В соответствии с подпунктом 2) статьи 7-2 Закона Республики Казахстан «О регулировании торговой деятельности» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок к пище (далее – Правила).

2. Комитету санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении шестидесяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Установить, что действие пунктов 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 51, 54 и 55 Правил распространяется на биологически активные добавки к пище, произведенные с 1 марта 2027 года.

Министр здравоохранения Республики Казахстан А. Альназарова

«СОГЛАСОВАНО»
Министерство финансов
Республики Казахстан
«СОГЛАСОВАНО»
Министерство торговли и интеграции
Республики Казахстан
«СОГЛАСОВАНО»
Министерство национальной экономики
Республики Казахстан

1. Настоящие Правила маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок к пище разработаны в соответствии с подпунктом 2) статьи 7-2 Закона Республики Казахстан «О регулировании торговой деятельности» (далее – Закон) и определяют порядок маркировки биологически активных добавок к пище и их дальнейшей прослеживаемости на территории Республики Казахстан.

2. Требования к маркировке биологически активных добавок к пище не распространяются на биологически активные добавки к пище (далее – БАД), указанные в статье 8 Соглашения о маркировке товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе, ратифицированного Законом Республики Казахстан «О ратификации Соглашения о маркировке товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе».

3. Для целей настоящих Правил используются следующие понятия:

1) агрегирование – процесс объединения потребительских упаковок БАД в транспортную упаковку либо транспортных упаковок в транспортную упаковку вышестоящего уровня вложенности с сохранением сведений о взаимосвязи кодов идентификации вложенных потребительских упаковок либо транспортных упаковок с кодом идентификации создаваемой транспортной упаковки, нанесением на нее средства идентификации и обеспечением возможности прослеживаемости движения БАД по товаропроводящей цепи без вскрытия транспортной упаковки;

2) аппаратно-программный комплекс (далее – АПК) – совокупность программного обеспечения и технических средств, совместно применяемых для решения задач определенного типа;