоверения, страна

1

РК-ЛС- 5№022817

27.02.2017

г.

Тирфенс, Сироп 2 мг/мл

Зентива Саглык Юрюнлери Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция

Уорлд Медицин Илач Сан. ве.

Тидж. А.Ш., Турция

2

РК-ЛС- 5№022935

27.04.2017

г.

Тирфенс, таблетки, покрытые оболочкой 80 мг

Уорлд Медицин Илач Сан. ве.

Тидж. А.Ш., Турция

Уорлд Медицин Илач Сан. ве.

Тидж. А.Ш., Турция

3

РК-ЛС- 5№019159

21.08.2017

г.

ИНСПИРОН®,

сироп 2 мг/мл

ПАО

Галичфарм, Украина

ПАО

Галичфарм, Украина

4

РК-ЛС- 5№023398

28.11.2017

г.

ИНСПИРОН®

Сироп 4 мг/мл

ПАО

Галичфарм, Украина

ПАО

Галичфарм, Украина

5

РК-ЛС- 5№019880

05.03.2018

г.

Инспирон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с пролонгированным высвобождением

ПАО

Киевмедпрепарат, Украина

ПАО

Киевмедпрепарат, Украина

Полная версия
ИС BestProfi