Близость слов: Окончание:





Внимание! Документ утратил силу с 16.05.2010 
Об утверждении нормативных правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье и экспертизу лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 августа 2003 года N 635.
Настоящий Приказ утратил силу c 16 мая 2010 г. в соответствии с Приказом Министра здравоохранения РК от 18.11.2009 г. № 735.
Заголовок изм. в соответствии с Приказом Министра здравоохранения РК от 01.11.2005 г. № 551 (см. редакцию от 25.08.2003) (подлежит введению в действие со дня официального опубликования); Приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 15.08.2007 г. № 500 (подлежит введению в действие со дня официального опубликования).
В преамбулу изм. в соответствии с Приказом Министра здравоохранения РК отс(см. редакцию от 25.08.2003) (подлежит введению в действие со дня официального опубликования).
Редакция с изменениями и дополнениями по состоянию на 15.08.2007 г.
В соответствии с Законом Республики Казахстан "О лекарственных средствах", Законом от 10 июня 2003 года "О системе здравоохранения" и во исполнение постановлений Правительства Республики Казахстан от 29 октября 2004 года N 1124 "Вопросы Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан" и от 2 октября 2002 года N 1081 "Отдельные вопросы Республиканского государственного казенного предприятия "Центр лекарственных средств "Дарi-дармек" Министерства здравоохранения Республики Казахстан", в целях обеспечения государственного контроля за безопасностью, эффективностью и качеством лекарственных средств,
ПРИКАЗЫВАЮ: 
1. Утвердить прилагаемые: 
1) Правила государственной регистрации, перерегистрации лекарственных средств,  медицинской техники и изделий медицинского назначения и внесения изменений в регистрационное досье на лекарственные средства, медицинскую технику и изделия медицинского назначения в Республике Казахстан; 
2) Правила проведения экспертизы лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения при государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье.
Пункт 1 изм. в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 01.11.2005 г. № 551 (см. редакцию от 25.08.2003) (подлежит введению в действие со дня официального опубликования);
 приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 15.08.2007 г. № 500 (подлежит введению в действие со дня официального опубликования).
2. Признать утратившими силу приказы Министерства здравоохранения, образования и спорта Республики Казахстан, Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения и Министра здравоохранения Республики согласно приложению.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения А.Т. Айдарханова.
4. Настоящий приказ вступает в силу с момента его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан. 
Министр
 

 		 
 
                                  Приложение 
                       к приказу Министра здравоохранения 
                              Республики Казахстан 
                          от 25 августа 2003 г. N 635 
                      "Об утверждении нормативных правовых 
                    актов, регламентирующих государственную 
                    регистрацию, перерегистрацию и внесение 
                      изменений в регистрационное досье и
Полная версия
ИС BestProfi