В соответствии с подпунктом 13) статьи 10, подпунктом 2) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 2) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств согласно приложению к настоящему приказу.

2. Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Экспертная организация), некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования», товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация» и республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой» Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета № 25-06-885/И от 14 апреля 2026 года.

Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан  Б. Джусипов

	
		
	
	
		
	
	
		
	
	
		
	
	

		

			

			
№

			
п/п 
			
			

			
Номер 

			
регистрационного 

			
удостоверения 
			
			

			
Наименование лекарственного средства 
			
			

			
Производитель, страна 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
РК-ЛС-5№012008
			
			

			
Декарис, таблетки, 50 мг
			
			

			
Гедеон Рихтер Румыния 

			
А.О., Румыния
			
		
		

			

			
2 
			
			

			
РК-ЛС-5№012009
			
			

			
Декарис, таблетки, 150 мг
			
			

			
Гедеон Рихтер Румыния

			
А.О., Румыния
			
		
		

			

			
3 
			
			

			
РК-ЛС-5№024806
			
			

			
Гельмидол, таблетки, 50 мг
			
			

			
ТОО «ТК Фарм Актобе»,

			
Казахстан
			
		
		

			

			
4 
			
			

			
РК-ЛС-5№024807
			
			

			
Гельмидол, таблетки, 150 мг
			
			

			
ТОО «ТК Фарм Актобе»,

			
Казахстан