Об утверждении Правил периодической аттестации специалистов, осуществляющих фармацевтическую деятельность Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 декабря 2006 года N 658.

В целях реализации  Закона  Республики Казахстан "О лекарственных средствах",   ПРИКАЗЫВАЮ :

1. Утвердить прилагаемые Правила периодической аттестации специалистов, осуществляющих фармацевтическую деятельность.

2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Пак Л.Ю.) направить настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан.

3. Департаменту организационно-правовой работы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Акрачкова Д.В.) обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Омарова К.Т.

5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования, за исключением пункта 6 Правил, который вводится в действие с 1 июня 2008 года.

Министр

1. Настоящие Правила разработаны в соответствии с  Законом  Республики Казахстан "О лекарственных средствах" и детализируют вопросы проведения периодической аттестации специалистов, осуществляющих фармацевтическую деятельность.

2. Аттестация специалистов, осуществляющих фармацевтическую деятельность, медицинских работников, работающих в магазинах медицинской техники и изделий медицинского назначения, в складах медицинской техники и изделий медицинского назначения, а также во врачебных (сельские, семейные) амбулаториях, в медицинских (фельдшерско-акушерские, фельдшерские) пунктах в отдаленных сельских местностях (далее - аттестация), проводится в целях объективной оценки результатов их деятельности, установления уровня профессиональной компетентности и соответствия занимаемой должности.

3. Аттестация является обязательной и проводится один раз по истечении каждых последующих пяти лет, но не ранее 1 года со дня занятия данной должности.

4. Аттестация проводится аттестационными комиссиями, создаваемыми государственным органом в сфере обращения лекарственных средств, осуществляющим контрольные и реализационные функции в сфере обращения лекарственных средств (далее - государственный орган в сфере обращения лекарственных средств) и его территориальными подразделениями.

5. Аттестации подлежат специалисты с высшим, средним фармацевтическим образованием в объектах фармацевтической деятельности и медицинских организациях, а также химико-технологическим, химическим образованием в объектах фармацевтической деятельности, занимающихся производством лекарственных средств, а также медицинские работники, работающие в магазинах медицинской техники и изделий медицинского назначения, в складах медицинской техники и изделий медицинского назначения, а также во врачебных (сельские, семейные) амбулаториях, в медицинских (фельдшерско-акушерские, фельдшерские) пунктах в отдаленных сельских местностях. 

В пункт 5 изм. в соответствии с - приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19.06.2007 г. № 372 (см. редакцию от 29.12.2006).

6. Не допускаются к осуществлению фармацевтической деятельности специалисты в вышеуказанных организациях, не прошедшие аттестацию в установленном данными правилами порядке.

7. Подготовка к проведению аттестации организуется аттестационной комиссией. Она включает следующие мероприятия: 

1) подготовку необходимых документов на аттестуемых лиц; 

2) разработку графиков проведения аттестации; 

3) организацию разъяснительной работы о целях и порядке проведения аттестации.

8. Кадровая служба или руководитель фармацевтических и медицинских организаций определяет аттестуемых лиц, подлежащих аттестации. 

Руководитель организации утверждает и направляет в аттестационную комиссию список аттестуемых лиц, подлежащих аттестации.

9. Состав аттестационной комиссии и графики проведения аттестации определяются руководителем государственного органа в сфере обращения лекарственных средств.

10. Аттестационная комиссия письменно уведомляет аттестуемых лиц о сроках проведения аттестации не позднее одного месяца до начала ее проведения.

11. В состав центральной аттестационной комиссии входят: 

председатель - руководитель государственного органа в сфере обращения лекарственных средств или лицо, его замещающее; 

заместитель председателя - заместитель руководителя государственного органа в сфере обращения лекарственных средств; 

секретарь - специалист государственного органа в сфере обращения лекарственных средств; 

члены комиссии - сотрудники государственного органа в сфере обращения лекарственных средств, представители общественных и профсоюзных организаций, фармацевтической науки и образования.

12. В состав региональной аттестационной комиссии входят: 

председатель - начальник территориального подразделения или лицо, его замещающее; 

секретарь - специалист территориального подразделения; 

члены комиссии - сотрудники территориального подразделения, представители фармацевтической науки и образования, региональные представители из числа общественных и профсоюзных организаций, объектов фармацевтической деятельности и медицинских организаций.

13. В центральной аттестационной комиссии аттестуются руководители: 

объектов фармацевтической деятельности, занимающихся оптовой реализацией лекарственных средств медицинской техники и изделий медицинского назначения; 

объектов фармацевтической деятельности, занимающихся производством лекарственных средств; 

объектов фармацевтической деятельности, занимающихся розничной реализацией лекарственных средств, имеющих лицензию в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров. 

В пункт 13 изм. в соответствии с - приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19.06.2007 г. № 372 (см. редакцию от 29.12.2006).

14. В региональных аттестационных комиссиях аттестуются фармацевтические кадры объектов фармацевтической деятельности и медицинских организаций, а также специалисты с химико-технологическим, химическим образованием в объектах фармацевтической деятельности, занимающихся производством лекарственных средств независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности, медицинские работники, работающие в магазинах медицинской техники и изделий медицинского назначения, в складах медицинской техники и изделий медицинского назначения, а также во врачебных (сельские, семейные) амбулаториях, в медицинских (фельдшерско-акушерские, фельдшерские) пунктах в отдаленных сельских местностях. 

В пункт 14 изм. в соответствии с - приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19.06.2007 г. № 372 (см. редакцию от 29.12.2006).

15. Состав аттестационной комиссии должен быть не менее 7 человек.

16. Аттестация состоит из двух этапов: 

1) тестирование; 

2) собеседование.

17. Аттестуемое лицо направляет в аттестационную комиссию следующие документы: 

1) нотариально засвидетельствованные копии документов о высшем или среднем профессиональном образовании; 

2) копии документов, подтверждающих наличие стажа работы по специальности или послужной список; 

3) копии удостоверений о прохождении курсов повышения квалификации за последние 5 лет; 

4) копии удостоверений о наличии ученой степени, звания или документов о присвоении квалификационной категории (при их наличии).