• Мое избранное
  • Сохранить в Word
  • Сохранить в Word
    (альбомная ориентация)
  • Сохранить в Word
    (с оглавлением)
  • Сохранить в PDF
  • Отправить по почте
Об утверждении Правил периодической аттестации специалистов, осуществляющих фармацевтическую деятельность
Документ показан в демонстрационном режиме! Стоимость: 80 тг/год
Внимание! Недействующая редакция документа. Посмотреть действующую редакцию

Отправить по почте

Toggle Dropdown
  • Комментировать
  • Поставить закладку
  • Оставить заметку
  • Информация new
  • Редакции абзаца

Об утверждении Правил периодической аттестации специалистов, осуществляющих фармацевтическую деятельность Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 декабря 2006 года N 658.

Данная редакция действовала до внесения изменений  от  19.06.2007 г.
В целях реализации  Закона  Республики Казахстан "О лекарственных средствах",   ПРИКАЗЫВАЮ :
1. Утвердить прилагаемые Правила периодической аттестации специалистов, осуществляющих фармацевтическую деятельность.
2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Пак Л.Ю.) направить настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан.
3. Департаменту организационно-правовой работы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Акрачкова Д.В.) обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Омарова К.Т.
5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования, за исключением пункта 6 Правил, который вводится в действие с 1 июня 2008 года.
Министр
Утверждены
 приказом Министра
 здравоохранения
 Республики Казахстан
 от 29 декабря 2006 года
 N 658
Правила периодической аттестации специалистов,  
  осуществляющих фармацевтическую деятельность 
1. Общие положения 
1. Настоящие Правила разработаны в соответствии с  Законом  Республики Казахстан "О лекарственных средствах" и детализируют вопросы проведения периодической аттестации специалистов, осуществляющих фармацевтическую деятельность.
2. Аттестация специалистов, осуществляющих фармацевтическую деятельность, медицинских работников, работающих в магазинах медицинской техники и изделий медицинского назначения, в складах медицинской техники и изделий медицинского назначения, а также во врачебных (сельские, семейные) амбулаториях, в медицинских (фельдшерско-акушерские, фельдшерские) пунктах в отдаленных сельских местностях (далее - аттестация), проводится в целях объективной оценки результатов их деятельности, установления уровня профессиональной компетентности и соответствия занимаемой должности.
3. Аттестация является обязательной и проводится один раз по истечении каждых последующих пяти лет, но не ранее 1 года со дня занятия данной должности.
4. Аттестация проводится аттестационными комиссиями, создаваемыми государственным органом в сфере обращения лекарственных средств, осуществляющим контрольные и реализационные функции в сфере обращения лекарственных средств (далее - государственный орган в сфере обращения лекарственных средств) и его территориальными подразделениями.
5. Аттестации подлежат специалисты объектов фармацевтической деятельности с высшим, средним фармацевтическим образованием, а также медицинские работники, работающие в магазинах медицинской техники и изделий медицинского назначения, в складах медицинской техники и изделий медицинского назначения, а также во врачебных (сельские, семейные) амбулаториях, в медицинских (фельдшерско-акушерские, фельдшерские) пунктах в отдаленных сельских местностях.
6. Не допускаются к осуществлению фармацевтической деятельности специалисты в вышеуказанных организациях, не прошедшие аттестацию в установленном данными правилами порядке.
2. Организация проведения аттестации 
7. Подготовка к проведению аттестации организуется аттестационной комиссией. Она включает следующие мероприятия: 
1) подготовку необходимых документов на аттестуемых лиц; 
2) разработку графиков проведения аттестации; 
3) организацию разъяснительной работы о целях и порядке проведения аттестации.
8. Кадровая служба или руководитель фармацевтических и медицинских организаций определяет аттестуемых лиц, подлежащих аттестации. 
Руководитель организации утверждает и направляет в аттестационную комиссию список аттестуемых лиц, подлежащих аттестации.
9. Состав аттестационной комиссии и графики проведения аттестации определяются руководителем государственного органа в сфере обращения лекарственных средств.
10. Аттестационная комиссия письменно уведомляет аттестуемых лиц о сроках проведения аттестации не позднее одного месяца до начала ее проведения.
11. В состав центральной аттестационной комиссии входят: 
председатель - руководитель государственного органа в сфере обращения лекарственных средств или лицо, его замещающее; 
заместитель председателя - заместитель руководителя государственного органа в сфере обращения лекарственных средств; 
секретарь - специалист государственного органа в сфере обращения лекарственных средств; 
члены комиссии - сотрудники государственного органа в сфере обращения лекарственных средств, представители общественных и профсоюзных организаций, фармацевтической науки и образования.
12. В состав региональной аттестационной комиссии входят: 
председатель - начальник территориального подразделения или лицо, его замещающее; 
секретарь - специалист территориального подразделения; 
члены комиссии - сотрудники территориального подразделения, представители фармацевтической науки и образования, региональные представители из числа общественных и профсоюзных организаций, объектов фармацевтической деятельности и медицинских организаций.
13. В центральной аттестационной комиссии аттестуются руководители: 
объектов фармацевтической деятельности, занимающихся оптовой реализацией лекарственных средств; 
объектов фармацевтической деятельности, занимающихся производством лекарственных средств; 
объектов фармацевтической деятельности, занимающихся розничной реализацией лекарственных средств, имеющих лицензию в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
14. В региональных аттестационных комиссиях аттестуются фармацевтические кадры организаций здравоохранения независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности, медицинские работники, работающие в магазинах медицинской техники и изделий медицинского назначения, в складах медицинской техники и изделий медицинского назначения, а также во врачебных (сельские, семейные) амбулаториях, в медицинских (фельдшерско-акушерские, фельдшерские) пунктах в отдаленных сельских местностях.
15. Состав аттестационной комиссии должен быть не менее 7 человек.
16. Аттестация состоит из двух этапов: 
1) тестирование; 
2) собеседование.
17. Аттестуемое лицо направляет в аттестационную комиссию следующие документы: 
1) нотариально засвидетельствованные копии документов о высшем или среднем профессиональном образовании; 
2) копии документов, подтверждающих наличие стажа работы по специальности или послужной список; 
3) копии удостоверений о прохождении курсов повышения квалификации за последние 5 лет; 
4) копии удостоверений о наличии ученой степени, звания или документов о присвоении квалификационной категории (при их наличии).